金作林
- 作品数：77 被引量：255H指数：8
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的改变被引量：2
- 2002年
- 目的:研究正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的改变情况。方法:施加外力使大鼠上颌第一磨牙向近中移动后,处死大鼠制备第一磨牙标本,进行透射电镜观察。结果:大鼠受正畸力作用后,组织各种生理、病理反应更加明显,压力侧破骨细胞增多,线粒体、溶酶体增多,高尔基体发达,成纤维细胞排列紊乱、变性、萎缩甚至坏死。张力侧成骨细胞、成纤维细胞的胞浆内高尔基体、内质网丰富,分泌功能旺盛。结论:正畸力引起牙周组织细胞功能的旺盛,改建活跃。
- 杨美祥丁寅邹邦新金作林
- 关键词：透射电镜正畸牙齿移动牙周组织超微结构
- 拔除第二恒磨牙后第三磨牙自行迁移的临床研究被引量：11
- 2004年
- 目的 :探讨第二恒磨牙拔除后第三磨牙自行迁移在水平方向、垂直方向距离变化以及近中倾斜角的改变。方法 :将 2 6例患者分为实验组和对照组 ,实验组拔除第二恒磨牙的患者 15例 ,对照组未拔第二恒磨牙的患者 11例。 2组均拍摄侧位X线头影测量片 ,治疗前和治疗 9个月后测量第三磨牙在水平方向、垂直方向移动距离和近中倾斜度的变化并进行比较。结果 :实验组第三磨牙较对照组在水平方向 ( 7.0 8mm ,2 .0 9mm)移动较快 ,有显著差异 ;在垂直方向 ( 5 .75mm ,1.96mm)移动较快 ,有显著差异 ;其近中倾斜角变化 ( 11.2° ,3 .97°)也有显著意义。结论 :拔除第二恒磨牙加速了第三磨牙的萌出 ,减少了第三磨牙的阻生 ,并使第三磨牙尽快直立 ,并向近中迁移。
- 刘瑶段银钟金作林
- 关键词：第二恒磨牙拔牙第三磨牙正畸学
- 托槽重复黏结及不同处理方法对抗剪强度的影响被引量：13
- 2007年
- 目的:观察正畸托槽脱落后第2、3次黏结时托槽底板残留黏结剂的不同处理方法对抗剪强度的影响。方法:选择60颗离体人前磨牙,随机分成3组,每组20个样本,第1组为更换新托槽组(简称更新组),即在第2、3次黏结时分别更换新托槽;第2组为燃烧去除底板残胶组(简称燃烧组),即在进行第2、3次黏结时对托槽底板上的残留黏结剂进行燃烧处理;第3组为磨除法去除底板残胶组(简称磨除组),即在第2、3次黏结时对托槽底板上的黏结剂进行磨除处理。3组分别按常规操作对黏结托槽进行剪切试验,记录每组抗剪强度数值的变化并观察ARI指数(牙面残留黏结剂指数)。结果:3组托槽初次黏结的抗剪强度分别(10.00±2.95)MPa;(9.57±2.45)MPa;(9.09±2.58)MPa;更新组第2、3次黏结的抗剪强度分别为(9.55±2.84)MPa;(10.32±2.59)MPa。燃烧组第2、3次黏结抗剪强度分别为(7.30±2.15)MPa;(7.14±1.93)MPa;磨除组的第2、3次黏结抗剪切强度分别为(12.13±2.93)MPa;(12.86±3.08)MPa;燃烧组抗剪强度下降,磨除组抗剪强度则升高,两者均有统计学意义。结论:黏结脱落托槽时宜采用磨除法对脱落托槽底板上残留的黏结剂进行处理,避免使用燃烧底板残胶的方法。
- 牛宏金作林段银钟
- 关键词：抗剪强度
- 改良式压膜保持器与Hawley保持器在下颌后缩患者保持疗效的比较研究被引量：3
- 2010年
- 目的 对比改良式透明压膜保持器与Hawley保持器在恒牙早期下颌后缩患者保持治疗中的临床疗效.方法 选择以下颌后缩为主的恒牙早期安氏Ⅱ类错[牙合]患者30例,下颌后缩均已纠正,咬合关系稳定,已达到正常[牙合]标准,进入保持阶段治疗.患者随机分为两组,每组15例,治疗组分别配戴改良式透明压膜保持器,对照组配戴Hawley保持器进行保持.在配戴前后分别拍摄X线头颅侧位定位片,计算头影测量各指标的均值与标准差,采用配对t检验对两组配戴前后的测量结果进行分析.结果 保持治疗12个月后,X线头影测量显示30例患者上下颌骨均有少量生长,但对照组上颌骨前方生长显著,下颌骨前方生长减弱,前牙覆[牙合]覆盖增大且有复发趋势.实验组头影测量显示软硬组织生理性变化,下颌骨前方生长较上颌骨显著,前牙覆[牙合]覆盖关系保持稳定并有减小趋势.结论 改良式透明压膜保持器较Hawley保持器有效地促进下颌骨的生长发育,协调上下颌骨的位置关系,保持[牙合]关系的稳定及有效改善侧貌外形.
- 徐璐璐段银钟金作林徐娟
- 关键词：透明压膜保持器HAWLEY保持器下颌后缩
- 安氏Ⅱ类错患者上下颌骨生长发育特点的研究被引量：8
- 2012年
- 目的:研究安氏Ⅱ类错上下颌骨生长的特点,为安氏Ⅱ类错的临床治疗时机和治疗方法的选择提供参考。方法:收集安氏Ⅱ类错患者837例(男332例,女505例)。按CVM骨龄分期分组,测量头影侧位片,应用Win Ceph 6.0软件进行分析,SPSS 13.0进行方差分析后进行组间多重对比(CS1-CS6)。结果:男性组:下颌骨水平部、下颌升支、下颌骨总长度,在CS1-CS2和CS3-CS4期有明显增长;上腭长度、上颌总长度,在CS2-CS3期有明显增长。女性组:上颌骨总长度、下颌骨水平部、下颌骨总长度,在CS1-CS2和CS3-CS4期有明显增长。结论:男女下颌骨生长高峰出现在CS1-CS2和CS3-CS4时期;上颌生长高峰男性出现在CS1-CS2之间和CS2-CS3之间,女性出现在CS1-CS2之间和CS3-CS4之间。
- 宋镜明赵祝宋扬黄闯郝文君金作林
- 关键词：上颌骨下颌骨生长发育
- 浅谈正畸治疗中面部软组织的变化及其相关影响因素被引量：2
- 2019年
- 近年,越来越多的成年正畸女性患者提出矫治过程中面部丰满度下降等美学问题.在为期2~3年的正畸疗程中成年人面部骨骼结构的增龄性变化是有限的,因此,面形的变化主要取决于软组织的改变.本文通过分析正畸治疗过程中面部软组织变化的相关影响因素,如增龄性因素、面部自身的结构因素以及牙弓宽度、咬合高度变化等情况,探讨正畸治疗中面部软组织的变化及其相关影响因素,以期为临床提供参考.
- 金作林
- 关键词：正畸学面部美学牙科
- 肿瘤坏死因子α对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法原代培养人牙囊细胞,传代至第4代,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测TNF-α对体外培养人牙囊细胞VEGF mRNA表达及上清液中VEGF含量改变的浓度和时间效应。结果①不同浓度TNF-α作用1h后,TNF-α处理组人牙囊细胞VEGF mRNA表达均较对照组增强(P<0.05),最佳效应浓度为25ng/ml;不同浓度TNF-α作用12h后,除1ng/ml组外,其余各组上清液中VEGF蛋白含量明显高于对照组(P<0.05)。②在时间效应上,25ng/mlTNF-α作用1h后人牙囊细胞VEGF mRNA表达最强,然后随时间延长其表达逐渐下降,但仍强于对照组(P<0.05);细胞培养上清液中VEGF蛋白含量随时间延长逐渐增加,但TNF-α处理组VEGF蛋白含量高于对照组(P<0.05)。结论TNF-α能够促进体外培养人牙囊细胞合成并分泌VEGF。
- 陈学鹏杜红江段银钟钱红金作林毕迎春
- 关键词：牙囊细胞肿瘤坏死因子Α血管内皮生长因子牙齿萌出
- 上颌阻生尖牙的诊断与治疗被引量：17
- 2014年
- 上颌尖牙阻生是临床上常见的错畸形,本文主要介绍上颌尖牙阻生的定义、发病率以及包括根尖片、全颌曲面断层片、CBCT和螺旋CT等影像学诊断,预防性治疗、拔除、自体牙再植以及正畸导萌等治疗方法,以期为临床治疗提供参考。
- 金作林
- 关键词：上颌阻生尖牙自体牙移植
- 白细胞介素-10对体外培养人牙囊细胞集落刺激因子-1表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:研究白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)对体外培养人牙囊细胞集落刺激因子-1(colonystimulatingfactor-1,CSF-1)表达的影响。方法:体外培养人牙囊细胞,取第5代细胞加入25ng/mlIL-10作用0、1、3、6、9、12h,用RT-PCR法检测CSF-1mRNA表达的变化。然后取第5代细胞,加入25ng/mlIL-10作用0、2、4、6、8h,用ELISA法检测上清液中CSF-1蛋白的含量。结果:牙囊细胞经IL-10作用后,CSF-1mRNA表达在3～12h降低,蛋白分泌在6～8h减少。结论:IL-10通过降低CSF-1的表达,间接地对单核细胞进入牙囊并在其中聚集发挥抑制作用,从而抑制破骨细胞吸收牙槽骨和牙齿萌出通道的形成。
- 钱红金作林顾泽旭段银钟陈学鹏毕迎春
- 关键词：牙囊细胞白细胞介素-10牙齿萌出
- 巨噬细胞集落刺激因子对体外培养人牙囊细胞破骨细胞分化因子表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的：研究巨噬细胞集落刺激因子对体外培养的人牙囊细胞破骨细胞分化因子（RANKL）mRNA表达的影响。方法：原代培养人牙囊细胞，传至第3代，制备细胞爬片，进行RANKL免疫组化染色；选取生长状态良好的第3-6代人牙囊细胞，胰酶消化后制成单细胞悬液，培养基中分别加入25ng／mL的巨噬细胞集落刺激因子，共同孵育0．5、1、3、6、12h，提取总RNA进行RT-PCR，灰度值半定量分析RANKL mRNA的变化。结果：正常人牙囊细胞RANKL蛋白表达阳性；25ng／mL的巨噬细胞集落刺激因子可升高人牙囊细胞RANKL的表达；共同孵育3h，RANKL表达最高。结论：巨噬细胞集落刺激因子对体外培养的人牙囊细胞表达RANKL，具有正向调节作用。
- 孙海燕林珠金作林张永宽
- 关键词：牙囊巨噬细胞集落刺激因子破骨细胞分化因子牙齿萌出
