阎卫东
- 作品数：20 被引量：74H指数：5
- 供职机构：浙江大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程一般工业技术医药卫生更多>>
- 氯化原卟啉Ⅸ二甲酯合钴（Ⅲ）的合成及其与咪唑反应动力学的研究被引量：1
- 1994年
- 从原卟啉Ⅸ（ＰＰⅨ）出发合成氯化原卟啉Ⅸ二甲酯合钴（Ⅲ）．分别用元素分析、ＵＶ光谱和ＩＲ光谱表征．２９８Ｋ时，测定氯化原卟啉Ⅸ二甲酯合钴（Ⅲ）与咪唑反应在丙酮或二氯甲烷溶剂中的表观速率常数ｋｏｂｓ，结果表明反应的决速步是单分子咪唑中间体Ｃｏ（Ⅲ）ＰＰⅨＤＭＥ（ＲＩｍ）Ｃｌ中氯的离解。总反应速率方程对咪唑是一级反应；氯离解的速率常数ｋ１依赖于溶剂与氯形成氢键的能力，即＂远位咪唑氢键效应＂；当咪唑中出现２－甲基、２－苯基时，由于取代基与卟啉配位体之间的相互作用，促使反应氯的离解速率增加，产生＂近位张力效应＂．
- 边平凤阎卫东刘湘兰
- 关键词：咪唑
- 电解质溶液热力学性质的研究
- 阎卫东
- 柱前衍生化HPLC法分析枸杞多糖中单糖组成被引量：32
- 2018年
- 利用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,建立6种常见单糖的色谱分离条件,并用于10种不同产地的自制枸杞多糖的单糖组成分析和8种市售枸杞多糖的分析鉴定。该HPLC方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于枸杞多糖的组分分析和质量控制。对自制枸杞多糖的单糖组成分析结果表明,自制枸杞多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖6种单糖组成,平均物质的量比为1.00∶1.38∶0.63∶92.37∶1.18∶3.55。对市售枸杞多糖的分析鉴定结果表明,其中6种枸杞多糖的含量在正常范围内,另外2种多糖含量高于均值,其中葡萄糖相对物质的量比为自制枸杞多糖的2~3倍。
- 符梦凡赵一帆阎卫东
- 关键词：枸杞多糖单糖组成柱前衍生化高效液相色谱
- 一种UV固化印刷油墨清洗剂的配方
- 本发明公开了一种UV固化印刷油墨清洗剂，按重量份计，它包括以下组分：70～95份的溶剂，0.1～5份的碱性化合物，其中，所述溶剂为分子式中含有至多8个碳的醇类溶剂。本发明清洗剂能够有效清洗UV固化印刷油墨，清洗效率高，环...
- 钟嘉伦单营营阎卫东
- 文献传递
- 2-芳基-4-甲基喹啉化合物的制备方法
- 本发明公开了一种2?芳基?4?甲基喹啉化合物的制备方法，包括如下步骤：将氟化物和炔基亚胺化合物加入到有机溶剂中，加热至反应完全；所述炔基亚胺化合物的结构式为：<Image file="DDA000097315227000...
- 单营营阎卫东
- 文献传递
- 一种可可多酚提取以及富集制备方法
- 本发明公开了一种可可多酚提取以及富集制备方法，包括如下步骤：（1）将可可原料粉碎；（2）用乙醇‑水溶液作为提取液将粉碎后的可可原料浸没，加热至70–85℃进行提取，提取完毕后除去提取液中的乙醇；（3）将提取液静置过滤，取...
- 钟嘉伦曾令峰阎卫东
- 文献传递
- 用电势法测定混合电解质NaCl－Me_4NCl－H_2O体系在298．15K的活度系数被引量：3
- 1995年
- 用电势法测定混合电解质ＮａＣｌ－Ｍｅ_４ＮＣｌ－Ｈ_２Ｏ体系在２９８．１５Ｋ的活度系数阎卫东，姚加，韩世钧，徐奕瑾（浙江大学化学系，杭州，３１００２７）关键词含季铵盐混合电解质，活度系数，渗透系数作为电解质溶液热力学研究工作［１］的继续，本文选择了含季...
- 阎卫东姚加韩世钧徐奕瑾
- 关键词：季铵盐活度系数氯化钠
- 两种天然甜味剂甜菊苷和瑞鲍迪苷A在不同溶剂中的溶解度测定
- 2020年
- 用高效液相色谱(HPLC)法测定了两种天然甜味剂甜菊苷和瑞鲍迪苷A在不同纯溶剂中的固液平衡数据,温度范围为288.15~328.15 K。从实验数据知,所有研究的体系的溶解度均随温度的升高而增大。实验数据用三参数方程和NRTL模型拟合,拟合结果显示,两种模型均有好的拟合结果。由得到的溶解度数据,可指导甜菊苷与瑞鲍迪苷A的分离及结晶纯化溶剂的选择。
- 阎昊阎卫东
- 关键词：甜菊苷溶解度NRTL模型
- 一种半合成制备漆叶苷的方法
- 本发明公开了一种半合成制备漆叶苷的方法，其特征在于，包括：将柚皮苷、乙醇水溶液、碘和弱碱性盐混合并加热搅拌进行反应，对反应产物趁热过滤或离心处理，得到析出物为漆叶苷粗品。进一步将析出物进行水洗，然后对水洗液进行过滤或离心...
- 曾令峰程勇阎卫东
- 文献传递
- RP-HPLC法测定固肾生发胶囊中二苯乙烯苷的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立反相高效液相色谱法对固肾生发胶囊中二苯乙烯苷(2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量进行测定。方法:采用 Discovery^(TM) HPLC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(23:77)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长320 nm。结果:二苯乙烯苷进样量在0.0431～0.302μg范围内呈良好的线性关系;加样回收率(n=9)为101.0%,RSD 为1.7%。结论:本方法用于固肾生发胶囊中二苯乙烯苷的含量测定,简便、准确、可靠,重复性好。
- 彭彬孙希岚阎卫东
- 关键词：反相高效液相色谱
