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邱瑜

作品数:20 被引量:114H指数:5
供职机构:上海第二医科大学药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 5篇药理
  • 5篇药理学
  • 4篇M受体
  • 3篇蛋白
  • 3篇淀粉样
  • 3篇淀粉样前体蛋...
  • 3篇药理学特性
  • 3篇皮层
  • 3篇前体
  • 3篇前体蛋白
  • 3篇麻醉
  • 3篇脑皮层
  • 3篇局部麻醉
  • 3篇海马
  • 3篇大脑
  • 3篇大脑皮层
  • 3篇大鼠海马
  • 2篇药物
  • 2篇细胞
  • 2篇阿尔茨海默病

机构

  • 20篇上海第二医科...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 20篇邱瑜
  • 11篇陈红专
  • 7篇崔永耀
  • 7篇吴兴军
  • 6篇金正均
  • 5篇冯菊妹
  • 5篇周冠怀
  • 4篇荣征星
  • 2篇陆阳
  • 2篇刘慧中
  • 2篇王莉
  • 1篇王莉
  • 1篇王关炎
  • 1篇喻中城
  • 1篇李乐
  • 1篇陆一鸣

传媒

  • 4篇上海第二医科...
  • 2篇中国药理通讯
  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇上海实验动物...
  • 1篇国外医学(麻...
  • 1篇国外医药(合...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
谷氨酸神经细胞毒作用的新途径——谷氨酸/胱氨酸转运体介导机制被引量:30
2000年
谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性神经递质 ,与许多神经系统疾病有密切关系。谷氨酸除通过激活谷氨酸受体产生兴奋性神经毒性外 ,还可通过抑制细胞膜上谷氨酸 /胱氨酸转运体的功能产生细胞毒性作用 ,该作用以细胞内谷胱甘肽耗竭和活性氧成分升高为主要特征 ,被称为谷氨酸的氧化毒性 ,对许多神经系统疾病的治疗具有重要意义。
邱瑜陈红专金正均
关键词:谷氨酸神经毒性
重组人m1胆碱受体的药理学特性
目的:M受体有m、m、m、m、m五种分子生物学亚型,其中m、m、m、m分别对应于M、M、M、M药理学亚型,尚未找到与m相对应的药理学亚型。M受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,激活m、m、m使1,3,4-三磷酸(IP...
陈红专邱瑜崔永耀吴兴军冯菊妹荣征星金正均
文献传递
蛇床子素的局部麻醉作用被引量:33
1997年
用多种局部麻醉方法,如豚鼠皮丘法、兔眼角膜法、脊蟾蜍足蹼法、蟾蜍椎管麻醉法及离体蟾蜍坐骨神经动作电位测定法证明,2%的蛇床子素溶液有浸润及传导麻醉作用,但无表面麻醉作用;它能显著增强阈下催眠剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。其中,豚鼠浸润麻醉作用能被盐酸肾上腺素所增强;给蟾蜍椎管注射时,脊髓出现先兴奋后抑制现象,可恢复。
李乐邱瑜
关键词:蛇床子素局部麻醉药理学
重组人m_1胆碱受体的药理学特性
陈红专邱瑜崔永耀吴兴军冯菊妹荣征星金正均
丁卡因凝胶剂的研制与药效测定被引量:8
1997年
目的:研究各种透皮促进剂对丁卡因经皮渗透的影响,找出一种起效时间较短的丁卡因凝胶剂。方法:配制不同处方的丁卡因凝胶剂,采用Franz扩散小池,HPLC检测药物浓度进行离体皮肤渗透实验,然后采用针刺法进行在体药效测定。结果:月桂氮酮使丁卡因透皮速率提高,但滞后时间延长,在体麻醉效果不佳;单用乙醇不延长滞后时间,在体麻醉起效时间缩短。结论:含乙醇的丁卡因凝胶剂局麻效果最好,可以开发利用。
邱瑜周冠怀王莉
关键词:丁卡因透皮促进剂局部麻醉药理学
月桂氮(艹卓)酮和月桂酸对利多卡因经皮渗透的促进作用被引量:3
1998年
以离体大鼠皮肤为渗透屏障,研究了月桂氮(艹卓)酮、月桂酸对利多卡因经皮渗透的促进作用。利多卡因经皮渗透符合零级动力学过程,月桂氮(艹卓)酮、月桂酸均可显著促进利多卡因渗透,以月桂酸的促透效果为佳。2%月桂氮(艹卓)酮、1:1月桂酸为它们各自的较佳作用浓度。月桂氮(艹卓)酮、月桂酸主要通过增加利多卡因在皮肤中的分配促进药物渗透,它们增加分配的作用与它们对药物溶解度的影响无关。
邱瑜周冠怀王莉金正均
关键词:利多卡因月桂酸经皮渗透
重组人m1胆碱受体的药理学特性
2002年
陈红专邱瑜
关键词:药理学拮抗剂药物
CAIMA监控兔出血性休克的疗效评价被引量:1
1997年
实验出血性休克家兔在电脑实时监测血压和自动给药系统(CAIMA)监控下,分别应用间羟胺(MET)、MET加多巴胺(DA)和MET加山莨菪碱(654-2)。结果显示:MET仅能暂时升高血压,血乳酸和肌酐值持续上升。MET加DA(5μg·kg-1·min-1)后有扩张血管降低血压作用.但增加MET用量.血乳酸和肌酐值也呈上升态势。MET加654—2(5μg·kg-1·min-1)能使血压稳定,MET用量减少,血乳酸和肌酐值下降。提示MET加654-2方案优于另2种方案。CAIMA系统在实验中能实时监测血压,自动控制MET用量,使血压较稳定地维持在预置水平;效应恒定,MET用量可不断变化,体现了治疗个体化;MET瞬时用量变化有助于正确评价MET加DA和MET加654-2两种联合用药方案的抗休克疗效。
喻中城陆一鸣周冠怀邱瑜王关炎
关键词:计算机出血性休克疗效
新颖莨菪烷类化合物对人源m1、m2受体亚型选择性研究
目的 研究定向合成的新颖莨菪烷類化合物(MA)封M、M受醴亚型选择性,以期寻找可用于治疗阿爾采末病的M受體亚型选择性的候选新藥。 方法 利用人m,m受醴亚型基因克隆的CHO细胞系(CHOm,CHOm),採用放射配基受醴结...
邱瑜陳红专崔永耀吴興军冯菊妹孫玉燕金正均
关键词:阿尔采末病
文献传递
M受体重组的CHO细胞筛选M1选择性激动剂
目的:选择性M受体激动剂不仅可以补偿阿尔采末病(Alzheimer’s Disease,AD)脑内胆碱能神经系统的功能,还可增加APPs的分泌,减少Aβ产生和神经毒作用,从而改善脑内
邱瑜崔永耀吴兴军冯菊妹刘慧中陆阳胡雅儿陈红专
文献传递
共2页<12>
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