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邱岗峰

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:深圳大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇人工角膜
  • 2篇角膜
  • 1篇地奈德
  • 1篇顶空进样
  • 1篇顶空进样法
  • 1篇顶空毛细管
  • 1篇毒性
  • 1篇乙腈
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇生物相容性评...
  • 1篇水凝胶
  • 1篇体外
  • 1篇体外细胞
  • 1篇体外细胞毒
  • 1篇体外细胞毒性
  • 1篇透皮

机构

  • 4篇深圳大学
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 4篇邱岗峰
  • 2篇吴三强
  • 2篇丘渭遥
  • 1篇易俊波
  • 1篇罗仲宽
  • 1篇周莉
  • 1篇周金生
  • 1篇林枫
  • 1篇胡惠媛
  • 1篇买制刚
  • 1篇尹仲
  • 1篇陆富永
  • 1篇梁翔禹
  • 1篇熊爱民
  • 1篇明海霞
  • 1篇李凌云
  • 1篇石春芝
  • 1篇周兆平
  • 1篇李赞东
  • 1篇麦卫馨

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇微创医学
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
顶空毛细管气相色谱法测定重组人心钠肽中残留乙腈被引量:3
2009年
目的:建立重组人心钠肽中残留溶剂乙腈的气相色谱分离测定方法。方法:采用DB-624弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm,1.8μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器FID,进样口温度为250℃;检测器温度为250℃;柱温为40℃保持8min。分流比10∶1,水为溶剂,乙醇为内标物。结果:使用该方法被测物乙腈能得到良好的分离与测定,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论:方法准确可靠,可用于重组人心钠肽药品中有机溶剂残留量的检测。
易俊波买制刚邱岗峰李凌云周兆平林枫
关键词:顶空进样法毛细管气相色谱法乙腈
复合水凝胶人工角膜裙边支架材料的生物相容性评价被引量:6
2013年
背景:β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶具有高含水量、良好柔软性优点,有利于成纤细胞生长及胶原沉积,适用于做人工角膜裙边支架材料。目的:评价β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶人工角膜裙边支架材料的生物相容性。方法:①迟发型超敏反应:在豚鼠脊柱两侧皮内由头到尾分别注射A液(完全弗氏佐剂与生理盐水等体积混合液)、B液(β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶浸提液或生理盐水或2-巯基苯并噻唑)、C液(A液与B液等体积混合稳定性乳化剂),并进行局部诱导及激发。②急性全身性毒性实验:由昆明小鼠尾静脉分别注射生理盐水与β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶浸提液。③体外细胞毒性实验:分别以β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶浸提液、细胞培养液及含苯酚的细胞培养液培养MRC-5细胞。④皮内反应:在兔脊柱皮内分别注射β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶生理盐水(或芝麻油)浸提液、生理盐水及芝麻油。结果与结论:β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶人工角膜裙边支架材料的迟发型超敏反应分级为0-1级,急性全身毒性实验结果为正常无症状,体外细胞毒性均为0级或1级,皮内反应为极轻微。表明β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶人工角膜裙边支架材料生物相容性指标达到生物植入医用材料的要求。
邱岗峰石春芝周金生麦卫馨欧阳君君吴三强丘渭遥
关键词:材料生物相容性Β-磷酸三钙人工角膜体外细胞毒性迟发型超敏反应
n-HA/I-Col/PVA复合水凝胶材料制备及其性能研究
2015年
本研究以纳米羟基磷灰石(n-HA)、聚乙烯醇(PVA)以及I型胶原(I-Col)为原料,通过物理共混法、表面活性剂OP-10发泡致孔法及化学-物理交联法制备纳米羟基磷灰石/I型胶原/聚乙烯醇(n-HA/I-Col/PVA)复合水凝胶,以期用于人工角膜支架材料。实验以化学交联剂戊二醛的用量、胶原用量作为变量来研究最佳配方。结果表明当加入4 m L胶原和2 m L 0.04 mol/L戊二醛时,复合水凝胶含水率为70.41%、孔隙率为58.95%、拉伸强度为3.87 MPa,具有较好的人工角膜综合性能;XRD与IR表明原材料与交联剂之间互相有物理-化学交联作用;SEM观察可见复合水凝胶呈多孔网状结构,孔洞之间相互贯通。
林晓倩周莉梁翔禹李奕波罗仲宽胡惠媛丘渭遥邱岗峰
关键词:水凝胶胶原
地奈德水性凝胶的制备及透皮研究被引量:2
2017年
目的研制地奈德水性凝胶,建立其质量控制方法并对其体外透皮吸收性能进行观察。方法以地奈德为主药制备凝胶,考察其稳定性并用高效液相色谱法(HPLC)法测定地奈德的含量。采用改进的Franz扩散池,以家兔离体皮肤为透皮模型,使用HPLC法测定药物在透皮接收液中的浓度及皮肤中药物滞留量。结果该制剂具有较好的稳定性,凝胶剂中地奈德的平均回收率为98.5%~101.3%。离体条件下,药物皮肤滞留量可达对照乳膏的1.87倍。结论所制备的地奈德凝胶能显著增加药物在皮肤中的滞留量,有望成为地奈德局部给药的新制剂。
陆富永吴三强熊爱民李赞东明海霞尹仲邱岗峰
关键词:地奈德凝胶透皮
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