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阮光萍

作品数:122 被引量:306H指数:9
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
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122 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人脐带间充质干细胞制剂创制的关键技术研究
脐带间充质干细胞(Human Umbilical cord mesenchymal stem cells,HUC-MSC)来源于新生儿脐带,具有自我复制和多向分化能力,在体内外特定环境诱导下,可分化为骨、软骨、肌肉、肝、...
潘兴华庞荣清阮光萍朱向情蔡学敏何洁赵晶刘高米洋
人类腺激肽释放酶(hK2)的研究近况
2001年
过去人们一直用前列腺特异性抗原 (PSA)作为前列腺癌 (PCa)的标志物 ,但PSA缺乏特异性 ,在良性前列腺增生(BPH)时PSA也会增高。为了更好地区别PCa和BPH ,人类腺激肽释放酶 (hK 2 )是一种有前景的标志物。本文将就hK 2的性质 ,与PCa的关系 ,检测及展望作一简要综述。
阮光萍
关键词:前列腺癌前列腺增生
人脐带间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮被引量:6
2015年
背景:系统性红斑狼疮是一种以多器官或多系统病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病,目前缺乏有效的治疗方案,而理论上间充质干细胞可用于治疗系统性红斑狼疮。目的:观察人脐带间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮小鼠的疗效。方法:分离培养人脐带间充质干细胞,并用深红色荧光DiR标记细胞。实验小鼠分5组:正常对照组(C57BL小鼠),模型对照组(C57BL/lpr小鼠),低、中、高剂量脐带间充质干细胞治疗组(C57BL/lpr小鼠),每组10只。各治疗组通过尾静脉注射低、中、高剂量(2×106,1×106,0.5×106个)脐带间充质干细胞,每周1次,连续3周,治疗结束采血测抗核抗体、抗组蛋白抗体、抗双链DNA抗体变化,定量PCR检测OPG和Foxp3基因表达的变化。结果与结论:细胞移植3次后,外周血抗核抗体、抗组蛋白抗体、抗双链DNA抗体均明显下降,CD4+CD25+T细胞明显升高,OPG和Foxp3基因表达也明显升高,接近正常对照组,与模型对照组相比差异均有显著性意义(P<0.01)。结果表明人脐带间充质干细胞能使C57BL/lpr小鼠的各项相关指标恢复到C57BL正常鼠水平,以高剂量治疗组效果最明显。
阮光萍姚翔刘菊芬王金祥胡媛媛李自安杨建勇庞荣清潘兴华
关键词:干细胞系统性红斑狼疮人脐带间充质干细胞
新型慢病毒转染四种细胞及在体内示踪的研究被引量:1
2017年
目的探讨最佳的生物标记方法示踪细胞,更好地观察细胞移植后在体内的归巢情况。方法本实验室用一种新型慢病毒(e GFP+PURO Lentivirus)转染了四种细胞,确定了四种细胞的最佳感染复数,细胞转染成功后,用最佳浓度的嘌呤霉素筛选,获得四种稳定的GFP阳性表达细胞株。所用的细胞包括人脐带间充质干细胞(h UC-MSC),树鼩脐带间充质干细胞(TS-UC-MSC),人胚肾细胞(293T),C57BL小鼠骨髓间充质干细胞(C57-BMSC)。结果用新型慢病毒(e GFP+PURO Lentivirus)成功转染四种常用细胞,转染成功率100﹪,细胞成功标记上GFP荧光,并确定了最佳的嘌呤霉素使用浓度,确定了不同细胞的感染复数。最终确定TS-UCMSC的最佳感染复数为240,h UC-MSC的最佳感染复数为150,293T的最佳感染复数为100,C57-BMSC的最佳感染复数为50。用带荧光的C57-BMSC细胞回输C57BL小鼠体内,冰冻切片在肝中找到标记细胞,在脾、肺、肾、心未找到标记细胞,说明外来细胞主要在肝脏中代谢。结论在细胞移植治疗时,细胞成功标记上GFP能在动物体内进行示踪,良好的细胞示踪方法可以很好地反映所研究细胞在体内外的动向。
刘菊芬阮光萍李自安王金祥庞荣清潘兴华
关键词:绿色荧光蛋白质类慢病毒属转染间质干细胞荧光抗体技术
经诱导的绿色荧光蛋白转基因C57BL雄鼠脾细胞移植重建雌鼠造血功能研究
2011年
目的探讨雄性C57BL绿色荧光蛋白(GFP)鼠诱导的脾细胞移植对造血衰竭小鼠造血重建的作用。方法建立小鼠造血衰竭模型,移植鱼卵提取物诱导的雄性C57BL荧光鼠脾细胞,检测诱导后细胞的干细胞标志抗原表达;观察受体存活时间,检测外周血白细胞计数、外周血GFP阳性细胞,进行荧光原位杂交检测Y染色体;各组受体脾和肺切片观察GFP细胞分布。结果鱼卵提取物诱导的雄性C57BL荧光鼠脾细胞比未诱导的脾细胞表达更多的干细胞标志抗原。1×106个脾细胞经尾静脉回输经致死剂量照射的雌性小鼠,明显延长小鼠存活时间,提高小鼠外周血白细胞计数。诱导组受体外周血中检测到GFP阳性细胞,骨髓中检测出60%的细胞含Y染色体。诱导组受体脾和肺切片观察到GFP阳性细胞分布。结论鱼卵提取物诱导的小鼠脾细胞中含较多的多能干细胞,回输给造血衰竭小鼠能重建其造血功能。
阮光萍姚翔王金祥邓永丽庞荣清王强潘兴华
关键词:转基因鼠绿色荧光蛋白造血重建
一种鸡卵清提取液细胞培养基及其制备方法
本发明公开了一种鸡卵清提取液细胞培养基,按照体积百分比由以下组分构成:65%-75%的DMEM/F-12 1:1培养基,5%-15%胎牛血清和15%-25%鸡卵清提取液。本发明还提供一种鸡卵清提取液细胞培养基的制备方法,...
阮光萍潘兴华姚翔刘菊芬王金祥
文献传递
干细胞技术平台建设与发展
在多项军地专项基金资助下,针对临床疾病治疗和军事医学需要,建设基础与临床紧密结合的干细胞技术平台。紧贴国际干细胞技术发展趋势,探讨平台利用与发展思路,通过创新运行模式,建立了一套可持续发展的运行机制,建成了国家和省级干细...
潘兴华庞荣清蔡学敏阮光萍朱光旭杨建勇吕燕波
关键词:干细胞
D-半乳糖诱导青年树鼩卵巢衰老
2023年
目的通过D-半乳糖诱导法建立树鼩衰老模型,为卵巢衰老的研究提供模型参考方案。方法(1)筛选青年树鼩8只,随机分为对照组(n=4)与模型组(n=4)。(2)模型组按8 g/kg的剂量颈背部皮下注射D-半乳糖5个月,采集卵巢,液氮冻存以及4%多聚甲醛固定。(3)HE染色观测卵巢组织结构;免疫组织化学染色观测衰老相关标志分子蛋白表达;Ki67染色观测增殖活性;Tunel染色观测细胞凋亡。结果(1)对照组树鼩卵巢组织髓质与间质界限明显,细胞排列整齐,可见原始、初级、次级和成熟卵泡,有少量闭锁卵泡;模型组树鼩卵巢组织结构散乱,局部只见原始、初级卵泡,有大量闭锁卵泡。(2)模型组衰老相关标志分子P53、P21、P16蛋白表达水平明显高于对照组。(3)模型组细胞增殖活性显著低于对照组。(4)模型组卵巢细胞凋亡率显著高于对照组。结论D-半乳糖可诱导卵巢组织结构散乱,卵泡闭锁,使细胞增殖活性减弱,凋亡率增加。
田川叶丽赵晓娟朱向情赵晶阮光萍潘兴华
关键词:树鼩卵巢衰老卵泡
供体年龄影响融合生长内皮祖细胞对平滑肌细胞表型转换及增殖迁移的作用被引量:6
2015年
目的:探讨老龄和年轻个体来源融合生长状态内皮祖细胞(EPCs)对血管平滑肌细胞(SMCs)表型转换以及增殖和迁移的调节作用。方法:脱臼处死1~2月龄、19~26月龄SD大鼠,应用含15% FBS的DMEM/F12培养基(含内皮细胞生长添加剂100 mg/L、肝素100 mg/L、青霉素、链霉素各1×105 U/L)培养EPCs,取1~2月龄大鼠腹主动脉,组织块法培养血管SMCs,应用DiI-Ac-LDL与FITC-UEA-1荧光双染以及α-SM-actin免疫荧光分别对EPCs和SMCs进行鉴定。建立细胞共培养体系,上室为融合生长状态的EPCs,下室为SMCs,实验分4组:(1)第3代SMCs(P3)组;(2)第4代SMCs(P4)组;(3)第4代SMCs与年轻大鼠来源EPCs共培养(P4YE)组;(4)第4代SMCs与老龄大鼠来源EPCs共培养( P4AE)组。 Western blotting检测α-SM-actin和osteopontin蛋白的表达;[3 H ]-TdR掺入法检测SMCs增殖;细胞划痕实验检测SMCs的迁移能力。结果:与P3组相比, P4组的SMCsα-SM-actin表达显著下调,而osteopontin表达显著增强;P4YE组SMCs的α-SM-actin及osteopontin表达与P3组比较未见有显著差别;与P4组相比,年轻和老龄大鼠来源的EPCs均显著促进第4代SMCs的α-SM-actin和下调osteopontin的表达,抑制第4代SMCs的增殖和迁移;与老龄大鼠来源的EPCs相比,年轻大鼠来源的EPCs更能够显著延迟SMCs表型由收缩型向合成型转换,抑制SMCs增殖和迁移。结论:共培养融合生长状态的EPCs使血管SMCs表型转换延迟、抑制SMCs增殖和迁移,年轻大鼠来源的EPCs较老龄大鼠来源的EPC更显著延迟血管SMCs表型由收缩型向合成型转换,并具有更强的抑制血管SMCs增殖和迁移的能力。
朱光旭周芳阮光萍宋明宝杨建勇黄岚康华莉潘兴华
关键词:内皮祖细胞平滑肌细胞细胞表型细胞迁移
淋巴细胞输注的临床应用及研究进展
2004年
移植物抗宿主疾病 (GVHD)和复发是干细胞移植后的两个主要死因。最有效的防止GVHD的方法是去除移植物中的T细胞 ,但这又增加了复发危险 ,因为缺乏移植物抗白血病 (GVL)效应 ,GVL效应被认为是干细胞移植后抗白血病的重要效应 ,尤其在慢性髓细胞性白血病 (CML)中。GVL效应和原始T淋巴细胞的作用被证实后 ,研究者就把供者淋巴细胞输给干细胞移植后的CML复发患者 ,于是供者淋巴细胞输注 (DLI)得到发展。现对DLI在临床上的应用和最新研究进展作一综述。
阮光萍安梅邓淑芬杨晓顺董宗干
关键词:淋巴细胞输注
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