郝瑞春
- 作品数：17 被引量：61H指数：5
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- 发文基金：山西省基础研究计划项目山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 枳鳖胶囊对大鼠肝纤维化影响的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究“枳鳖胶囊”抗肝纤维化作用。方法以四氯化碳花生油皮下注射结合高脂饲料、酒水饮料复合因素诱导大鼠肝纤维化模型。以秋水仙碱为对照,观察枳鳖胶囊对肝纤维化大鼠的一般情况,大鼠肝重与脾重,肝功能和肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量的影响,并做肝脏病理切片,光镜观察肝组织苏木素伊红(HE)染色网状纤维染色病理形态学改变。结果枳鳖胶囊可明显改善肝纤维化大鼠的精神状态、饮食、毛色泽,增加其体重,抑制其肝脾的增大;显著降低肝纤维化大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT),显著升高血清白蛋白(ALb)、白蛋白/球蛋白比值(A/G);降低肝组织Hyp含量;明显减轻大鼠肝细胞损害、肝脏脂肪变性和胶原纤维增生的程度。结论枳鳖胶囊有较好的保护肝细胞,改善肝功能的作用,并能阻止肝纤维化进展甚或逆转肝纤维化病理改变。
- 吕建军郝瑞春门九章李东良
- 关键词：肝纤维化中药制剂胶原代谢健脾益气
- 雄芍汤防治肝纤维化作用及机理研究
- 肝纤维化(hepatic fibrosis，HF)主要是一种组织病理学概念。HF指肝组织内细胞外基质成分过度增生与异常沉积，导致肝结构或(和)功能异常的病理变化。多数慢性肝炎均可发生肝纤维化，部分肝纤维化进一步发展可形成...
- 郝瑞春
- 关键词：肝纤维化肝星状细胞温阳健脾法含药血清疗效评价
- 文献传递
- 枳鳖胶囊抗大鼠肝纤维化形态学及肝组织Ⅲ型胶原mRNA表达的实验研究
- 2004年
- 目的:观察枳鳖胶囊抗肝纤维化形态学和Ⅲ型胶原mRNA表达的变化。方法:选择66只健康清洁级SD大鼠,雌雄各半,随机分为:正常对照组,模型组,秋水仙碱组,枳鳖胶囊大、中、小剂量组。以40%四氯化碳花生油皮下注射结合高脂饲料、酒水饮料复合因素诱导大鼠肝纤维化模型。造模结束后,除正常组不予处理外,其他组分别以蒸馏水,秋水仙碱混悬液,高、中、低浓度枳鳖胶囊溶液灌胃,疗程36d。疗程结束后,观察大鼠新鲜肝脏的表面情况、色泽、质地等大体形态,测定肝组织Ⅲ型胶原mRNA的表达,光镜观察肝组织HE染色和网状纤维染色的病理形态学改变。结果:模型组大鼠肝细胞损害、肝脏脂肪变性和胶原纤维增生的程度最显著,Ⅲ型胶原mRNA的表达最强。枳鳖胶囊组上述改变明显减轻,且可抑制Ⅲ型胶原mRNA的表达,疗效优于秋水仙碱组。结论:枳鳖胶囊可较好地保护肝细胞,并能阻止肝纤维化进程甚或逆转肝纤维化病理改变,抑制胶原基因表达,抑制胶原基因表达可能是其抗肝纤维化的作用机理之一。
- 门九章郝瑞春李东良
- 关键词：光镜
- 雄芍汤抗大鼠免疫性肝纤维化作用研究被引量：8
- 2012年
- 目的研究雄芍汤抗大鼠免疫性肝纤维化的作用。方法 84只SD大鼠随机分为对照组、模型组、扶正化瘀胶囊阳性对照组、雄芍汤预防组和雄芍汤高、低剂量(生药15.8、7.9 g/kg)组(造模后给药)。采用ip猪血清法制备大鼠肝纤维化模型,观察雄芍汤对肝纤维化大鼠血清肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、白蛋白与球蛋白比值(A/G)和肝纤维化血清标志物透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、III型前胶原(PCIII)、IV型胶原(CIV)水平,以及肝组织病理学的影响。结果与模型组比较,雄芍汤各给药组血清ALT、AST、HA、LN、PCIII水平明显降低(P<0.05、0.01),血清ALB水平和A/G值明显升高(P<0.01);雄芍汤预防组血清CIV水平明显降低(P<0.05);所有给药组肝细胞变性和坏死程度轻微,肝组织纤维增生较少,雄芍汤高剂量组和预防组的作用尤为明显。结论雄芍汤能减轻免疫性肝纤维化大鼠的肝细胞损伤,改善肝功能,调节细胞外基质的代谢,阻止或逆转肝纤维化。
- 郝瑞春门九章李孝波李霞梁锐吕建军
- 关键词：免疫性肝纤维化肝功能细胞外基质透明质酸
- 中医药治疗慢性肝炎后肝纤维化临床研究进展被引量：2
- 2004年
- 郝瑞春
- 关键词：中医药治疗肝炎后肝纤维化
- 《中医内科学》教学方法探讨被引量：12
- 2011年
- 根据多年的教学经验,总结了一些提高《中医内科学》教学效果的方法:(1)采用图表教学法,使复杂的内容简洁明了;(2)引导学生总结规律;(3)提问式互动教学法;(4)结合临床实践经验教学;(5)典型案例举例教学法;(6)多媒体教学法;(7)让学生参与试诊。
- 郝瑞春
- 关键词：《中医内科学》教学方法
- 两头尖提取物抗猪血清诱导大鼠肝纤维化的作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察两头尖提取物对猪血清免疫诱导大鼠肝纤维化模型的干预作用。方法:SD大鼠68只随机分为5组,即空白组、模型组、两头尖提取物组(以下简称提取组)、两头尖原药组(以下简称原药组)、扶正化瘀组(以下简称扶正组)。采用猪血清腹腔注射法制备大鼠肝纤维化模型,0.5 mL/只,每周2次,连续注射15周。第15周模型成功后,开始灌胃给药,扶正组给予扶正化瘀胶囊(0.525 g.kg-1),原药组给予两头尖煎液(0.7 g.kg-1),提取物组给予两头尖提取物(0.071 g.kg-1),模型组与空白组灌服等量生理盐水,日1次,疗程8周。大鼠于第23周末处死取材,分别测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),白蛋白(Alb),透明质酸(HA),层黏蛋白(LN),Ⅲ型前胶原(PCⅢ),Ⅳ型胶原(CⅣ)含量与肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量。HE染色与Masson法检测肝组织病理;免疫组化法(SABC法)测定肝组织中Ⅰ型胶原(col-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(col-Ⅲ)表达。结果:提取组、原药组血清ALT,AST,Alb,HA,PCⅢ,CIV水平,肝组织Hyp含量分别为(79.77±14.68),(75.20±11.21),(168.22±19.46),(173.72±18.52)U.L-1,(27.40±1.78),(26.95±2.14)g.L-1,(52.36±5.12),(43.29±3.56),(51.63±6.41),(52.18±4.79),(14.92±2.26),(13.93±1.88)μg.L-1,(1.04±0.12),(1.15±0.06)mg.g-1。与模型组相比,提取组、原药组可显著降低血清ALT,AST,HA,PCⅢ,CIV水平与肝组织Hyp含量(P<0.05),升高血清Alb水平(P<0.05)。与模型组相比,提取组、原药组炎症活动度、纤维化程度显著减轻。Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达面积和强度明显为弱,纤维间隔染色淡,无典型假小叶形成。显色指数结果显示,提取组、扶正组肝组织中col-Ⅰ,col-Ⅲ表达均明显减少。结论:采用猪血清免疫法可成功制备肝纤维化大鼠模型,两头尖原药及其提取物具有良好的抗肝纤维化作用,且提取物抗肝纤维化作用基本等同于两头尖原药,推测其作用机制为抑制ECM合成并促进
- 李孝波郝瑞春邓晓鹏程生辉郭继龙梁锐门九章
- 关键词：肝纤维化两头尖猪血清
- 枳鳖胶囊抗大鼠肝纤维化的实验研究
- 该论文是山西省省级攻关课题'枳鳖胶囊抗肝纤维化的临床与实验研究'中的实验研究部分的总结.目的:研究'枳鳖胶囊'抗肝纤维化作用及其机制.方法:选择66只健康清洁级SD大鼠,雌雄各半,随机分为:正常对照组、模型组、秋水仙碱组...
- 郝瑞春
- 关键词：羟脯氨酸层粘连蛋白逆转录聚合酶链反应法
- 文献传递
- 新过敏煎对新型变应性鼻炎大鼠模型免疫机制的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的:观察新过敏煎治疗新型变应性鼻炎(AR)大鼠模型的作用机制。方法:将大鼠按照血p H值进行初筛分组,将血p H值小于中间值的48只大鼠配合特殊喂养与特殊行为干预后随机分为5组:空白对照组、模型组、阳性对照组、麻芥冲剂组、新过敏煎组,每组12只。除空白对照组与模型组外,余组造模后分别给药,疗程14 d。观察各组AR大鼠模型鼻炎症状积分以及病理组织形态学变化,检测大鼠血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平变化。结果:与模型组比较,新过敏煎组、麻芥冲剂组与阳性对照组鼻炎症状积分明显降低(P<0.05),血清IFN-γ水平升高(P<0.05),血清IL-4水平明显降低(P<0.05);鼻黏膜充血与炎症细胞浸润改善。结论:新过敏煎与麻芥冲剂均可显著改善变应性鼻炎模型大鼠鼻炎症状,改善病理组织损伤,具有良好的抗炎作用和抗过敏效果,推测其作用机制与调节血清IL-4与IFN-γ在体内的平衡有关。
- 李孝波李霞程生辉郝瑞春李培硕罗秀夏门九章
- 关键词：变应性鼻炎免疫机制
- 雄芍汤通过抗氧化机制抗肝纤维化研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究雄芍汤抗肝纤维化的作用机制。方法:84只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、扶正化瘀胶囊组、雄芍汤预防组和雄芍汤高、低剂量(生药15.8、7.9 g/kg)组。采用腹腔注射猪血清法制备大鼠肝纤维化模型,观察大鼠肝重与体重的比值及脾重与体重的比值,采用SABC免疫组织化学染色法测大鼠肝组织I型胶原、III型胶原表达,分别采用硫代巴比妥酸法和黄嘌呤氧化酶法测定大鼠血清MDA和SOD含量。结果:雄芍汤低剂量(7.9 g/kg)可以使肝纤维化大鼠肿大的脾脏缩小(P<0.01),雄芍汤高剂量(15.8 g/kg)和低剂量(7.9 g/kg)均可减少肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的沉积,显著降低其血清中MDA的含量和增加SOD的活性。结论:抗氧化为雄芍汤抗肝纤维化的机制之一。
- 郝瑞春门九章李孝波李霞吕建军梁锐
- 关键词：免疫性肝纤维化超氧化物歧化酶丙二醛
