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排序方式：

利用mRNA差异显示技术克隆分析捻转血矛线虫滞育相关基因被引量：2: 2012年; 以培养获得的捻转血矛线虫滞育期虫体及同期正常发育的虫体为研究材料,采用设计的锚定引物和随机引物,通过mRNA差异显示PCR技术对滞育期幼虫的差异表达基因进行了筛选。结果获得了74个滞育期差异表达的基因EST。生物信息学分析表明:29个差异序列与已知的捻转血矛线虫基因组序列具有同源性;14个差异序列与已知线虫的EST具有同源性。同源基因中的rps-30、T24F1.2等已被证明参与了秀丽隐杆线虫的滞育形成。差异序列的克隆为捻转血矛线虫滞育相关基因及滞育形成机制的研究奠定了基础。; 郑柏玲张红丽周前进陈学秋杜爱芳; 关键词：捻转血矛线虫滞育 MRNA差异显示

滞育相关基因rps——30/T24F1.2在秀丽隐杆线虫体内的表达特性研究: 捻转血矛线虫病是对反刍动物危害极大的寄生性疾病，该病已波及到世界各地，严重阻碍了畜牧养殖业的可持续性发展。对于该病的防治，目前仍是依靠传统的化学药物驱虫方法，而随着寄生虫对化学驱虫药物耐药性的不断提高及消费者对无化学有机...; 郑柏玲; 关键词：捻转血矛线虫基因表达; 文献传递

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郑柏玲