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陈丽鸿

作品数:16 被引量:69H指数:5
供职机构:重庆医科大学附属永川医院更多>>
发文基金:重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇恶性
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻炎
  • 3篇变应性
  • 3篇变应性鼻炎
  • 2篇蛋白
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性甲状腺
  • 2篇原发性甲状腺...
  • 2篇视力
  • 2篇手术
  • 2篇综合征
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇慢性
  • 2篇结合蛋白

机构

  • 16篇重庆医科大学...
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇四川省科学城...
  • 1篇新疆巴音郭楞...

作者

  • 16篇陈丽鸿
  • 13篇江洪
  • 5篇龙宇
  • 5篇刘启珍
  • 4篇刘成刚
  • 2篇刘维
  • 2篇赵辉
  • 1篇张应龙
  • 1篇罗玉杰
  • 1篇汪波

传媒

  • 3篇临床医学进展
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇国际耳鼻咽喉...
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性甲状腺恶性淋巴瘤2例
2013年
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)是起源于甲状腺内淋巴细胞的恶性肿瘤,不包括转移至甲状腺的淋巴瘤及颈部淋巴结病变的直接侵犯。PMLT罕见,占所有甲状腺恶性肿瘤的1%~5%,占所有结外恶性淋巴瘤的比例低于2%,缺乏特异性临床表现,诊断困难,容易误诊。我科诊治2例PMLT患者,报告如下。
陈丽鸿龙宇刘启珍江洪
关键词:甲状腺肿瘤淋巴瘤外科手术
高强度聚焦超声治疗变应性鼻炎的疗效观察
2023年
目的:观察探讨高强度聚焦超声在变应性鼻炎疾病的诊疗过程中体现的疗效及优势。方法:根据治疗意愿将175例变应性鼻炎患者分为3组,其中高强度聚焦超声组A组58例,免疫治疗B组65例,药物治疗组C组52例。三组之间两两比较观察对比患者的鼻部症状及临床治疗有效率。结果:随访1年三组患者鼻痒、喷嚏、流清涕、鼻塞各症状评分差异,C组高于A组高于B组(P 2 = 30.36, P < 0.01)。结论:变应性鼻炎患者分别使用聚焦超声治疗、脱敏治疗及药物治疗疗效均较好;但是高强度聚焦超声治疗相较于脱敏治疗及药物治疗具有便捷、可重复性、生理负担轻等优点和安全性高的优点,三者疗效相辅相成,可在临床工作中结合患者特征将三者灵活搭配运用,为治疗变应性鼻炎提供新思路。
邹天添陈丽鸿张愈正江文莉江洪
关键词:高强度聚焦超声变应性鼻炎免疫治疗药物治疗
电子鼻咽喉镜在教师健康体检中的应用被引量:2
2019年
电子鼻咽喉镜目前已广泛应用于耳鼻咽喉头颈外科疾病的临床诊治过程中,但却较少应用于常规健康体检中。近年来,健康管理部门及教育部门越来越重视教师的健康问题,咽喉嗓音疾病在教师人群中发病率越来越高,严重影响教师身心健康及工作效率。本文就电子鼻咽喉镜应用于教师健康体检进行探讨,以期提高各界人士对该检查应用于教师人群常规健康体检中的重要性及必要性的总体认识,并为其广泛应用于教师健康体检中提供理论依据和临床指导,做到早发现、早诊断、早干预、早治疗,建立更加完善的健康体检管理模式。
陈丽鸿江洪郑国莲
关键词:电子鼻咽喉镜教师健康体检
空鼻综合征研究进展被引量:2
2013年
空鼻综合征(empty noses yndrome,ENS)是一种罕见的由鼻甲过度切除造成的鼻腔宽大伴反常性鼻阻等症状的医源性慢性衰竭性疾病。ENS患者发病前都接受过不同类型的鼻甲手术,其中下鼻甲切除术后的患者约有20%会发展成ENS_24。。ENS发病时间不一,可在鼻甲手术后数月到数年旧0出现不同程度的症状。ENS诊断主要依靠患者的症状、体征以及既往手术史,缺乏客观的诊断依据。该病属于医源性疾病,一旦发生,患者主观症状严重,治疗困难,所以临床上应加强认识,着力预防,并重视鼻腔术后患者的主观症状,争取及时诊断,早期治疗。
刘启珍陈丽鸿江洪
关键词:空鼻综合征
鼻窦冲洗对慢性鼻窦炎患者行鼻内窥镜术后的影响
2020年
目的分析鼻窦冲洗对慢性鼻窦炎患者行鼻内窥镜术后的影响。方法选取2018年6月至2019年6月我科收治的100例慢性鼻窦炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=50)与观察组(n=50)。两组均行鼻内窥镜手术治疗,对照组术后给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用高渗海盐水冲洗。比较两组的临床疗效、鼻黏膜纤毛传输功能、术腔清洁时间及术腔上皮化时间。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的鼻黏膜纤毛传输速率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的鼻黏膜纤毛传输速率均显著提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组的术腔清洁时间及术腔上皮化时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论鼻窦冲洗能显著改善患者的临床症状,提高治疗有效率及鼻黏膜纤毛传输速率,缩短术腔清洁及术腔上皮化时间,能够促进患者病情的恢复,值得临床推广应用。
龙宇江洪盈世亮刘维陈丽鸿
关键词:慢性鼻窦炎鼻内窥镜手术
3D打印技术在眼耳鼻咽喉科临床教学中的应用及展望被引量:9
2018年
近年来,3D打印技术得到迅速发展,也给医学临床教学带来了新的革新。眼耳鼻咽喉科学解剖结构复杂精细、生理功能特异,教学中对教学模型和教学技术的使用依赖性较高、教学难度较大。文章在总结眼科及耳鼻咽喉科教学经验和不足的基础上,分析了3D打印技术在眼耳鼻咽喉教学各环节,如解剖模型、病例模型、临床训练模型以及科研创新模型中的应用前景。
刘成刚陈丽鸿
关键词:3D打印眼科耳鼻咽喉科
鼻息肉与变应性鼻炎对慢性鼻-鼻窦炎主客观量化评估的影响被引量:16
2018年
目的:探讨鼻息肉、变应性鼻炎对慢性鼻-鼻窦炎主客观病情评估的影响,并分析主观和客观评分的相关性。方法:收集2016-06-2017-06期间收治的253例慢性鼻-鼻窦炎患者,总结患者相关病史资料,将所有患者分为伴或不伴鼻息肉组、伴或不伴嗜酸粒细胞(EOS)增多组、伴或不伴变应性鼻炎组,分别采用视觉模拟量表(VAS)、Lund-Mackay CT评分表及Lund-Kennedy鼻内镜评分评估病情,统计分析各组及合并组3种评分的差异,分析每组内患者3种评分间的相关性。结果:253例慢性鼻-鼻窦炎患者纳入分析,多发生在41~65岁,各年龄段男女差异有统计学意义(P<0.01)。伴鼻息肉组VAS评分、CT及鼻内镜评分均高于不伴鼻息肉组(P<0.05);伴变应性鼻炎组鼻内镜评分高于不伴组(P<0.01);伴EOS增多组VAS评分、CT及鼻内镜评分高于不伴组(P>0.05)。不伴变应性鼻炎或EOS增多组的VAS评分与鼻内镜或CT评分间均呈正相关(P<0.01),而伴有组无相关性(P>0.05);在鼻息肉、变应性鼻炎、EOS增多2种或3种因素中同时伴有组主客观评分间无相关性(P>0.05),而不伴组均呈正相关(P<0.01)。结论:慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉或变应性鼻炎能较显著加重患者的主观感受和客观症状;伴有鼻息肉、变应性鼻炎、EOS增多等变应性因素的患者存在主观症状和客观检查结果的差异。因此临床上应重视变应性因素对患者的影响,采用多种主观和客观评分手段综合评估患者病情,可为慢性鼻-鼻窦炎的个性化诊治提供依据。
陈丽鸿刘成刚江洪
关键词:慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉鼻炎变应性
青少年噪声性聋研究进展被引量:7
2014年
噪声性聋(noise--inducedhearingloss,NIHL)是由于长期暴露在损害性噪声环境所引起的进行性感音神经性聋,可分为暂时性阈移(temporarythresholdshift,TTS)和永久性阈移(permanentthresholdshift,PTS)[1,2],
陈丽鸿龙宇江洪
关键词:噪声性聋青少年感音神经性聋噪声环境进行性
重庆市永川地区青少年耳聋患者耳聋基因热点突变筛查分析被引量:12
2013年
目的筛查重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者中我国耳聋基因热点突变,初步了解该地区耳聋基因热点突变谱系及发生频率。方法收集重庆市永川区特殊教育学校的永川籍非综合征型青少年耳聋患者60例,经监护人知情同意,抽取外周静脉全血并提取基因组DNA,应用晶芯R九项遗传性耳聋检测试剂盒(微阵列芯片)检测中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点,包括GJB2(235delC、176del16、299delAT和35delG)、SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)、线粒体12SrRNA(1494C>T、1555A>G)、GJB3(538C>T)。结果 60例受检者全部为重度或极重度非综合征型耳聋,共检出耳聋基因突变22例,其中GJB2235delC纯合突变型2例;GJB2235delC/176del16复合杂合突变型1例;GJB2235delC/299delAT复合杂合突变型1例;GJB2235delC杂合突变型8例;GJB2299delAT纯合突变型1例;GJB235delG/SLC26A4IVS7-2A>G复合杂合突变型1例;SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变型2例;线粒体12SrRNA1555A>G均质型突变型6例。60例受检者中47号与55号为亲兄妹,后续统计仅纳入先证者,所以只将47号纳入统计,样本总量计为59例。59例耳聋患者中我国耳聋基因热点突变的携带率是37.29%(22/59),其中GJB2基因突变是该人群首要的致病因素,携带率为23.73%(14/59),线粒体12SrRNA基因突变检出率为10.17%(6/59),高于SLC26A4基因的5.08%(3/59),未检出GJB3基因突变。结论重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者耳聋基因突变携带率较高,对该地区耳聋患者及高危人群进行耳聋基因突变的筛查是防控永川地区遗传性耳聋的首要步骤,在此基因诊断的基础上再结合用药指导、产前诊断、临床干预可有效减少该地区耳聋的发生。
刘启珍陈丽鸿张应龙江洪
关键词:遗传性耳聋非综合征型耳聋热点突变
原发性甲状腺恶性淋巴瘤2例临床分析
江洪陈丽鸿刘维
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