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钟刚
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供职机构:
贵阳医学院药学院
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相关领域:
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合作作者
罗春
贵阳医学院药学院
汤磊
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谢珺
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2012
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N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮的合成
2012年
目的:改进和优化合成美罗培南侧链中间体的方法。方法:以反-4-羟基脯氨酸为起始原料,经酰化-取代-环合反应,合成目标化合物N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮。结果:目标化合物结构经核磁氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证,比较发现用叔丁氧羰基(BOC)保护氨基和二苯基膦酰氯(Ph2POCl)保护羧基产率最高。结论:采用的合成方法效率较高,可用于美罗培南的合成。
谢珺
罗春
钟刚
汤磊
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美罗培南
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