陈凯锋
- 作品数：4 被引量：10H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：泸州市科技局基金四川省教育厅科学研究项目四川省卫生厅研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脉血康胶囊对UUO大鼠肾组织STAT3和α-SMA表达的动态研究被引量：3
- 2016年
- 目的动态观察脉血康胶囊对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织信号转导与转录激活因子-3(STAT3)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响,探讨脉血康胶囊对防治肾脏间质纤维化的可能机制。方法将96只SD雄性大鼠随机分为健康对照组、假手术组、模型对照组及脉血康组4个组,各24只,前3组给予生理盐水灌胃,脉血康治疗组术前3天开始给予脉血康溶液灌胃。于造模后第1、4、7、14天每组随机处死6只大鼠,动态观测肾组织形态学变化、纤维化情况及肾组织STAT3、α-SMA的表达。结果随梗阻时间延长,模型对照组及脉血康组肾小管上皮变性、萎缩,肾小管扩张,肾间质增宽,以模型对照组最明显。模型对照组和脉血康组肾小管上皮STAT3、α-SMA表达逐渐增高,与健康对照组及假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01),脉血康组与模型对照组相比较,STAT3、α-SMA表达减少(P<0.05)。结论脉血康胶囊可能是通过Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)/STAT信号通路调节肾小管上皮细胞转分化,延缓UUO大鼠肾间质纤维化进程。
- 郭庆喜蒲霞陈凯锋杨成万曹灵孙兴旺
- 关键词：脉血康胶囊肾间质纤维化Α-平滑肌肌动蛋白
- 脉血康对单侧输尿管梗阻大鼠肾保护作用及机制探讨
- 2016年
- 目的观察脉血康对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾脏保护作用并探讨其可能作用机制。方法建立UUO大鼠模型,大鼠随机分为假手术组、模型组及脉血康组3组,各组给予相应干预,各组大鼠于术后14 d处死,抽取血清并留取肾组织标本,检测各组大鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)情况,并观察各组肾脏病理改变情况,采用免疫组化方法观察肾组织中组织型纤溶酶原激活物(tissue type plasminogen activator,t-PA)、尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator,u-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)在各组的表达情况。结果①3组肾脏形态学变化有差异,假手术组双肾大小及体积无改变,颜色红润,模型组及脉血康组术侧肾脏体积明显增大,术侧肾盂肾盏及输尿管结扎段以上全程扩张。模型组肾实质颜色变浅,剖面肾皮质变薄,皮髓质分界不清,脉血康组肾脏颜色稍红润,肾脏皮髓质分界较清。②假手术组肾脏病理未见明显改变,与假手术组比较,模型组及脉血康组肾小管损伤及肾间质纤维化程度显著(P<0.01);与模型组比较,脉血康组肾小管损伤及肾间质纤维化程度明显减轻(P<0.05)。③与假手术组相比,模型组SCr、BUN、TC、TG水平均升高(P<0.05),与模型组相比,脉血康组SCr、BUN、TC、TG水平均下降(P<0.05)。④假手术组PAI-1、t-PA、u-PA表达于肾小管上皮细胞及肾小球系膜细胞胞浆,肾间质表达极少;与假手术组比较,模型组及脉血康组PAI-1明显增多(P<0.05),而t-PA、u-PA表达明显减少(P<0.05),与模型组相比,脉血康组PAI--1表达明显减少,t-PA表达明显增多(P<0.05),u-PA无明显差别(P>0.05)。结论脉血康可能通过调节脂质代谢下调肾脏PAI-1的表达,上调t-PA的表达从而促进肾脏细胞外基质降解,对UUO大鼠肾间质纤维化及肾功�
- 梁静张渊陈凯锋曹灵
- 关键词：组织型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制剂-1脉血康梗阻性肾病
- 基质金属蛋白酶及其抑制因子与肾纤维化的研究进展被引量：3
- 2008年
- 肾纤维化是各种肾脏疾病进展到终末期的共同途径。它是由各种原发或继发性肾脏疾病持续发展，终致肾脏正常组织结构被成纤维细胞及其分泌的细胞外基质（extracelluar matrix，ECM）等所取代，并伴肾功能不可逆损害的病理过程。目前认为，肾脏纤维化的发生发展主要是ECM产生与降解失衡以及成纤维细胞的增生所致；而调控ECM代谢的因子，尤其是基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）及金属蛋白酶组织抑制因子（tissue inhibitors of metalloproteinases，TIMPs）在肾纤维化的发生发展中起着重要作用。本文就MMPs和TIMPs与肾纤维化作一综述。
- 陈凯锋孙兴旺
- 关键词：金属蛋白酶组织抑制因子基质金属蛋白酶肾纤维化继发性肾脏疾病细胞外基质
- 脉血康胶囊对单侧输尿管梗阻大鼠MMP-2和TIMP-2表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的观察脉血康胶囊对大鼠单侧输尿管梗阻性肾(UUO)组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的影响,探讨脉血康胶囊对肾间质纤维化的影响及其作用机制。方法 SD雄性大鼠96只,随机分为正常对照组、假手术组、模型对照组及脉血康组,各24只。前3组给予0.9%氯化钠溶液灌胃,脉血康组于手术前3 d开始给予脉血康胶囊0.05 g·kg-1·d-1,以0.9%氯化钠溶液2 m L稀释灌胃,于造模后第1,4,7,14天每组随机处死6只大鼠,观察肾组织内MMP-2及TIMP-2表达。结果模型对照组及脉血康组的MMP-2表达从第4天起逐渐减少,且脉血康组MMP-2表达高于模型对照组。TIMP-2的表达在模型对照组及脉血康组明显增多,且脉血康组TIMP-2表达低于模型对照组。模型对照组及脉血康组MMP-2/TIMP-2较正常对照组及假手术组显著降低;第14天,模型对照组和脉血康组MMP-2/TIMP-2分别为0.595±0.138,0.892±0.158,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脉血康胶囊可能通过上调MMP-2及下调TIMP-2来调节肾脏细胞外基质的代谢而抑制UUO大鼠肾间质纤维化。
- 郭庆喜蒲霞陈凯锋曹灵杨成万孙兴旺
- 关键词：脉血康胶囊基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制因子肾间质纤维化
