闵敏
- 作品数：15 被引量：56H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 别忽视另一种磺胺过敏
- 2009年
- 生活实例
老张今年54岁，1个月前出现左膝关节疼痛症状，自行口服解热镇痛药布洛芬．持续2周还不见明显缓解。随后去医院检查．被诊断为骨关节炎。医生嘱咐老张用西乐葆治疗，没想到，初次服药约2小时后，他的双上肢开始显现出红斑，随即扩散至面部及全身，部分红斑表面甚至有渗出，还伴面部水肿。
- 闵敏方建国
- 关键词：面部水肿解热镇痛药疼痛症状左膝关节医院检查布洛芬
- 火焰原子吸收法测定可乐宝林片中锌的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立可乐宝林片中锌含量的测定方法。方法:供试品加盐酸超声处理,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果:该方法的线性、精密度、准确度等均良好,锌的线性良好(r=0.999 8),平均回收率为97.6%(RSD为1.17%)(n=9)。结论:本方法灵敏度高、准确可靠,可作为可乐宝林片中锌的含量测定方法。
- 万进马永贵王文清方建国闵敏冯康
- 关键词：葡萄糖酸锌原子吸收分光光度法
- 复方苯巴比妥颗粒的制备
- 2010年
- 目的：优选复方苯巴比妥颗粒的最佳处方。方法：用正交设计法，以每包颗粒的重量（A）、稀释剂（B）、粘合剂（C）为因素，按L9（3^4）设计实验，以颗粒吸湿性和苯巴比妥溶出度为评价指标，进行综合评分。结果：影响因素顺序为A〉B〉C，其中A、B对颗粒质量影响有显著意义。最佳处方为A1B3C3，即以乳糖为稀释剂、5％的羟丙甲纤维素为粘合剂、每包颗粒重3g。结论：优选的处方、工艺可行，制成的颗粒符合《中国药典》（2005年版）规定。
- 贺国芳闵敏
- 高效液相色谱法测定可乐宝林片中盐酸可乐定的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(400:600:1,用1mol·L-1氢氧化钠溶液或磷酸调pH值至3.0),流速0.9mL·min-1;检测波长:220nm。结果盐酸可乐定在1.37～6.85μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=1.0000);盐酸可乐定的平均回收率分别为100.5%(RSD=0.76%),100.6%(RSD=2.66%),101.9%(RSD=0.92%)(n=3)。结论该法灵敏快速、准确可靠,可作为可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。
- 马永贵李自明闵敏贺国芳汪秋兰王文清
- SPE-HPLC法测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚的含量被引量：5
- 2006年
- 目的:建立测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚含量的方法。方法:选用Accu BounDⅡC18固相萃取小柱对样品进行纯化,采用Hypersil ODS(4．6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0．05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0．0025 mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(20:20:4)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为220 nm。结果:线性范围为5-40μg·ml-1,r=0．999 9;回收率为101．0％,RSD为1．5％。结论:该法简便快速、结果准确可靠、可用于复方甘草口服溶液中愈创甘油醚的含量测定。
- 贺国芳林芳闵敏方慕初
- 关键词：复方甘草口服溶液愈创甘油醚固相萃取高效液相色谱
- 双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素与甲硝唑的含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量。方法采用双波长分光光度法,以稀乙醇为溶剂,不经分离直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量。氯霉素测定波长为277 nm,参比波长为352 nm;甲硝唑测定波长为309 nm,参比波长为243 nm。结果氯霉素浓度在4.5~45.0μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 0,平均回收率为99.7%,RSD为0.72%;甲硝唑浓度在4.6~23.2μg.mL-1之间线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.7%,RSD为1.36%。结论该法操作简便,准确性较好,可用来直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量。
- 施春阳闵敏王文清李健
- 关键词：氯霉素甲硝唑
- 高效液相色谱法测定复方水杨酸散中水杨酸的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立测定复方水杨酸散中水杨酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（用稀磷酸调节pH 3.0）（45：55）为流动相,检测波长303 nm。结果水杨酸在5.08~50.80μg.mL-1浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,r=0.999 5,高、中、低3种浓度的回收率分别为99.22%,100.32%,99.99%,RSD分别为0.19%,1.01%,0.68%。结论该方法操作简便,准确度和精密度高,耐用性好,能用于复方水杨酸散中水杨酸含量的测定。
- 李自明闵敏贺国芳
- 关键词：水杨酸
- 正交实验法优选克拉霉素β-环糊精包合工艺被引量：9
- 2005年
- 目的优选克拉霉素β-环糊精包合物的制备工艺,提高克拉霉素的溶解度和生物利用度。方法用溶液法制备包合物,并用正交设计法优化克拉霉素β-环糊精包合物的最佳制备条件。结果克拉霉素β-环糊精最佳包合条件:克拉霉素∶β-环糊精为1∶1,包合时间为5 h,包合温度为60℃。结论该包合工艺可提高克拉霉素β-环糊精包合物中克拉霉素的溶解度和生物利用度。
- 贺国芳祁晓红林芳闵敏
- 关键词：克拉霉素Β-环糊精包合物正交设计
- 苯巴比妥钠包合物的制备及其在液体制剂中的稳定性被引量：2
- 2007年
- 目的:制备苯巴比妥钠包合物并考察其稳定性。方法:采用β-环糊精作为包合剂制备苯巴比妥钠包合物,应用等温加热法,选择40,50,60,70,80℃进行加速稳定性试验考察其在水溶液中的稳定性,应用动力学数据估算有效期,以紫外分光光度法测定苯巴比妥钠含量。结果:选择β-环糊精与苯巴比妥钠的摩尔比为1∶2投料进行包合物制备,各温度下苯巴比妥钠及其包合物的消除量时间函数呈线性关系,预测室温下包合物有效期(含量下降5%)为苯巴比妥钠的3.5倍。结论:β-环糊精包合后提高了苯巴比妥钠稳定性。
- 魏世超杜光张慧玲贺国芳闵敏
- 关键词：苯巴比妥钠包合物Β-环糊精稳定性
- 止咳糖浆的质量标准研究被引量：2
- 2007年
- 目的制定止咳糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC法）对处方中陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定糖浆中黄芩苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强,黄芩苷在5.36～85.76μg·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.3%,RSD=1.36%。结论该质量标准可有效控制止咳糖浆的质量。
- 贺国芳林芳闵敏魏世超方慕初
- 关键词：止咳糖浆陈皮黄芩苷
