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陈全姣

作品数:14 被引量:55H指数:5
供职机构:中国科学院武汉病毒研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 13篇病毒
  • 4篇流感
  • 4篇甲肝
  • 4篇甲肝病毒
  • 4篇肝病
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇水体
  • 3篇禽流感
  • 3篇检测试剂
  • 3篇检测试剂盒
  • 2篇遗传进化
  • 2篇引物
  • 2篇荧光定量PC...
  • 2篇水样
  • 2篇尼帕病毒
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒

机构

  • 11篇中国科学院
  • 3篇华中农业大学
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇湖北省野生动...

作者

  • 14篇陈全姣
  • 4篇乔煜婷
  • 3篇金梅林
  • 3篇隋志伟
  • 3篇陈焕春
  • 3篇高志敏
  • 3篇赵丽华
  • 2篇赵利华
  • 1篇刘海舟
  • 1篇胡国良
  • 1篇杨国祥
  • 1篇毕玉海
  • 1篇曹华斌
  • 1篇李晶
  • 1篇陈婧
  • 1篇盛望
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  • 1篇张爽
  • 1篇李勇
  • 1篇张俊

传媒

  • 1篇中医杂志
  • 1篇湖北林业科技
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2005
  • 2篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
清开灵注射液体对H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的作用研究被引量:8
2015年
目的研究清开灵注射液体外抗H1N1、H5N1、H7N9流感病毒的作用。方法以利巴韦林注射液作为阳性对照药物,通过测定细胞培养液上清血凝滴度(HA)和半数组织培养感染剂量(TCID50),评价清开灵注射液不同给药方式对H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的抑制作用,并且通过MTT法测定清开灵注射液不同给药方式体外抗H1N1流感病毒作用。结果清开灵注射液半数中毒浓度(TC50)为62.5μL·m L-1;清开灵注射液有明显抑制流感病毒增殖的作用,以中和、治疗、预防的给药方式能显著降低H1N1、H5N1流感病毒的HA和TCID50,且以中和与治疗的给药方式作用最强,以治疗的给药方式能显著降低H7N9流感病毒的HA和TCID50;清开灵注射液以中和与治疗的给药方式体外抑制H1N1流感病毒的半数有效浓度(EC50)分别为4.07μL·m L-1和2.90μL·m L-1,治疗指数(TI)分别为15.36、21.55。结论清开灵注射液具有明显的体外抗H1N1、H5N1、H7N9流感病毒作用。
赵利华陈全姣
关键词:清开灵注射液流感病毒抗病毒作用
2015年湖南部分地区H9N2亚型流感病毒HA和NA基因遗传进化被引量:1
2018年
我国湖南地区因水禽家禽饲养较多且密集,是流感病毒高发省份。为了监测流感病毒的变异情况,采用RT-PCR技术扩增了10株H9N2亚型流感病毒的HA和NA基因,并进行了序列测定和分析。结果显示,10株分离株均属于欧亚分支中的Y280亚系;HA碱性裂解位点序列均为RSSR↓GLT,为低致病性流感病毒特征;HA受体结合位点234位均为L,具有与人唾液酸α-2,6受体结合的特性;NA蛋白均在颈部(63–65位)出现氨基酸缺失,这种缺失能增加流感病毒在哺乳动物中的复制能力。提示H9N2亚型毒株近年有毒力和致病力趋于转强的可能性,因此,要加强对H9N2亚型禽流感病毒的监测,密切关注它的重组趋势。
张爽张爽陈全姣毕玉海刘文军盛望张涛
关键词:遗传进化HA基因NA基因
一种基于混合纤维素酯膜富集水体甲肝病毒的方法
本发明是一种基于混合纤维素酯膜富集水体甲肝病毒的方法,具体是:水样预处理;通过玻璃纤维膜预过滤水样;利用混合纤维素酯膜富集水样中的甲肝病毒;提取病毒RNA,反转录,制作标准曲线;利用荧光定量PCR检测甲肝病毒;计算甲肝病...
陈全姣乔煜婷隋志伟高志敏赵丽华
文献传递
鸡副黏病毒YM毒株F基因的克隆及遗传进化关系研究被引量:4
2004年
近年来,我国相继有新城疫强毒株出现的报道,为分析这些强毒株与疫苗株之间的遗传进化关系,研究新城疫的流行病学特点,文章以华中农业大学病毒室分离的YM毒株基因组RNA为模板,利用RT-PCR扩增F基因的cD-NA,将其连接入pMD18-T载体,经筛选证明已获得鸡副黏病毒YM毒株F基因的阳性克隆子。核苷酸序列和氨基酸序列分析表明,YM毒株属于NDV基因Ⅶ型强毒株;F蛋白氨基酸序列与中国标准强毒株F48E9 F蛋白氨基酸序列同源性为86%,与弱毒疫苗Lasota/46株氨基酸序列同源性仅为83%,证明为变异株,且其重要的抗原位点343位氨基酸由Leu→Pro,免疫原性发生了较大变化。从基因进化树也可见,其与中国标准强毒株F48E9,弱毒疫苗Lasota/46株的进化关系较远,这从分子角度解释了为什么高免的鸡仍然暴发新城疫。
陈全姣金梅林陈焕春
关键词:F基因基因克隆遗传进化新城疫
禽流感病毒HA部分基因的克隆及其表达被引量:6
2005年
The gene fragment of Avian influenza virus (AIV) was amplified by RT-PCR. The results of sequence analysis showed that high homology(97%) exists among duck, goose and Human influenza virus in Hongkong AIV in 1997, indicating that there are close relationship among these ha genes. The ha gene are expressed efficiently in E.Coli.
陈全姣金梅林陈焕春
关键词:禽流感病毒HA基因克隆
一种实时荧光定量PCR方法鉴定野鸟中禽流感病毒方法的建立
2021年
为满足高通量快速检测野鸟中禽流感病毒的需要,本研究针对A型流感病毒M基因保守区域设计了一对引物和探针,建立了一种能够检测A型禽流感病毒的实时荧光定量PCR方法,并对该方法的灵敏性、特异性和稳定性进行了评估。结果显示,该方法相较于传统的鸡胚分离和RT-PCR方法,具有灵敏度高、特异性好和耗时短等优点,可用于检测野鸟中携带的禽流感病毒。
杨国祥周豪朱功良李勇蔡华锐张俊陈婧陈光冯伟陈全姣
关键词:禽流感病毒野鸟荧光定量RT-PCR
免疫磁珠富集与SYB RGreen荧光定量PCR技术联合检测水体中甲肝病毒被引量:5
2014年
本实验旨在建立一种免疫磁珠与SYBR Green荧光定量PCR技术联合检测水体中甲肝病毒的方法。通过制备特异性甲肝病毒免疫磁珠,优化病毒核酸提取方法,建立了免疫磁珠富集病毒和荧光定量PCR检测水体中甲肝病毒的方法。研究结果显示,1mg免疫磁珠与75μg甲肝病毒单克隆抗体偶联时,有最大抗体偶联量;该偶联后的磁珠富集甲肝病毒效率为92.87%。研究结果还显示,SYBR Green荧光定量PCR检测的标准曲线线性关系良好(R^2=0.999),检测极限低至9.27×10~1拷贝/μL。本研究结果表明,免疫磁珠与SYBR Green荧光定量PCR技术结合,具有特异性强、灵敏度高、可信度强、简便快捷的优点,本方法对水体中甲肝病毒污染状况检测与评价提供了有力的技术支持。
乔煜婷曹华斌胡国良陈全姣
关键词:免疫磁珠荧光定量PCR甲肝病毒
一种甲肝病毒定量检测试剂盒
本发明是一种甲肝病毒定量检测试剂盒。具体为:设计并验证了甲肝病毒特异性检测的引物对;通过对实时荧光定量PCR体系的优化,找到了适合定性和定量检测甲肝病毒的最佳荧光定量PCR条件;检测试剂盒中附带有制作标准曲线的标准物质和...
陈全姣隋志伟乔煜婷高志敏赵丽华
文献传递
禽流感疫苗研究进展被引量:27
2004年
禽流感是由正黏病毒科流感病毒属的A型流感病毒引起的 ,发生于各种家禽和野鸟的一种急性传染病。由于其重要的经济和公共卫生学意义 ,使得禽流感的防治显得突出重要。疫苗的使用是控制禽流感的主要手段。目前实际应用中仍以禽流感全病毒灭活疫苗为主 ,但由于其潜在的缺点使得人们将目光转向其它类型疫苗的研制。从常规疫苗、新型疫苗和交叉保护性疫苗三个方面对禽流感疫苗研究进展加以阐述。常规疫苗包括基因工程亚单位疫苗和重组活载体疫苗 :新型疫苗主要有冷适应流感弱毒疫苗 ,基因工程活流感病毒疫苗 ,复制缺陷型病毒疫苗 ,DNA疫苗 ,RNA复制子疫苗 ,表位疫苗等 :交叉保护性疫苗主要依据流感病毒表面的保守蛋白M和NP的特性 ,构建疫苗来达到交叉保护的目的。
陈全姣金梅林陈焕春
关键词:禽流感疫苗病毒
尼帕病毒检测试剂盒及其专用引物
本发明公开了尼帕病毒检测试剂盒及其专用引物。该引物用于对尼帕病毒进行RT‑LAMP检测或对尼帕病毒基因组cDNA进行LAMP检测,其根据尼帕病毒特异性的保守靶序列设计,尼帕病毒特异性的保守靶序列如SEQ ID NO:1、...
刘翟陈全姣马莉萍
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