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邸大琳

作品数:73 被引量:594H指数:12
供职机构:潍坊医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 60篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 30篇细胞
  • 18篇小鼠
  • 17篇基因
  • 13篇免疫
  • 11篇体外
  • 10篇抑菌
  • 10篇体外抑菌
  • 9篇慢病毒
  • 8篇增殖
  • 8篇肿瘤
  • 8篇免疫功能
  • 8篇IL-35
  • 7篇肝癌
  • 6篇药理
  • 6篇中药
  • 6篇免疫学
  • 6篇教学
  • 5篇乳腺
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇慢病毒载体

机构

  • 57篇潍坊医学院
  • 18篇潍坊医学院附...
  • 15篇滨州医学院
  • 8篇滨州医学院附...
  • 3篇潍坊市人民医...
  • 1篇滨州市人民医...
  • 1篇潍坊市第二人...

作者

  • 72篇邸大琳
  • 26篇鞠吉雨
  • 23篇王丽娜
  • 18篇陈蕾
  • 15篇苗乃法
  • 15篇邱世翠
  • 15篇冯永堂
  • 14篇魏兵
  • 14篇牟东珍
  • 12篇孙萍
  • 11篇刘艳菲
  • 9篇梁淑娟
  • 8篇吴国庆
  • 8篇王洪伟
  • 7篇林志娟
  • 6篇唐媛媛
  • 6篇刘义帅
  • 5篇刘国静
  • 5篇朱平
  • 5篇王占聚

传媒

  • 13篇时珍国医国药
  • 7篇潍坊医学院学...
  • 4篇中国高等医学...
  • 3篇细胞与分子免...
  • 3篇中国免疫学会...
  • 3篇中国免疫学会...
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇医学理论与实...
  • 2篇中华肿瘤防治...
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  • 2篇第八届全国免...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 11篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 15篇2006
  • 1篇2005
  • 11篇2002
  • 4篇2001
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大青叶体外抑菌作用研究被引量:40
2002年
目的 :探讨大青叶体外抑菌作用。方法 :用 K- B纸片扩散法 10 0 %大青叶浸出液滤纸片对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌抑菌作用进行了研究。结果 :大青叶对以上细菌均有明显抑菌作用。结论
张连同邱世翠吕俊华王志强邸大琳
关键词:大青叶体外抑菌
小鼠IL-35基因毕赤酵母表达载体的构建及表达
2016年
目的构建真核酵母表达载体pPIC9K与小鼠IL-35基因的重组质粒pPIC9K-mIL-35-His,在毕赤酵母GS115菌株中诱导表达,并对其进行鉴定。方法以pET-30a-mIL-35为模板,用PCR扩增出IL-35去信号肽基因全序列,并在3'端引入His标签,构建重组质粒pPIC9K-mIL-35-His,经SalⅠ线性化重组质粒后,用电穿孔方法将该基因转染毕赤酵母细胞内。经G418梯度筛选高拷贝转化子,筛选Mut+表型后经PCR进一步鉴定IL-35基因与酵母染色体是否整合。小量诱导表达筛选出高表达菌株,大量甲醇诱导表达,以SDS-PAGE及免疫印迹(Western blot)鉴定蛋白表达。结果小鼠IL-35基因真核酵母表达载体pPIC9K-mIL-35-His构建成功,并且在GS115中通过甲醇诱导表达,经SDS-PAGE及Western blot分析,可见相对分子质量约为65 000的目的蛋白。结论实验所构建的重组质粒pPIC9K-mIL-35-His可在毕赤酵母GS115中正确的表达小鼠IL-35基因。
唐媛媛朱平邸大琳魏兵鞠吉雨
关键词:毕赤酵母分泌表达
mOX40-hIgG1Fc的构建、表达及其生物学活性的初步研究
目的:构建mOX40-hIsG1Fc融合蛋白真核表达载体,转染COS-7细胞进行表达获得mOX40-hIgG1Fc融合蛋白,并通过体外实验初步研究其生物学效应,为OX40分子的进一步研究奠定良好的基础。方法:①Trizo...
刘艳菲冯永堂牟东珍苗乃法梁淑娟王丽娜邸大琳吴国庆魏兵孙萍
关键词:OX40COS-7细胞
文献传递
BCSC-1基因异位表达对MDA-MB-231侵袭能力影响及其机制探讨被引量:2
2014年
目的:利用已构建的乳腺癌候选抑制蛋白-1(breast cancer suppressor candidate 1,BCSC-1)基因真核表达质粒转染人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,观察BCSC-1基因异位表达对MDA-MB-231细胞体外侵袭能力的影响,初步探讨其影响机制。方法:利用脂质体将pcDNA3.1/v5-HisB-BCSC-1和空质粒pcDNA3.1/v5-HisB转染野生型MDA-MB-231细胞,以转染空质粒pcDNA3.1/v5-HisB的MDA-MB-231细胞为对照组,野生型MDA-MB-231细胞为空白对照组,转染后经G418加压筛选获得稳定BCSC-1表达细胞株。细胞划痕和Transwell细胞侵袭实验分析转染前后细胞侵袭能力的改变,实时荧光定量PCR分析转染前后基因的变化,细胞免疫组化分析转染前后BCSC-1以及细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的变化。结果:转染后成功获得BCSC-1基因异位高表达稳定细胞株。细胞划痕实验显示,转基因组细胞平均迁移距离为(105.33±13.61)μm,较对照组(225±18.02)μm和对照组(236±16.46)μm明显降低,F=60.50,P=0.002。细胞侵袭实验显示,转基因组24h平均穿膜细胞数为34.67±2.52,较空白对照组56.66±2.08和对照组63.33±4.16明显降低,F=72.33,P=0.005。实时定量荧光PCR结果显示,转基因组BCSC-1表达水平为32.66±2.51,较对照组2.33±1.52和空白对照组明显升高,F=333.12,P=0.001;转基因组ICAM-1表达水平为28.67±3.79,较对照组3.33±1.53和空白对照组明显升高,F=127.14,P=0.003。细胞免疫组化结果显示,转染后BCSC-1以及ICAM-1表达水平明显增高。结论:BCSC-1基因的异位表达对MDA-MB-231细胞体外转移和侵袭能力有明显的抑制作用,这种抑制作用可能与ICAM-1表达增高有关。
邸大琳陈蕾王丽娜王洪伟魏兵王会东鞠吉雨
关键词:乳腺肿瘤基因表达MDA-MB-231细胞
抑癌基因BCSC-1原核表达载体的构建及诱导表达
2010年
目的 构建BCSC-1基因原核表达载体并进行诱导表达、纯化.方法 PCR方法从腺病毒穿梭载体pDC316-BCSC-1扩增BCSC-1基因,构建原核表达载体ET30a-BCSC-1,转化感受态E.coli BL21(DE3),并用IPTG进行诱导表达.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测目的 蛋白的表达,并用超声洗涤方法进行目的 蛋白洗涤纯化.结果 成功构建原核表达载体pET30a-BCSC-1;在IPTG诱导下在E.coli BL21(DE3)中高效表达相对分子质量(Mr)为86 000的重组BCSC-1蛋白,目的 蛋白主要以包涵体的形式存在于沉淀中,经超声洗涤纯化后,重组蛋白纯度可达85%以上.结论 利用构建的原核表达载体成功表达出BCSC-1蛋白,为进一步制备抗BCSC-1的单克隆抗体及在临床中的应用打下良好基础.
袁芳鞠吉雨王丽娜邸大琳刘艳菲冯永堂
关键词:原核表达
小鼠IL-35基因的克隆及原核表达被引量:2
2010年
目的克隆小鼠mlL-35两亚基mEBI3,mlL-12p35cDNA,并构建mlL-35基因的原核表达载体并进行诱导表达。方法RT—PCR方法从RAW246.7细胞中扩增mEBI3基因及脂多糖体外刺激BALB/c小鼠的脾细胞中扩增mlL-12p35基因,通过重叠PCR方法扩增出mEBI3-Linker-mlL-12p35基因,并构建原核表达载体pET-30a.mlL-35,转化感受态E.coliBL21(DE3),并用IPTG进行诱导表达。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测目的蛋白的表达。结果成功克隆了mEBI3、mlL-12p35cDNA,通过重叠PCR方法扩增出mEBI3-Linker—mlL-12p35片段,并构建出原核表达载体pET-30a-mlL-35;在IPTG诱导下在E.coliBL21(DE3)中高效表达相对分子质量(Mr)为50000的重组mlL-35蛋白,目的蛋白主要以包涵体的形式存在于沉淀中。结论利用构建的原核表达载体pET-30a-mlL-35成功表达出mlL-35蛋白,为进一步探讨mlL-35的生物学功能奠定了基础:
唐媛媛鞠吉雨朱平王丽娜林志娟邸大琳苗乃法
关键词:原核表达
茯苓对小鼠抗体生成细胞作用的初步研究被引量:7
2006年
目的观察茯苓对小鼠抗体生成细胞的作用。方法用100%茯苓浸出液给小鼠连续灌胃10d,1次/d,检测小鼠抗体生成能力、特异性玫瑰花环形成能力以及小鼠血清IgG水平。结果与对照组相比,茯苓处理组以上免疫学指标明显增强,具有统计学意义(P<0.05)。结论茯苓可明显增强小鼠抗体生成细胞产生抗体的能力,提高小鼠的体液免疫功能。
李法庆邸大琳陈蕾
关键词:茯苓免疫功能小鼠
OX40L基因修饰小鼠腹腔巨噬细胞抗肿瘤的实验研究
目的:通过脂质体法将构建的OX40L真核表达载体转染小鼠腹腔巨噬细胞,观察OX40L基因修饰的巨噬细胞对小鼠体内外抗肿瘤效应的影响。方法:①无菌获取小鼠腹腔巨噬细胞,将含有绿荧光蛋白报告基因的OX40L重组质粒pIRES...
史琳冯永堂牟东珍苗乃法梁淑娟邸大琳王丽娜吴国庆魏兵
关键词:巨噬细胞OX40LH22肿瘤
文献传递
转化生长因子β作用研究进展被引量:7
2006年
转化生长因子β(TGF-β)属于一种多功能多肽家族,在抑制细胞增殖、调节细胞表型、抑制肿瘤发生等方面发挥重要作用。TGF-β生物学功能的表达与Smad分子密切相关,研究表明TGF-β,TGF-β受体及信号途径中的信号分子缺陷与多种疾病的发生与发展有关。本文就TGF-β家族结构特征、活化机制、生物学作用、TGF-β/Smad信号传导通路与疾病特别是血液系统疾病的关系作一简要综述。
陈蕾邸大琳崔为发
关键词:TGF-ΒSMAD信号通路肿瘤
蒲元和胃胶囊联合格拉司琼和地塞米松治疗化疗所致消化道不良反应的临床观察被引量:1
2012年
目的观察蒲元和胃胶囊联合格拉司琼和地塞米松治疗恶性肿瘤患者化疗所致消化道不良反应的疗效。方法85例恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,试验组(42例)给予蒲元和胃胶囊+格拉司琼+地塞米松治疗,对照组(43例)给予格拉司琼+地塞米松治疗,比较两组的临床治疗效果。结果试验组抑制患者恶心的有效率为73.8%(31/42),对照组为32.6%(14/43),两组比较差异有统计学意义(P〈O.05);试验组抑制患者呕吐的有效率为81.0%(34/42),对照组为34.9%(15/43),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);试验组防治患者食欲不振的有效率为64.3%(27/42),对照组为39.5%(17/43),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组头痛、头晕、失眠、面部潮红等不良反应发生率相仿,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合格拉司琼和地塞米松能有效防治化疗所致消化道不良反应,疗效较好,值得临床推广应用。
陈蕾孟洁刘国静邸大琳王占聚
关键词:胃肠道蒲元和胃胶囊格拉司琼
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