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  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

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  • 1篇药物利用
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机构

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  • 3篇安徽省合肥市...
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作者

  • 17篇邢海燕
  • 7篇孟祥云
  • 5篇周家军
  • 3篇姜怡
  • 3篇刘建军
  • 2篇陈进
  • 2篇陈芳
  • 2篇戴丽
  • 2篇杨永
  • 2篇汪星辉
  • 1篇刘劲松
  • 1篇李俊峰
  • 1篇姜玲
  • 1篇刘秀珍
  • 1篇李成网
  • 1篇史天陆
  • 1篇代文婷
  • 1篇张圣雨
  • 1篇陈卫东
  • 1篇赵晶晶

传媒

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  • 3篇广东药科大学...
  • 2篇安徽医药
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  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇抗感染药学
  • 1篇中国药物经济...
  • 1篇北方药学
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
103例患者卡瑞利珠单抗超适应证用药的合理性分析被引量:1
2023年
目的:探讨该院卡瑞利珠单抗超适应证用药的合理性,为临床用药提供参考和依据。方法:选取2019年7月至2022年3月该院使用卡瑞利珠单抗的患者资料,对患者的性别、年龄、肿瘤类型和临床诊断等进行统计分析。依据该院卡瑞利珠单抗超适应证用药评价标准,对选取的病例资料进行用药合理性评价与分析。结果:共纳入103例使用卡瑞利珠单抗的患者,其中47例存在超适应证用药,超适应证用药率为45.63%。47例存在超适应证用药的患者中,25.53%的患者(12例)缺乏循证医学证据,如使用卡瑞利珠单抗治疗肝胆管细胞癌、纤维组织细胞瘤和前列腺癌等。结论:该院卡瑞利珠单抗超适应证用药率较高,循证医学证据级别较低。应加强对卡瑞利珠单抗超适应证用药的管理,限制无循证医学证据的超适应证用药行为,保障患者用药安全。
戴丽王凤玲邢海燕汪星辉孟祥云
关键词:合理用药
覆盆子中有效成分椴树苷的波谱学研究被引量:1
2009年
目的确证覆盆子中有效成分椴树苷的波谱归属。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果利用一维、二维核磁共振,解析椴树苷的结构。结论确定了椴树苷的1H-NMR、13C-NMR的归属。
孟祥云邢海燕杨永
关键词:覆盆子核磁共振
高效液相色谱法测定尼扎替丁注射液的含量被引量:3
2009年
目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定尼扎替丁注射液中尼扎替丁(Nizatidine)含量的方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-醋酸铵缓冲液(pH7.5)(24:76)为流动相,流速为1 ml.min-1,检测波长为254 nm。结果:尼扎替丁在80~1 200μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD%为0.27%。结论:该法简便、快速、准确、专属性强,适用于尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定。
邢海燕杨永
关键词:尼扎替丁高效液相色谱仪
药物利用评价法联合药物利用评估法评价慢性阻塞性肺疾病患者的用药情况被引量:9
2018年
目的评价我院慢性阻塞性肺疾病住院患者的用药合理性。方法药物利用评价法(DUR)联合药物利用评估法(DUE)评价我院27例慢性阻塞性肺疾病住院患者的用药情况。结果 27例患者所用主要治疗药物共37种,其中13种药物利用指数>1,13种药物利用指数<1,11种药物利用指数=1。用药强度(DDDs)居前列的药物为注射用头孢地嗪、注射用美罗培南、氨溴索注射液、泮托拉唑粉针、雷贝拉唑肠溶片、呋噻米片和螺内酯片。治疗期间患者进行了血常规(77.78%和84.62%)、肝功能(100.00%和62.50%)、肾功能(92.59%和72.73%)和心功能(81.84%和75.00%)的监测和异常再监测。经过治疗后,24例(88.89%)患者临床症状明显好转,22例(81.84%)患者并发症得到控制。结论 DUR联合DUE可更好地评价慢性阻塞性肺疾病患者的用药情况,及时发现用药不合理的现象,促进医院药品的合理使用。
周家军陈芳姜怡孟祥云邢海燕刘建军
关键词:药物利用评价药物利用评估药物利用指数
某院535例抗菌药物不良反应报告的相关因素分析被引量:3
2019年
目的:分析医院抗菌药物不良反应(ADRs)发生特点,为促进临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:抽取2016年1月-2018年12月间上报的535例抗菌药物ADRs报告,分析其抗菌药物ADRs涉及的相关因素。结果:535例抗菌药物ADRs报告中,其中男性248例,女性287例,女性多于男性;抗菌药物ADRs上报例次逐年增加;静脉给药方式引发的ADRs为最多(占93.46%),其次为口服给药(占6.16%);报告中涉及药品种类中头孢菌素类占26.83%;ADRs报告一般的占93.27%,新的ADRs占4.67%,严重的ADRs占2.06%。结论:医院行政部门应重视抗菌药物不良反应报告和监测工作,合理使用抗菌药物,慎用喹诺酮类药物,以确保患者用药的合理性和安全性。
孟祥云孟汪洋邢海燕戴丽姜怡李琪汪星辉
关键词:抗菌药物合理用药
1864例药物不良反应报告分析被引量:10
2020年
目的了解某院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法对合肥市第二人民医院2016年至2018年上报的ADR报告进行回顾性分析。结果1864例ADR中,66~89岁患者所占比例最高(768例,占41.20%);女性患者984例,略多于男性(880例);静脉给药引发的ADR最多,占81.33%;发生ADR的药品主要为抗菌药品,其次为抗肿瘤药和中药制剂;ADR主要累及消化系统、皮肤及附件;ADR类型主要为一般ADR,导致严重的ADR主要是抗肿瘤药;ADR转归情况以痊愈和好转为主,两者占94.31%。结论老年患者更易发生ADR;抗菌药、抗肿瘤药等ADR发生率较高;所有剂型中注射剂型ADR发生率最高;消化系统、皮肤及附件损害最为常见。
孟祥云胡娟叶茜刘娟娟邢海燕周家军
关键词:药物安全用药
慢性肾功能不全患者使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠致抽搐6例报道被引量:9
2014年
目的探讨肾功能不全患者在使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠时可能会引起抽搐,引起有关医务人员关注。方法通过临床药师收集肾功能不全患者在正常用法用量下使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠时引起抽搐的6例案例,分析其可能原因。结果 6例慢性肾功能不全患者,因感染给予头孢哌酮钠他唑巴坦钠静脉滴注。连续用药后数天,患者突发抽搐,停用头孢哌酮钠他唑巴坦钠后,对症处理后上述症状消失。结论肾功能不全患者使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠时须根据内生肌酐清除率调整给药剂量,同时药物的疗程不宜过长,高龄患者更应谨慎,密切关注临床症状,警惕该药不良反应的发生。
张圣雨邢海燕姜玲史天陆
关键词:慢性肾功能不全头孢哌酮钠他唑巴坦钠抽搐
某院150例抗肿瘤药物不良反应报告分析被引量:2
2016年
目的:分析抗肿瘤药物不良反应发生特点、临床表现、临床转归,为临床合理与安全使用抗肿瘤药物提供依据。方法:对我院2012~2015年上报的抗肿瘤药物不良反应进行回顾性分析。结果:医院应进一步加强ADR的监测,避免严重不良反应发生,同时药师要积极参与用药安全管理,促进临床合理用药。
孟祥云姜怡邢海燕何争民周家军
关键词:抗肿瘤药物安全用药
左乙拉西坦缓释片在4种溶出介质中的体外释放初步研究被引量:1
2018年
目的比较自研左乙拉西坦缓释片与国外原研药在4种不同pH值溶出介质中的体外释放行为。方法采用《中国药典》2015年版(四部)通则0931第一法(篮法),转速为100 r/min,分别以水、pH 1.2HCl溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.0磷酸盐缓冲液为溶出介质,体积为900 m L;以HPLC法测定左乙拉西坦的质量分数,并计算累积释放度,绘制释放曲线;采用相似因子(f2)法评价释放曲线的相似度。结果在4种不同pH值的溶出介质中,自研左乙拉西坦缓释片和国外原研左乙拉西坦缓释片释放行为基本一致,1、4、12 h时释放度均达到要求,f2均大于50。结论自研左乙拉西坦缓释片在4种溶介质中均可以达到释放要求,与原研制剂体外释放行为均相似,可为其生产工艺参数的确定提供参考。
杨永刘劲松邢海燕
关键词:HPLC法
细菌性肝脓肿并发脓毒血症1例药物治疗与监护实践
2016年
肝脓肿发病率目前在临床上呈逐渐上升的趋势,近年来,随着诊疗技术的发展,其临床表现及诊疗均发生了很大的变化。本文以作者参与的1例肝脓肿并发脓毒血症患者的药物治疗实践及药学监护进行分析讨论。1临床资料患者,男,75岁,因"反复腹痛3个月,再发3 d"于2014年8年4日入院。
李俊峰陈进孟祥云邢海燕周家军
关键词:肝脓肿细菌感染
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