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阳如春

作品数:29 被引量:14H指数:2
供职机构:江西科技师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江西省教育厅青年科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程语言文字医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇会议论文
  • 9篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇语言文字
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇全合成
  • 9篇糖基化
  • 9篇全合成研究
  • 4篇吡咯
  • 4篇活性
  • 4篇3-D
  • 4篇虫草
  • 4篇虫草素
  • 3篇纸浆
  • 3篇纸浆漂白
  • 3篇漂白
  • 3篇去氮
  • 3篇羟基乙叉二膦...
  • 3篇微波
  • 3篇腺苷
  • 3篇分解率
  • 2篇抑制活性
  • 2篇荧光
  • 2篇纸浆纤维
  • 2篇生物活性

机构

  • 19篇江西科技师范...
  • 10篇江西科技师范...
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 29篇阳如春
  • 18篇丁海新
  • 13篇肖强
  • 10篇肖强
  • 6篇肖伟洪
  • 5篇阮志忠
  • 4篇肖强
  • 4篇曹伴鹏
  • 4篇栗伟
  • 3篇万明
  • 2篇谢汐
  • 2篇游秀丽
  • 2篇黄海洋
  • 1篇何艳玲
  • 1篇肖小宝
  • 1篇刘宝贵
  • 1篇胡韬
  • 1篇马茶

传媒

  • 6篇江西科技师范...
  • 5篇中国化学会第...
  • 2篇有机化学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇第五届全国化...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 12篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ET_A受体拮抗剂杨梅酸A的半合成研究被引量:1
2014年
合成了潜在的特定ETA受体拮抗剂杨梅酸A。合成方法是通过廉价易得的齐墩果酸为原料,通过3-OH Dess-Martin(DMP)氧化、臭氧化、液氨还原等11步反应,得到杨梅酸A,中间体及目标产物的结构通过1H NMR、13C NMR进行了表征。
阳如春肖强曹伴鹏
4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑的微波合成方法
2013年
本文采用微波合成技术,以水合肼和硫脲为原料一步合成得到4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑(AHMT),并对最佳合成条件进行了摸索。考查了反应时间,微波功率,反应物用量对产率的影响。
阳如春肖强栗伟
关键词:微波合成
Tubercidin的全合成研究
吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷是从微生物或海洋动植物中分离得到的,大多数具有优良的生物活性,Tubercidin是最具代表性的吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷,据相关报道,Tubercidin具有极其优良的抗病毒活性,...
黄海洋丁海新阳如春肖强
关键词:TUBERCIDIN
虫草素的全合成研究
虫草素具有抗肿瘤、抗菌抗病毒、免疫调节、清除自由基等多种药理作用,目前虫草素的研究已成为药物化学中一个极其活跃的领域.人工合成虫草素是获得大量虫草素的最直接的方法.在之前研究的基础上,本文以D-木糖为原料,优化虫草素的合...
阳如春曹伴鹏丁海新肖强
关键词:虫草素
Mycalisine A的全合成
1985年,Mycalisine A和Mycalisine B从海洋海绵Marine Sponge Mycale sp.中被分离出来.Mycalisine A和Mycalisine B在海星受精卵细胞分裂过程中表现出抑制...
阮志忠丁海新阳如春肖强
关键词:抑制活性
虫草素类似物的全合成研究
虫草素(7a)具有抗肿瘤、调节免疫力、抑菌、抗炎等多种作用[1-2]。目前,虫草素纯品主要是通过从人工培育的蛹虫草中提取分离得到,但操作繁琐、制备成本较高,这严重影响着虫草素的广泛应用[3]。国内外对虫草素的研究主要是研...
白新苗陈毓茹阳如春肖强
关键词:虫草素化学合成
文献传递
虫草素的全合成研究被引量:11
2013年
虫草素具有广谱的生物活性和药理学作用,有着重要的开发价值.为了大量制备高纯度虫草素,分别以D-葡萄糖和D-木糖为原料,以Barton-McCombie反应脱去葡糖糖和木糖3'-羟基合成得到3'-脱氧核糖为关键步骤,分别经过8步和7步化学反应以37%和40%的总产率完成了虫草素的全合成,产物纯度>98.5%.
李启欢阳如春阮志忠胡韬丁海新肖强
关键词:核苷全合成糖基化自由基反应
5(6)-羧基荧光素标记2′-脱氧尿苷的合成被引量:2
2008年
以5-碘-2'-脱氧尿嘧啶为起始原料,5(6)-羧基荧光素为荧光标记物,经6步反应合成了5(6)-羧基荧光素标记的2′-脱氧尿苷,并利用高效液相色谱(HPLC),1HNMR和13CNMR对目标化合物的纯度和结构进行了表征.
丁海新万明阳如春肖伟洪肖强
关键词:荧光标记
7-去氮氟代核苷的合成及生物活性研究
7-去氮氟代核苷具有优良的生物学活性,当核苷结构上引入氟原子,能够显著提高药物候选分子的吸收、体内分布、代谢和排除等性质.在此基础上,选择1-溴-2-脱氧-2-氟代-3,5-二-氧-苯甲酰-D-呋喃阿拉伯糖和吡咯[2,3...
栗伟阳如春丁海新肖强
关键词:糖基化
新型氨肽酶底物的合成
合成了两种新型氨肽酶底物,脯氨酸氨肽酶底物和丙氨酸氨肽酶底物。合成方法是以间氨基酚,三氟乙酸乙酯为原料合成7-氨基-4-三氟甲基香豆素,再与氨基酸经酯化反应、用三氟乙酸脱保护合成目标化合物,中间体及目标产物的结构通过1H...
韩谷秀阳如春肖强
关键词:合成工艺化学分析
共3页<123>
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