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郭晶

作品数:4 被引量:54H指数:3
供职机构:西北大学生命科学学院西部资源生物与生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇东亚七筋姑
  • 1篇新麦草
  • 1篇遗传分化
  • 1篇植物
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇生境
  • 1篇生境因子
  • 1篇七筋菇
  • 1篇种群
  • 1篇自然居群
  • 1篇居群
  • 1篇居群分化
  • 1篇克隆多样性
  • 1篇华山新麦草
  • 1篇绞股蓝
  • 1篇绞股蓝属
  • 1篇RAPD
  • 1篇RAPD检测

机构

  • 4篇西北大学
  • 1篇山西师范大学

作者

  • 4篇郭晶
  • 3篇赵桂仿
  • 1篇杨雪
  • 1篇李欣
  • 1篇王祎玲
  • 1篇王翀
  • 1篇郭志刚
  • 1篇杨娟
  • 1篇周天华
  • 1篇王丽

传媒

  • 1篇生态学报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中草药

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
七筋菇种群的克隆多样性及其与生境因子的相关性分析被引量:4
2008年
利用ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat)分子标记检测了七筋菇种群的克隆多样性,同时对克隆多样性指数与生境因子进行了相关性分析.结果表明,种群和种水平上每个基因型含有的个体数(克隆分株)分别为1.12和1.149,16个种群均为多克隆种群.检测到的基因型100%为局部分布,群体间的克隆分化较大.七筋菇种群的克隆多样性很高,Simpson指数平均为0.975.基株分布为游击型的克隆构型.由基株数据计算的种群遗传多样性与由分株计算的结果一致,进一步确认了不同七筋菇种群间存在着遗传分化.种群中不时的幼苗更新及自交不亲和,可能是维持七筋菇种群内基因型多样性的重要原因.相关性分析表明,Simpson指数与样地土壤中的酸碱度pH值呈显著的正相关(P<0.05),与其他环境因子的相关性不显著.
王祎玲李欣郭晶郭志刚赵桂仿
关键词:生境因子
用RAPD检测华山新麦草自然居群的遗传结构和居群分化被引量:22
2005年
华山新麦草特产于我国陕西华山,为国家一级重点保护植物。应用RAPD技术,用2 0条随机引物对黄埔峪、仙峪、华山峪3个居群不同海拔的13个亚居群共2 6 6个华山新麦草取样个体进行扩增,共得12 2个扩增片段。平均每个引物得到的扩增片段数为6 .1(2~10 )。实验数据的统计分析表明:黄埔峪居群的多态性位点比率为6 0 .6 6 % ,仙峪居群的多态性位点比率为90 .98% ,华山峪居群的多态性位点比率为95 .0 8% ,总的多态性位点比率为95 .0 8% ,说明华山新麦草具有较高的遗传变异性。Shannon多样性指数(0 .330 6 )和基因分化系数(GST=0 .32 6 3)揭示了华山新麦草居群遗传变异多存在于亚居群内。华山新麦草亚居群间的基因流N m=1.0 32 2 ,低于一般风媒传粉植物(N m=5 .2 4 )的基因流水平。亚居群间平均的遗传距离为0 .15 71(变化范围:0 .0 0 2 2~0 .2 90 1) ,最大的遗传距离值出现在黄埔峪亚居群(hp1)和华山峪高海拔亚居群(h8)之间,仙峪亚居群与华山峪高海拔亚居群之间以及华山峪高海拔亚居群与低海拔亚居群之间的遗传距离值也较大。遗传距离与海拔垂直距离之间的相关性分析表明二者有显著的相关性(p<0 .0 1)。聚类分析和主成分分析也显示华山新麦草自然居群已发生明显分化,主要表现为黄埔峪居群。
王丽杨娟郭晶赵桂仿
关键词:华山新麦草RAPD
东亚七筋姑的遗传多样性及遗传分化——基于cpSSR标记
东亚七筋姑隶属于百合科黄精族,为多年生森林草本植物。由于其分布区内不同的细胞型共存(有二倍体和四倍体两种细胞型,四倍体的分布较为狭窄,镶嵌在二倍体分布区内),因而非常适合于研究多倍体的起源及分化。利用叶绿体微卫星标记,对...
郭晶
关键词:东亚七筋姑
文献传递
ISSR-PCR鉴别绞股蓝属7种植物被引量:25
2008年
目的采用ISSR-PCR技术对绞股蓝属(Gynostemma B1.)绞股蓝G.pentaphyllum、五柱绞股蓝G.pen- tagynum、心籽绞股蓝G.cardiospermum、长梗绞股蓝G.longipes、喙果绞股蓝G.yixingense、疏花绞股蓝G.laxi- florum、广西绞股蓝G.guangxieme 7种药用植物进行DNA分子水平鉴定。方法CTAB法提取绞股蓝属植物总DNA,以57条ISSR引物进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析。结果筛选出产物清晰稳定的14条引物,其中引物UBC-873与UBC-895具有较高的多态性条带比率,均可独立区分7种绞股蓝属植物。结论ISSR-PCR分析可有效区分鉴别常见绞股蓝属植物。
王翀周天华杨雪郭晶赵桂仿
关键词:绞股蓝属ISSRDNA指纹图谱
共1页<1>
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