钱昕
- 作品数：11 被引量：52H指数：5
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- 壁虎粗多肽诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的机制研究被引量：11
- 2012年
- 目的:体外实验研究壁虎粗多肽(Gecko Crude Peptides,GCPS)诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的机制。方法:采用MTT法检测GCPS对肝癌细胞HepG2增殖的影响;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变,western-blot检测BAX和BCL-2蛋白的表达,观察壁虎粗多肽对人肝癌细胞凋亡的影响。结果:GCPS可以抑制肝癌细胞HepG2增殖,作用呈浓度和时间依赖性,其IC50为1.2 mg/mL;在GCPS的作用下,HepG2呈凋亡形态学改变,且GCPS(1.6 mg/mL、0.8 mg/mL)可以降低bcl-2的表达,升高蛋白bax的表达。结论:GCPS对HepG2细胞有增殖抑制作用,诱导其凋亡是其作用机理之一。
- 宋莹王建刚崔朝初钱昕李瑞芳段冷昕刘玲席守民
- 关键词：HEPG2BAX凋亡
- 格列齐特的人体生物等效性研究被引量：5
- 2006年
- 目的研究格列齐特的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服格列齐特片的试验和参比制剂，剂量均为80mg，剂间间隔为2周。分别于服药后60h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱法测定血浆中格列齐特的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-60），AUC（0-inf）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的格列齐特的Cmax分别为（5．34±0．66）和（5．12±0．39）mg·L^-1；tmax分别为（4．30±0．92）和（4．15±0．67）h；AUC（0-60）分别为（92．67±12．12）和（89．82±13．33）mg·h·L^-1；AUC（0-inf）分别为（96．36±12．87）和（93．37±13．83）mg·h·L^-1。Cmax、AUC（0-60）和AUC（0-inf）的90％可信区间分别为100．52％～107．56％，99．16％～107．97％和99．16％～107．97％。结论格列齐特试验制刑与参比制剂的人体相对生物利用度均为（104．5±15．5）％，两者具有生物学等效性。
- 邱相君黄成坷钱昕胡国新代宗顺
- 关键词：格列齐特药动学生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 西地那非对鼠子宫平滑肌及微循环作用的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨西地那非对鼠子宫平滑肌和微循环的影响。方法:采用离体、在体实验方法,分别观察西地那非对正常和痉挛离体大鼠子宫平滑肌的影响、对在体小鼠子宫痉挛的影响以及对大鼠子宫系膜微循环的影响。结果:西地那非中、高剂量组明显抑制子宫平滑肌的收缩幅度和频率,且有剂量关系;缩短小鼠扭体潜伏期和扭体次数(P<0.05、P<0.01)。西地那非高剂量组通过扩张微动脉和微静脉,增加毛细血管网点数,加快血流速度,可明显改善子宫微循环。结论:西地那非可明显松弛子宫平滑肌,改善子宫微循环。
- 王淑英吴银萍王建刚钱昕
- 关键词：西地那非子宫平滑肌
- 以问题为基础学习教学方法在药理学教学中的应用被引量：1
- 2008年
- 在本科药理学教学中，对“抗消化性溃疡药物”一章的教学方法进行改革，尝试以问题为基础学习（problem—basedlearning，PBL）教学方法，采用问卷调查的形式获取学生对教学效果的反馈信息。调查结果显示，PBL教学方法能够很好地提高学生的思维能力和分析问题能力，对培养学生的综合素质，深化教学改革，全面提高本科教学质量具有重要意义。接受PBL教学方法的学生的期末考试成绩与接受传统教学方法的学生的期末考试成绩相比无明显统计学差异（P〉0．05），但是，其中有关病例分析题的测试成绩前者显著优于后者，且具有统计学意义（P〈0．01）。PBL教学方法对于学生临床思维能力的培养、分析问题和解决问题能力的培养优于传统教学方法。
- 王淑英吴银萍王建刚钱昕
- 关键词：教学方法药理学以问题为基础学习
- 舒筋壮骨胶囊的药效学实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察舒筋壮骨胶囊的抗炎镇痛作用。方法通过采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀实验、对小鼠腹腔毛细血管通透性及对琼脂肉芽肿的影响观察其抗炎作用;通过热板实验、扭体实验及压痛实验观察其镇痛作用。结果抗炎实验中药物中、高剂量组明显抑制小鼠耳廓肿胀度、抑制醋酸所致的腹腔毛细血管的渗出以及明显抑制琼脂肉芽肿(P<0.05或P<0.01);对二甲苯所致的小鼠耳廓急性渗出性炎症以及琼脂肉芽肿的慢性炎症反应有明显作用。3个剂量药物组给药后蛋清所致足跖肿胀度明显减轻(P<0.05或P<0.01)。镇痛实验中药物3个剂量组于末次给药后30～60min耐受热痛刺激的时间明显延长;中、高剂量药物组扭体潜伏期明显延长和扭体次数明显减少;给药后30min压痛测定值明显增大(P<0.05或P<0.01)。结论该药有明显的抗炎镇痛作用。
- 王淑英吴银萍李艳钱昕王建刚
- 关键词：抗炎镇痛
- 壁虎醇提物诱导人喉癌细胞Hep2凋亡的实验研究被引量：5
- 2013年
- 本文研究了壁虎乙醇提取物(GEE)诱导Hep2细胞凋亡的作用。采用噻唑蓝比色法(MTT)检测了GEE对Hep2细胞增殖的抑制作用,发现GEE可呈剂量-时间依赖性的抑制Hep2细胞的增殖,GEE作用24、48、72 h后其IC50值分别为336.858、237.949、188.991μg/mL。Hoechst 33258荧光染色后在显微镜下可观察到Hep2细胞发生了典型凋亡的形态学变化;利用Western blot法证实在Hep2细胞中GEE可诱导caspase-3和抑制VEGF蛋白的表达。这些结果表明GEE可能是通过上调Caspase-3和下调VEGF蛋白的表达诱导Hep2细胞的凋亡。
- 崔朝初王建刚段冷昕钱昕王彩娥徐新丽
- 关键词：凋亡CASPASE
- 炎痛舒搽剂抗炎镇痛的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的为了观察炎痛舒搽剂的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验观察炎痛舒搽剂抗炎作用;通过热板实验、压痛实验观察其镇痛作用。结果各项实验的药物中、高剂量组与模型组相比有明显差异(P<0.01或P<0.05)。结论该药有明显的抗炎镇痛作用。
- 王淑英吴银萍钱昕王建刚
- 关键词：抗炎镇痛
- 壁虎粗多肽对3种消化道肿瘤细胞的体外抑制作用被引量：5
- 2012年
- 目的探讨壁虎粗多肽(GCPS)对消化道肿瘤细胞体外增殖的抑制作用。方法用不同浓度(0.375、0.75、1.0、1.5、3.0 mg/mL)的GCPS处理食管癌细胞EC109、肝癌细胞HepG2和胃癌细胞MGC803,于24、48、72 h后倒置显微镜下观察细胞形态变化,并使用MTT法观察GCPS对3种人消化道肿瘤细胞增殖的影响。结果与空白对照组比较,在倒置显微镜下可观察到GCPS作用24、48、72 h后的细胞形态有不同程度的改变。MTT法结果显示GCPS具有抑制人消化道肿瘤细胞增殖作用,且作用呈浓度和时间依赖性;48 h后GCPS作用于上述3种细胞的IC50为1.1、1.2和1.6 mg/mL。结论壁虎粗多肽可抑制HepG2、EC109和MGC803这3种消化道肿瘤细胞增殖。
- 王建刚钱昕宋莹刘玲席守民崔朝初
- 关键词：HEPG2EC109MGC803
- 地奥心血康对急性脑缺血的保护作用被引量：8
- 2006年
- 目的:观察由野生草本植物薯芋科的黄山药根茎中提取的甾体总皂甙精制而成的纯中药制剂地奥心血康对急性脑缺血损伤的保护作用。方法:实验于2004-03/2005-05在河南科技大学医学院机能学实验室完成。①选用昆明种小鼠130只,雄性。脑指数测定:选用65只小鼠,随机分为5组,每组13只:模型组,尼莫地平组用生理盐水灌胃,0.2mL/10g,连续7d;尼莫地平组术前尾静脉注射尼莫地平0.02mg/g(由山东新华制药股份有限公司生产,批号0300123,剂量10mL/支);地奥心血康低、高剂量组分别按0.5,1mg/g剂量灌胃2.5,5.0g/L地奥心血康溶液(成分原薯蓣总皂甙,剂量100mg/粒,由成都地奥制药集团有限公司生产,批号2304057),连续7d;正常组未造模,灌胃等量生理盐水,连续7d。②第8天,除正常组外其余小鼠麻醉后,结扎双侧颈总动脉和迷走神经,造成小鼠急性脑缺血模型。小鼠死后,取全脑,并计算脑指数(脑质量/体质量×100%)。大脑匀浆超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量测定:其余小鼠分组及给药同“脑指数测定”。将除正常组小鼠外的52只麻醉后,结扎双侧颈总动脉10min后再灌注30min,然后断头取大脑皮质,制成匀浆,羟胺氧化法测定超氧化物歧化酶活性;硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量;并用DTNB法测定谷胱甘肽过氧化物酶含量。③组间计量资料比较采用t检验。结果:小鼠130只均进入结果分析。①小鼠脑指数:尼莫地平组、地奥心血康高剂量组明显低于模型组(P<0.01);模型组明显高于假手术组(P<0.01);地奥心血康低剂量组与模型组相近。②小鼠脑匀浆超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性:尼莫地平组和地奥心血康高剂量组明显高于模型组(P<0.01),模型组明显低于假手术组(P<0.01)。③小鼠脑匀浆丙二醛含量:尼莫地平组和地奥心血康高、低剂量组明显低于模型组(P<0.01),模型组明显高于�
- 李艳孟丽娟王淑英王学廷钱昕吴银萍罗新萍
- 关键词：皂甙类谷胱甘肽过氧化酶疾病模型
- 壁虎多肽混合物A抗血管生成作用的实验研究
- 目的：观察壁虎多肽混合物 A（GPMA）抗肿瘤血管生成的作用,并探讨其机制。 方法：⑴建立鸡胚尿囊膜血管形成模型（CAM模型），采用一日龄受精种蛋50只温箱孵育到九日龄，随机分为5组，每组10只，分别为实验组（高、中、...
- 钱昕
- 关键词：抗肿瘤药血管抑制生化药理
- 文献传递
