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金属氮杂环卡宾配合物的制备方法: 本发明公开了一种金属氮杂环卡宾配合物的制备方法。方法一：以乙腈为溶剂，加入摩尔比为1：0.5～3的咪唑盐和氧化银，40～60℃搅拌避光反应2～12小时；再加入活性金属粉末(锰、铁、钴、镍或铜)与氮杂环卡宾配体摩尔比为2～...; 陈万芝刘斌; 文献传递

一种由金属铜盐催化的N-甲基酰胺的制备方法: 本发明公开了由金属铜盐催化的N-甲基酰胺的制备方法，在有机溶剂环境中，用金属铜盐作催化剂，以酰胺为底物，在过氧化物的作用下，合成酰胺衍生物。本制备方法以酰胺直接甲基化合成酰胺衍生物，反应原料廉价易得，制备方法简单，用金属...; 陈万芝夏钦钦; 文献传递

[｛Pt_4(en)_4(NHCO^tBu)_4｝｛Tl(18-crown-6)｝_2](PF_6)_6的合成与晶体结构(英文)被引量：1: 2006年; The compound [｛Pt4(en)4(NHCOtBu)4｝｛Tl(18-crown-6)｝2](PF6)6 has been synthesized by a simple one-potmulticomponent reaction. Its structure was determined by X-ray single crystal diffraction analysis. The cation ofthe compound consists of one linearly arranged [Pt4(en)4(NHCOtBu)4]4+ chain and two [Tl(18-crown-6)]+ ions located atthe two ends of the platinum chain. The complex crystallizes in a triclinic P1 with a=1.060 5(1), b=1.252 3(1), c=2.015(2) nm, α=107.430(2)°, β=91.032(2)°, γ=101.910(2)°, V=2.489 6(4) nm3, Z=2, R1=0.074 4, wR2(I>2σ(I))=0.2225, S=1.062. CCDC: 294083.; 吾国强陈万芝; 关键词：晶体结构铊 18-冠-6

一种制备三唑并异喹啉衍生物的方法: 本发明公开了一种三唑并异喹啉衍生物的制备方法，在有机溶剂环境中，用铑催化剂和铜盐作催化剂，在氧化剂的作用下，1,2,3-三唑衍生物与内炔进行环化氧化反应，一锅法得到三唑并异喹啉衍生物。本发明方法以1,2,3-三唑衍生物和...; 陈万芝; 文献传递

一种用硝酸盐水合物制备偕二硝基化合物的方法: 本发明公开了一种用硝酸盐水合物制备偕二硝基化合物的方法,在有机溶剂中，用硝酸盐水合物作为硝基来源，含氧化合物作为添加剂，以1,6‑二炔为底物发生硝化‑环化‑氧化串联反应，反应结束后经后处理得到所述的偕二硝基化合物。本发明...; 陈万芝衣晓飞; 文献传递

金和银氮杂环卡宾原子簇化合物的合成结构与细胞毒性研究(英文)被引量：3: 2011年; 由[Ag3L2(CH3CN)2](PF6)3(1,L=bis(N-pyridylimidazoliumyl)methane)通过金属转移反应合成了含有氮杂环卡宾配体的金银混合原子簇化合物,[Au2AgL2(CH3CN)2](PF6)3(2)和[Au4AgL4](PF6)5(3),用X-射线单晶衍射确定了2和3的晶体结构。化合物1和2结构相同,3个金属原子三角形排列。化合物3中5个金属原子呈链状排列,其中银原子居于中间。这些化合物在室温下分别在417,415和457 cm-1处表现荧光。用MTT实验方法研究了对HuH7,C6和A375肿瘤细胞的毒性,其毒性顺序为1>2>3与这些化合物中银含量顺序相一致。; 陈超邱化玉刘爱玲陈丹汤谷平陈万芝; 关键词：银咪唑盐 N-杂环卡宾原子簇细胞毒性

金属氮杂环卡宾配合物的电化学合成方法: 本发明公开了一种金属氮杂环卡宾配合物的电化学合成方法。在可通入惰性气体的一室型电解池中，以铜片、锰片、铁片、钴片或镍片作为阳极，以铜片、锰片、铁片、钴片、镍片、铂片或石墨片为阴极，以乙腈为溶剂，向溶剂中加入卡宾配体前驱物...; 陈万芝刘斌

一种三氮唑衍生物及其制备方法: 本发明公开了一种三氮唑衍生物，其结构式如式(I)或式(II)所示；本发明还提供了所述三氮唑衍生物的制备方法，包括：在有机溶剂中，在催化剂和添加剂的共同作用下，1,2,3‑三唑衍生物与重氮化合物进行反应，反应完成后，经后处...; 陈万芝崔艳丽王焕红; 文献传递

一种硝基芳烃和硼酸化合物偶联合成磺酰胺化合物的方法: 本发明属于有机合成领域，具体公开了一种硝基芳烃和硼酸化合物偶联合成磺酰胺化合物的方法，包括：在有机溶剂中，以焦亚硫酸盐为SO<Sub>2</Sub>来源，升温进行偶联反应，再经过后处理得到磺酰胺化合物；本发明方法操作简单...; 陈万芝陈凯; 文献传递

一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法: 本发明公开了一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法，在有机溶剂中，钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与O-苯甲酰基羟胺和炔醇的反应，合成邻炔基苯胺衍生物。本发明制备方法采用一锅法，直接将卤代苯和羟胺和炔醇一次性加入反应容...; 陈万芝潘善飞; 文献传递

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陈万芝