陈少明
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：解放军第117医院更多>>
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- NLR和PLR预测经TACE治疗的原发性肝癌患者预后的价值初步分析被引量：16
- 2018年
- 目的探讨应用中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和血小板/淋巴细胞比值(PLR)预测经动脉导管化学栓塞(TACE)治疗的原发性肝癌(PLC)患者预后的价值。方法回顾性分析2012年8月～2014年8月我院肝胆外科收治的98例PLC患者,均接受TACE治疗。采用多因素回归分析影响3 a生存率的因素,并绘制受试者工作特征曲线(ROC)判断NLR和PLR的预测价值。结果 98例经TACE治疗的PLC患者1 a、2 a和3 a生存率分别为53.1%、42.9%和39.8%;NLR≤1.82组1 a、2 a和3 a生存率分别为73.9%、56.5%和52.2%,而NLR>1.82组则分别为46.7%、38.7%和36.0%(P<0.05);PLR≤95.65组患者1 a、2 a和3 a生存率分别为70.0%、60.0%和53.3%,而PLR>95.65组则分别为45.6%、35.3%和33.8%(P<0.05);多因素分析结果显示,肿瘤个数≥2个、肿瘤直径>50mm和NLR>1.82预示PLC患者在TACE术后预后较差,均为影响患者术后生存的独立危险因素。结论在PLC患者行TACE术前应评估NLR水平,其水平高者,可能预后差。该方法简便易行,但需要扩大验证。
- 方旭东方晓明陈达伟陈少明姚宁张人超
- 关键词：原发性肝癌肝动脉栓塞化疗预后
- 急诊血管造影在抢救消化道动脉性大出血的临床应用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨急诊血管造影对消化道大出血的诊疗价值。方法19例消化道大出血患者,在内科抗休克无效或病情难以稳定情况下,急诊血管造影,术中注入止血或栓塞剂,并及时转外科手术治疗,并将血管造影表现与手术情况对照。结果所有患者安全完成血管介入检查,定位诊断率100%。结论在消化道大出血患者血压难以稳定的情况下,实施急诊血管造影是安全的,为急诊手术确立了定位目标;术中止血措施为实施手术创造了条件。
- 陈达伟江晓肖陈少明沈四新方鹏
- 关键词：急诊抢救血管造影消化道出血介入
- 食管自发破裂和穿孔诊断与治疗分析
- 2012年
- 目的总结食管自发破裂穿孔的诊治过程及经验,探索合理的治疗方法。方法 7例食管自发破裂穿孔病例,一期手术修补2例,非手术治疗5例,其中4例控制感染及胸水后予以带膜支架封堵食管裂口治疗。结果手术后死亡1例,余均康复。结论临床医生提高对该疾病发病特点的认识,及时处置,选择合适的检查及治疗方法,能够有效改善Boerhaave综合征患者的预后。
- 江晓肖陈达伟刘淼陈少明马炬明
- 关键词：食管疾病
- 3种常用双膦酸类药物治疗转移癌性骨痛的疗效分析
- 2009年
- 目的评价3种常用双膦酸类药物治疗转移癌性骨痛的疗效和安全性。方法51例患者入选参与随机、平行对照临床研究,A组(20例)用氯屈膦酸钠1 500 mg,溶于500 ml生理盐水中,缓慢静滴4 h;B组(20例)用帕米膦酸钠90 mg,溶于500 ml生理盐水中,缓慢静滴4 h;C组(11例)用唑来膦酸4 mg加生理盐水50 ml静脉滴注15min,单次为1疗程,5周后重复给药,连续2疗程后观察用药患者的疗效及不良反应。结果51例入组患者,均可评价疗效和不良反应。A组骨痛治疗2疗程的总有效率为55%(11/20),B组总有效率为65.0%(13/20),C组总有效率为81.8%有效(9/11);经统计学处理,C组与A组两者疗效有显著性差异(P<0.05)。A、B、C三组的1疗程缓解率分别为33.3%、40%和66.7%,经统计学处理,A组与C组之间、B组与C组之间的差异具统计学意义(P<0.05)。C组不良反应较少,患者耐受性好。结论唑来膦酸对癌性骨转移性疼痛有较好的临床疗效和安全性。它比传统使用同类治疗药物具有使用更方便,疗效更明显的优势。
- 陈达伟江晓肖邢旺兴陈少明沈四新
- 关键词：唑来膦酸帕米膦酸骨转移
- 幽门螺杆菌粪便抗原纳米金侧流免疫层析快速检测板的研制及应用评价被引量：4
- 2013年
- 目的 研制幽门螺杆菌（HP）粪便抗原（HPSA）纳米金侧流免疫层析快速检测板.方法 利用枸橼酸钠作为还原剂制备纳米金,标记兔抗HP多价抗体,建立双抗体夹心法的纳米金侧流免疫层析快速检测板;采用该检测板和英国Atlas公司试纸条分别对HP阳性病例组（123例）、健康体检HP阳性对照I组（109例）、健康体检HP阴性对照II组（129例）进行双盲法HPSA检测,并以14C-尿素呼气试验（14C-UBT）为金标准,对结果进行评价.结果 制备的直径40 nm纳米金最大吸收波长（λmax）为525 nm,标记抗体的0.05 mol/L硼酸盐缓冲液最适pH为7.6,抗体标记最佳用量为18 μg/ml（最小标记量为15 μg/ml）;检测板与试纸条的检测结果在三组之间差异无统计学意义（χ^2=0～0.337,P均〈0.05）;以14C-UBT结果为金标准,检测板的灵敏度、特异度、符合率分别为98.3%,99.2%和98.6%,试纸条的灵敏度、特异度、符合率分别为97.4%,98.4%和97.8%.结论 以纳米金标记多抗的双抗体夹心法侧流免疫层析快速检测板,检测HPSA诊断HP感染,方法简便、价格便宜、重复性好、无创伤,具有很高的敏感度和特异度.
- 陈达伟江晓肖戴玉柱陈少明王国政孙长贵成军
- 关键词：幽门螺杆菌粪便免疫层析技术
- 胸腔内联合灌注博莱霉素和恩格菲治疗恶性胸腔积液的疗效评价被引量：1
- 2006年
- 目的探讨胸腔内联合灌注博莱霉素和恩格菲治疗恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法经病理确诊的恶性胸腔积液49例,胸腔置管引流术排尽胸液后,随机分为两组,治疗组(A组25例),在胸腔内灌注博莱霉素45 mg+恩格菲3 000 U,对照组(B组24例)在胸腔内灌注博莱霉素45 mg,1周后重复1次,观察疗效、生活质量及毒副反应。结果A组完全缓解(CR)12例,部分缓解(PR)9例,总有效率84%;B组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)7例,总有效率54%,两者比较差异有显著性(P<0.05)。Karnokky评分>70分治疗组较对照组有显著提高(P<0.05)。毒副反应:A组有发热6例(24%),胸痛4例(16%),恶心2例(8.0%),B组有发热5例(21%),胸痛3例(13%),恶心2例(8.3%),两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论胸腔内联合灌注博莱霉素和恩格菲是一种有效、副反应小、可耐受的方法。
- 沈四新江晓肖方鹏陈达伟陈少明
- 关键词：恶性胸腔积液博莱霉素恩格菲灌注
