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陈凑喜

作品数:7 被引量:23H指数:3
供职机构:宁夏大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇活性
  • 4篇衍生物
  • 4篇抗癌
  • 4篇抗癌活性
  • 4篇甘草
  • 4篇甘草次酸
  • 4篇18Β-甘草...
  • 3篇酰胺
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环衍生物
  • 2篇双氢青蒿素
  • 2篇青蒿
  • 2篇青蒿素
  • 2篇吡啶
  • 2篇哌嗪
  • 1篇单晶结构
  • 1篇生物活性
  • 1篇双核
  • 1篇缩酮
  • 1篇缩酮反应

机构

  • 7篇宁夏大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇教育部
  • 1篇衡水衡林生物...

作者

  • 7篇陈凑喜
  • 6篇李学强
  • 3篇周学章
  • 3篇李天才
  • 2篇马超
  • 2篇魏梦雪
  • 2篇徐建
  • 2篇张和
  • 1篇孙健
  • 1篇冯雷
  • 1篇刘合梅
  • 1篇代静

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇山东化工
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型双氢青蒿素哌嗪-磺酰胺类化合物的合成、结构及生物活性被引量:6
2013年
以双氢青蒿素为起始原料,经酯化、胺化、酰化快速、高效地合成了7种新型磺酰胺类双氢青蒿素哌嗪衍生物。通过IR、1H NMR、13C NMR和HR-MS对所有化合物进行了结构确定。并用X-单晶衍射法对化合物3c进行了最终构型确证。同时,以CCK-8法对部分化合物进行了体外HeLa细胞毒性测试,初步测试结果表明:目标化合物对HeLa细胞有明显的抑制细胞增殖、诱导其凋亡的细胞毒活性,IC50最优值为0.14μmol·L-1。
马超李学强徐建陈凑喜
关键词:双氢青蒿素单晶结构生物活性
甘草次酸杂环衍生物的合成及生物活性的研究
陈凑喜
关键词:18Β-甘草次酸
新型18β-甘草次酸氨基二硫代甲酸酯衍生物的合成及抗癌活性研究被引量:8
2012年
以18β-甘草次酸为原料首先经简单酰胺化反应方便地得到18β-甘草次酸哌嗪,再与二硫化碳、碳酸钾以及不同结构卤代烃"一锅煮"法快速、高效地合成了10种含氨基二硫代甲酸酯结构的新型甘草次酸酰胺类衍生物,通过IR,1H NMR,13C NMR和HR-MS对所有新化合物进行了结构确证;并以四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法评价了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的细胞毒活性.初步生物活性研究结果表明,该类化合物具有明显的抑制人肝癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞毒活性,给药72 h,半抑制浓度IC50最优值仅为14.42μg/mL.
陈凑喜李学强李天才周学章
关键词:18Β-甘草次酸抗癌活性
新型双核含芳环季铵盐模板剂的合成及分子筛的制备与应用被引量:2
2014年
本文报道了新型双核含芳环季铵盐化合物的合成,经核磁共振和红外光谱表征其结构,首次利用芳环季铵盐为模板剂,制备了具有MFI型衍射特征峰的新型ZSM-5分子筛,并借助XRD、SEM、N2吸附脱附、NH3-TPD等方法对其进行了表征。详细研究了该新型HZSM-5分子筛在缩酮反应中的催化性能,考察了分子筛用量、反应时间、温度等因素对缩酮反应的影响,优化了反应条件,并考察了该分子筛的循环使用效果。为进一步提高HZSM-5分子筛的催化活性,对其进行了质子交换改性,结果表明,改性后的HZSM-5分子筛具有催化活性高、稳定性好、重复使用次数多、催化剂分离方便、环境污染小等特点,是一种高效绿色的环保型固体酸。
刘合梅张和宁玉玺陈凑喜李学强
关键词:缩酮反应
新型甘草次酸酰胺杂环衍生物的合成及其抗结核活性
2012年
以18β-甘草次酸为原料,经过多步酰胺化反应合成了14个含不同杂环的新型甘草次酸多酰胺衍生物(11a~11n),收率78.6%~92.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。其中11i和11n的初步抑菌活性测试结果表明,杂环酰胺基团对甘草次酸衍生物的抗结核活性具有明显的增效作用。
陈凑喜李学强冯雷李天才周学章代静孙健
关键词:18Β-甘草次酸酰胺化反应抗结核活性
18β-甘草次酸吡啶酰胺衍生物的定向合成及其初步抗癌活性研究被引量:4
2015年
以18β-甘草次酸和2,5-吡啶二甲酸为起始原料,便捷地合成了5种含吡啶杂环多酰胺结构的18β-甘草次酸衍生物.全部新合成化合物的结构由1H NMR,13C NMR及HRMS等方法得到了确证.通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法对所有新合成化合物的抑制人宫颈癌Hela细胞活性进行了体外评价,初步发现目标系列化合物对人宫颈癌Hela细胞均具有细胞毒活性,能够有效抑制Hela细胞增殖、诱导其凋亡,IC50最小值仅为0.02μmol·L-1,均优于临床抗肿瘤药物阿糖胞苷.
陈凑喜魏梦雪李学强李天才周学章
关键词:18Β-甘草次酸吡啶酰胺衍生物抗癌活性
新型双氢青蒿素哌嗪-芳香酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性的初步评价被引量:3
2015年
以双氢青蒿素为起始原料,在草酰氯作用下无需分离,随后在"一锅煮"条件下与哌嗪作用得到胺类化合物,该类化合物与芳香酰氯作用,快速、高效地合成了6种新型芳酰胺类双氢青蒿素哌嗪衍生物。所有化合物通过IR、1H NMR、13C NMR和HR-MS得到结构确认。同时,以四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制活性。初步研究结果表明,该类化合物具有明显抑制人肝癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞活性,给药72h,半抑制浓度IC50最优值仅为0.04μmol/L。在与青蒿素、双氢青蒿素的对比实验中发现,该类化合物的抗癌活性明显提高,表现出该类化合物具有潜在的开发和应用价值。
魏梦雪马超陈凑喜徐建张和李学强
关键词:双氢青蒿素抗癌活性
共1页<1>
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