陆罗定
- 作品数：39 被引量：138H指数：6
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省预防医学科研基金江苏省卫生厅预防医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学经济管理更多>>
- 葛根提取物对小鼠酒精性肝损伤的辅助保护效果被引量：6
- 2020年
- 目的探讨葛根提取物对酒精性肝损伤的辅助保护功能。方法将雄性SPF级ICR小鼠60只,随机分成3个剂量组(500、166.7、83.4mg/kg BW/d)和溶剂、模型对照组,共5组。剂量组经口灌胃给予葛根提取物,溶剂和模型对照组给予纯净水,灌胃量均为20ml/kg b.wt.。连续30d后。剂量组和模型对照组一次灌胃给予50%乙醇14ml/kg b.wt.,溶剂对照组给予纯净水进行造模。造模后禁食16h,进行丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量测定及组织病理学检查。结果各剂量组、模型对照组与溶剂对照组,灌胃前后小鼠初始体重、终末体重差异均无统计学意义(P值均>0.05)。与溶剂组相比:模型组小鼠肝匀浆中MDA、TG含量增高,GSH含量降低,肝细胞脂肪变性差异均有统计学意义(P值均<0.05),表明肝损伤模型建模成功。与模型组相比,样品各剂量组小鼠肝匀浆中MDA值差异均无统计学意义(F=1.320,P>0.05);高剂量组小鼠肝匀浆中GSH含量[(6.63±1.80)mg/g蛋白]升高(t=2.626,P<0.05);各剂量组肝损伤小鼠肝匀浆中TG含量[高、中、低剂量组分别为(12.1±3.1)、(12.3±4.4)、(12.6±2.6)μmol/g肝]均降低(P值均<0.05);低剂量组小鼠肝细胞脂肪变性程度与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论试验条件下,葛根提取物对一次性大剂量摄入乙醇引起的小鼠肝损伤具有一定的辅助保护作用。
- 梁婕凌敏张薇施伟庆陈耿陆罗定奚清丽
- 关键词：葛根提取物酒精性肝损伤小鼠丙二醛谷胱甘肽甘油三酯
- 大豆分离蛋白和浓缩乳清蛋白复配蛋白粉增强小鼠免疫功能的研究被引量：3
- 2022年
- 目的探讨新型复配蛋白粉对小鼠免疫功能的影响。方法将200只SPF级雌性ICR小鼠随机分为5批次,每批次分为4组,即高(3333 mg/kg·bw·d)、中(1667 mg/kg·bw·d)、低(833 mg/kg·bw·d)剂量组(分别相当于成人每日每千克体重推荐摄入量的20、10和5倍)和溶剂对照组。连续灌胃30 d,参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)的方法,第一和二批次小鼠进行细胞免疫试验和NK细胞活性测定,第三和四批次小鼠进行单核—巨噬细胞功能试验,第五批次小鼠进行体液免疫功能试验。结果经口给予小鼠不同剂量的复配蛋白粉30 d,对各剂量小鼠增重、胸腺/体重比值和脾/体重比值无明显影响;可明显提高小鼠细胞、体液免疫功能以及单核—巨噬细胞功能和NK细胞活性。结论该复配蛋白粉具有增强小鼠免疫力功能。
- 陆罗定徐德州杨明晶
- 关键词：蛋白粉动物实验增强免疫功能
- 某品牌灵芝破壁孢子粉的安全性评价
- 2024年
- 目的研究某品牌灵芝破壁孢子粉的安全性。方法采用急性毒性试验、3项遗传毒性试验和30 d喂养试验评价灵芝破壁孢子粉的安全性。结果该品牌灵芝破壁孢子粉对小鼠急性经口MTD值>15000 mg/kg b.wt,属无毒级;3项遗传毒性试验均为阴性结果;30 d喂养期间,不同剂量的灵芝破壁孢子粉对大鼠的体重、食物利用率、主要脏体、血液学和血生化指标均产生显著影响(P值均<0.05);试验动物组织病理学均未见显著改变。结论试验条件下,该品牌灵芝破壁孢子粉的安全性良好。
- 武新月张颖徐捡俞萍张薇施伟庆陆罗定梁婕
- 关键词：安全性评价毒理学
- 杨梅提取物缓解小鼠体力疲劳的作用被引量：1
- 2016年
- 为研究杨梅提取物缓解体力疲劳作用,经口给予健康ICR小鼠0、85、170、510 mg/kg剂量的杨梅提取物32 d后,分别进行负重游泳试验、肝糖原测定、血乳酸测定和血清尿素氮测定。结果显示,高剂量组小鼠游泳时间比对照组极显著延长(P<0.01);高剂量组小鼠运动后血清尿素氮值极显著低于对照组(P<0.01);高剂量组小鼠肝糖原含量极显著高于对照组(P<0.01);中、高剂量组小鼠运动前后血乳酸变化值与对照组小鼠运动前后血乳酸变化值比较均具有显著性差异(P<0.01)。表明杨梅提取物在本试验条件下具有缓解体力疲劳作用。
- 张颖徐军陆罗定刘协
- 关键词：缓解体力疲劳小鼠
- 聚氨酯木器漆挥发物对小鼠的免疫毒性被引量：1
- 2007年
- 小鼠暴露于聚氨酯木器漆挥发物,每天2 h,持续28 d后检测各项免疫功能指标。结果暴露组淋巴细胞转化率、迟发型变态反应、血清溶血素水平、抗体生成能力、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能和NK细胞活性均明显低于对照组。提示在本实验浓度下聚氨酯木器漆挥发物暴露对机体免疫功能具有抑制作用;产生免疫毒性作用的最低浓度为61 mg/m3。
- 奚清丽周伟杨明晶陆罗定
- 关键词：挥发物小鼠免疫毒性
- 发酵法L-丙氨酸大鼠90 d喂养试验研究
- 研究发酵法L-丙氨酸对大鼠的亚慢性毒性和最大无作用剂量.依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行试验，采用4 周龄清洁级健康离乳SD大鼠96 只，雌雄各半，随机分为4 组，分别给予发酵法L-丙氨酸0.00、1.25、2...
- 陈耿徐军陆罗定奚清丽俞萍吕中明卞倩施伟庆
- 关键词：酪蛋白亚慢性毒性
- 丹参酮ⅡA磺酸钠对环境细颗粒物诱导的大鼠肺部损伤的保护作用
- 2022年
- 目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对大气细颗粒物(PM_(2.5))诱导的大鼠肺部损伤的保护作用及可能机制。方法:24只清洁级雄性SD大鼠,随机分为4组,每组6只,分别为对照组(生理盐水)、PM_(2.5)染毒组(模型组)、丹参酮ⅡA磺酸钠组(STS组)、地塞米松组(阳性对照)。采用气管滴注PM_(2.5)悬液染毒,除对照组外,其余3组染毒剂量均为5.4 mg/kg,每3 d滴注1次,共10次,于染毒第1天起STS组和地塞米松组分别以浓度15 mg/kg和0.5 mg/kg腹腔注射,每天1次,持续28 d。末次染毒后24 h采用整体体积描记法(WBP)检测大鼠呼吸频率(f值)和被迫呼吸间隙(Penh);末次染毒后2 d,经腹主动脉采血2 mL,流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群;处死大鼠后灌洗左肺,收集肺泡灌洗液5 mL,ELISA法测定肺泡灌洗液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)含量;Western blot检测肺组织核因子κB(NF-κB)蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组呼吸f值和Penh值均明显升高(P<0.01);CD4^(+)细胞百分率和CD4^(+)/CD8^(+)比值降低(P<0.05);肺泡灌洗液中IL-1β、TNF-α和IL-6浓度升高(P<0.01);肺细胞浆中P65含量降低而胞核中p-P65含量升高(P<0.01)。与模型组相比,STS组f值和Penh值均降低(P<0.05或P<0.01);CD4^(+)细胞百分率和CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高(P<0.01或P<0.05);IL-1β、TNF-α、IL-6浓度降低(P<0.01或P<0.05);细胞浆中P65含量升高而胞核中p-P65含量降低(P<0.01)。结论:STS对PM_(2.5)诱导的大鼠肺部炎症有抑制作用,并具有调节肺功能和免疫功能的作用。
- 陈东亚陆罗定陈耿张颖俞萍吕中明卞倩
- 关键词：肺功能炎症因子NF-ΚB
- 北冬虫夏草30d喂养实验研究
- 目的 为北冬虫夏草毒性研究和产品开发提供实验依据.方法 4周龄健康SD大鼠96只,雌雄各半.大鼠随机分0.5,1.0,2.0 g·kg-1 3个剂量组和1个对照组,每组24只.大鼠连续30 d按剂量喂饲含受试物...
- 施伟庆周伟奚清丽石根勇陆罗定
- 关键词：北冬虫夏草毒性
- 维康粉的安全性毒理学评价被引量：1
- 2014年
- 目的对维康粉进行毒理学安全性评价。方法按《保健食品检验与评价技术规范》,以维康粉为受试物,进行急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验、Ames试验、30d喂养试验。结果小鼠最大耐受剂量>15 000mg/kg,属无毒级。小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验未见潜在致突变作用;以2 083、4167和8 333mg/kg喂养SD大鼠30d,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血常规、血生化、脏器重量、脏/体比及组织病理学与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维康粉急性毒性属无毒级,未见明显潜在致突变作用,30d喂养未见明显毒性。
- 王丽云肖竟陈耿赵荣施伟庆陆罗定徐军
- 关键词：毒理学遗传毒性安全性
- 发酵法L-丙氨酸大鼠90天喂养试验研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究发酵法L-丙氨酸对大鼠的亚慢性毒性和最大无作用剂量。方法依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行试验,采用4周龄清洁级健康离乳SD大鼠96只,雌雄各半,随机分为4组,分别给予发酵法L-丙氨酸0.00、1.25、2.50、5.00 g/kg BW掺入基础饲料连续喂饲90 d。第45天眼内眦静脉采血进行血常规检测;第90天采血测定血常规及生化指标,取肝、脾、肾、睾丸、卵巢称重并计算其脏体比,并对大脑、小脑、心、胸腺、肺、肝、肾、肾上腺、脾、胃、十二指肠、睾丸、卵巢、子宫等进行病理学检查。结果各剂量组动物活动、生长正常,末期体重、总进食量、总食物利用率,以及脏器绝对重量、脏体比与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);试验中、末期血常规和血生化指标均未发现有意义的异常改变;病理学检查未见与受试物有关的病理改变。结论发酵法L-丙氨酸对雌、雄大鼠亚慢性毒性试验未观察到有害作用剂量(NOAEL)分别为5.56、4.58 g/kg BW。
- 陈耿徐军陆罗定奚清丽俞萍吕中明卞倩施伟庆
- 关键词：L-丙氨酸酪蛋白亚慢性毒性毒理
