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郭桂梅

作品数:83 被引量:96H指数:6
供职机构:上海市农业科学院更多>>
发文基金:上海市基础研究重大(重点)项目国家现代农业产业技术体系建设项目上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 38篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 56篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 56篇大麦
  • 49篇小孢子
  • 31篇孢子
  • 30篇小孢子培养
  • 22篇愈伤
  • 12篇愈伤组织
  • 10篇基因
  • 9篇单倍体
  • 9篇胁迫
  • 9篇耐盐
  • 9篇倍体
  • 8篇育种
  • 8篇水稻
  • 8篇大麦品种
  • 7篇耐低氮
  • 7篇耐盐性
  • 6篇植株
  • 6篇作物
  • 5篇氮素
  • 5篇诱变

机构

  • 82篇上海市农业科...
  • 24篇上海市农业遗...
  • 21篇上海海洋大学
  • 5篇苏州农业职业...
  • 3篇扬州大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇江苏沿海地区...

作者

  • 83篇郭桂梅
  • 77篇刘成洪
  • 71篇陆瑞菊
  • 68篇何婷
  • 55篇高润红
  • 54篇陈志伟
  • 51篇黄剑华
  • 46篇徐红卫
  • 35篇李颖波
  • 29篇王亦菲
  • 19篇杜志钊
  • 12篇黄亦辰
  • 9篇邹磊
  • 7篇卜姝明
  • 6篇杨沙沙
  • 6篇方春燕
  • 4篇李梁
  • 4篇马运涛
  • 3篇黄赛华
  • 3篇李静

传媒

  • 19篇植物生理学报
  • 7篇上海农业学报
  • 5篇麦类作物学报
  • 3篇核农学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇大麦与谷类科...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇华中农业大学...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 8篇2022
  • 11篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 9篇2018
  • 3篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 14篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
源于小孢子培养的大麦耐盐变异体获取被引量:15
2012年
以大麦品种‘花30’作为供试材料,比较了甲基磺酸乙酯(EMS)和平阳霉素处理小孢子,60Coγ-射线辐照处理离体穗和干种子,对300mg·L-1NaCl胁迫培养下游离小孢子的愈伤组织产量和愈伤组织在0.3%NaCl胁迫筛选下的绿苗产量的影响。结果表明,EMS处理离体小孢子和60Coγ-射线辐照干种子的愈伤组织产量和绿苗产量明显优于平阳霉素处理小孢子和60Coγ-射线辐照离体穗。以16份源于种子辐照处理的再生植株自交一代种子为供试材料,比较了在0.3%NaCl胁迫下种子的发芽率和幼苗的成活率以及植株的分蘖数、株高和单株产量。结果表明,‘花30’发芽率为0,供试的16份耐盐变异体中,有14份材料在NaCl胁迫下的发芽率优于‘花30’,鉴定出4份耐盐性明显优于‘花30’的变异体材料。选择耐盐变异体作为供试材料,测定了变异体中Na+/H+逆向转运蛋白基因NHX1、NHX2和NHX3和编码甜菜碱醛脱氢酶(BADH)的两个同工酶基因BBD1和BBD2的表达模式和表达量,结果表明变异体耐盐性的提高与这些基因的表达量存在联系。
陆瑞菊徐红卫陈志伟何婷杜志钊高润红王亦菲邹磊郭桂梅卜姝明刘成洪黄剑华
关键词:大麦耐盐变异体单株产量甜菜碱醛脱氢酶
大麦氮敏感基因型苗期对氮饥饿的生理响应被引量:6
2013年
以大田试验获得的大麦氮敏感基因型BI-45为材料,利用溶液培养方法,测定了苗期株高、根长、叶绿素含量、含氮量、谷氨酰胺合成酶和硝酸还原酶活性,以及与氮代谢相关的基因(GS1_1、GS1_2、GS1_3、GS2、Nar1、NRT2.1、NRT2.2、NRT2.3和NRT2.4)的表达。结果表明:相对于正常供氮,氮饥饿胁迫下,BI-45根和叶中的氮素利用率提高,含氮量降低,叶绿素含量减少,根冠比增加;叶片中的谷氨酰胺合成酶活性和硝酸还原酶的活性高于根,但是,与叶中的相比,根中的谷氨酰胺合成酶活性升高及硝酸还原酶活性降低的差异性更显著;与正常供氮相比,氮饥饿处理下,根中基因GS家族,基因Nar1和硝酸盐转运蛋白基因NRT2家族的相对表达量皆达到显著性差异,其中GS1_1、GS1_2和NRT2.2在苗期大麦氮饥饿处理下表现尤为突出,并且在6 h都有上调表达。
徐红卫王亦菲刘成洪陈志伟杜志钊高润红郭桂梅何婷邹磊卜姝明黄亦辰陆瑞菊黄剑华
关键词:氮素利用率谷氨酰胺合成酶硝酸还原酶
水稻和大麦游离小孢子培养条件的优化
小孢子培养技术是研究胚胎发育的理想实验系统,在提高育种效率上,可以克服花药培养的不足。但是,由于存在基因型障碍、愈伤组织诱导频率低、绿苗分化率低和白苗化现象严重等原因,限制了小孢子培养技术在谷类作物遗传育种研究中的应用。...
郭桂梅
关键词:水稻大麦游离小孢子培养愈伤组织
文献传递
一种高叶绿素多蘖大麦的复合选育方法
本发明提供高叶绿素含量和/或多茎蘖数大麦的复合选育方法、制备麦绿素产品的方法和提高大麦叶绿素含量和/或茎蘖数。本发明的方法包括取大麦小孢子发育处于单核早期和/或中期的小穗,2-10℃处理10-30天;收获小孢子,培养小孢...
刘成洪黄剑华王亦菲陈志伟陆瑞菊杜志钊何婷高润红徐红卫郭桂梅
文献传递
大麦单株小孢子植株再生及胁迫培养研究被引量:6
2015年
为了建立单株起源的小孢子高频再生体系用于突变体库创制和筛选研究,以人工气候室种植的大麦为供体材料,研究了不同培养批次和不同单株起源对小孢子愈伤诱导和植株再生频率的影响,以及盐胁迫(500 mg·L^(-1) NaCl)对单株起源小孢子培养阶段的筛选效果。结果表明,大麦单株来源的小孢子的愈伤诱导产量在不同培养批次中出现较大的波动性,抽穗进入第15周取材其愈伤产量获得最高,通过连续培养单株小孢子平均成苗2 035株;盐胁迫对单株小孢子的愈伤诱导和植株再生存在显著的抑制作用,单株平均愈伤产量和绿苗再生率与对照相比分别下降了46%和67%,不同单株之间的小孢子再生植株频率存在较大差异。结论:利用人工可控条件种植的大麦单株,通过连续小孢子培养可以获得高频率纯合再生植株;盐胁迫可以在小孢子培养阶段实现有效筛选。
郭桂梅何婷刘成洪高润红陈志伟徐红卫李颖波王亦菲陆瑞菊黄剑华
关键词:大麦单株小孢子培养愈伤诱导植株再生
源于大麦F_1小孢子氮胁迫培养自交一代的耐低氮性评价被引量:2
2015年
为了探索快速改良大麦耐低氮性状的育种方法,以2份耐低氮亲本配制(正反交)杂交组合,游离其F1代小孢子进行氮胁迫培养,获得85个加倍单倍体(Double haploid,DH)系。取其种子播种于正常供氮和降氮的土壤中,以亲本作对照,观察群体的形态特征表现,以此对耐低氮性进行初步的评价。同时,对耐低氮性明显超亲的基因重组体进行氮代谢相关的生理生化指标分析,以探讨其与有关农艺性状的相关关系。结果表明,(1)通过氮胁迫相关的形态特征鉴定,正反交DH系低氮胁迫响应的相对值优于亲本;(2)筛选到10份明显优于双亲的DH系,对其进行相关酶活力测定,发现在低氮胁迫下,谷氨酰胺合成酶(GS)活力相对值与成熟期单株产量存在极显著正相关性,可以初步作为成熟期氮素营养检测的生化指标。依据研究结果可以认为,运用杂交结合F1小孢子氮胁迫培养方法,能够产生耐低氮性优于双亲的DH系。
徐红卫陆瑞菊刘成洪郭桂梅何婷高润红李颖波胡翰彤黄赛华方春燕马运涛黄剑华
关键词:大麦小孢子耐低氮生理指标
一种MLO基因及其突变基因和在提高大麦白粉病抗性中的应用
本发明提供了一种MLO基因及其突变基因和在提高大麦白粉病抗性中的应用,属于生物工程技术领域。所述MLO基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用MLO基因或其突变基因能够构建出具有高白粉病...
李颖波郭桂梅何婷宗营杰刘成洪
水稻钠钾离子吸收QTL连锁的SNP分子标记及其应用
本发明涉及遗传育种领域,具体是一种水稻钠钾离子吸收QTL qK/Na‑3‑1连锁的SNP分子标记、引物和应用,所述SNP分子标记RS(36172492)与RS(36174628)位于IRGSP‑1.0基因组版本的Chr3...
周龙华刘成洪郭桂梅何婷王亦菲陆瑞菊
文献传递
两份大麦材料小孢子诱导愈伤及再生植株的倍性研究被引量:1
2021年
利用流式细胞仪检测大麦(Hordeum vulgare)小孢子离体培养获得的愈伤组织和再生植株细胞核DNA倍性水平及其分布规律,结果表明:大麦‘花30’和‘甘啤1405’小孢子愈伤组织细胞在诱导培养第6天时已发生自发加倍,二倍体细胞数目随着诱导培养时间的延长表现出逐步增加趋势。后期分化时,单倍体、二倍体和四倍体再生植株所占比率分别为7.8%、85.5%、6.7%。两份材料的愈伤产量无明显差异,绿苗分化频率差异显著。结论:大麦小孢子愈伤组织细胞的自发加倍发生在多细胞结构形成(第6天)或更早时期;愈伤分化形成的不同倍性再生植株所占比率相对稳定,不受基因型影响。
何婷郭桂梅郭桂梅陈志伟陆瑞菊徐红卫陈志伟黄琳丽李颖波刘成洪
关键词:大麦小孢子流式细胞仪
大麦小孢子来源单倍体试管苗扩繁中的倍性检测被引量:4
2015年
以大麦小孢子来源的单倍体试管苗扩繁再生植株为材料,采用流式细胞术、气孔保卫细胞长度测定和根尖染色体计数三种方法对其倍性进行鉴定,对大麦单倍体植株增殖继代中的倍性稳定性进行了研究。结果显示,流式细胞术可对组织培养获得的试管苗做大批量倍性鉴定,同时气孔保卫细胞长度测定可作为一个辅助检测手段,两者对幼苗的损伤小、检测方便;单倍体植株在离体扩繁继代5次后仍能保持单倍体倍性,表明利用离体扩繁技术可以获得倍性稳定的单倍体再生植株群体。
何婷郭桂梅陆瑞菊高润红陈志伟徐红卫李颖波黄剑华刘成洪王亦菲
关键词:大麦单倍体倍性鉴定
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