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邓朝晖

作品数:11 被引量:40H指数:4
供职机构:重庆出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目重庆市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇探针
  • 2篇黄连
  • 2篇检疫
  • 2篇TAQMAN...
  • 2篇DNA条形码
  • 2篇ITS2
  • 2篇病毒
  • 2篇病原
  • 1篇低龄
  • 1篇低龄幼虫
  • 1篇地中海实蝇
  • 1篇动物
  • 1篇动物传染病
  • 1篇形码
  • 1篇形态学鉴定
  • 1篇疫病
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇幼虫
  • 1篇原体

机构

  • 11篇重庆出入境检...
  • 1篇辽宁出入境检...

作者

  • 11篇邓朝晖
  • 9篇孔德英
  • 8篇孙涛
  • 7篇滕少娜
  • 6篇陆丽华
  • 5篇李应国
  • 2篇王昱
  • 2篇聂福平
  • 2篇刘宏
  • 1篇郝玉通
  • 1篇刘生峰
  • 1篇文海燕
  • 1篇肖进文
  • 1篇彭彦卿
  • 1篇骆星丹
  • 1篇杨俊
  • 1篇王董
  • 1篇刘启军
  • 1篇蒋丹
  • 1篇何玲

传媒

  • 3篇贵州农业科学
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇口岸卫生控制
  • 1篇中国果业信息
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重庆航空口岸两起群体性输入诺如病毒分子溯源研究被引量:1
2018年
目的通过对口岸聚集性输入性腹泻病例的快速检测、排查和病原基因序列分析,为病人的诊断、治疗和口岸突发疫情的处置提供依据,保障国境口岸的卫生安全。方法利用分子生物学技术,通过肛拭子样本的核酸(RNA)提取、RT-PCR、凝胶电泳分析以及核酸序列测定,对造成群体腹泻的病原种类进行确认。结果样本中均检测到诺如病毒特异性核酸片段。经序列分析为诺如病毒基因型属基因组Ⅰ(GⅠ)和II(GII)。结论通过核酸检测等技术手段,可快速确认传染病病原种类,为疫情控制、保障国境口岸的卫生安全提供技术支持。
刘启军骆星丹文海燕王董周岚邓朝晖彭彦卿郝玉通
关键词:诺如病毒
五倍子蜂蜜TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:8
2016年
为五倍子蜂蜜的鉴定检测提供技术支撑,利用TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,以五倍子树基因组中ITS基因为靶序列,设计并筛选出特异性引物探针,通过特异性、灵敏度和重复性等试验,建立五倍子蜂蜜TaqMan探针实时荧光PCR检测方法。结果表明:建立的方法特异性良好,生成的标准曲线有良好的线性关系,相关系数(R2)为0.998,最低检测限为0.2pg DNA/反应。该方法特异性强、灵敏度高、结果可靠。
孙涛夏明星孔德英张学健滕少娜邓朝晖夏晓华李应国
关键词:蜂蜜
猪肉及其制品中几种病原微生物芯片检测方法的建立及应用被引量:4
2010年
[目的]建立金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7、单增李斯特氏菌和空肠弯曲杆菌检测的基因芯片方法,并在实际应用中检测芯片的效果。[方法]以5种目标菌保守基因片段为模板设计引物,用待检样品增菌后提取的DNA模板进行2个独立的多重PCR扩增。扩增产物与固定有5种目标致病菌特异性探针的基因芯片进行杂交,用芯片扫描仪对芯片杂交结果进行扫描并判定结果。[结果]使用基因芯片检测5种细菌的检测下限分别为:金黄色葡萄球菌8.7×105cell/ml;大肠杆菌O157:H7 5.0×105cell/ml;沙门氏菌4.4×105cell/ml;单增李斯特氏菌2.4×105cell/ml;空肠弯曲杆菌6.2×106cell/ml。[结论]与传统方法比较,芯片法具有较高的特异性和灵敏性,是一种能应用于实际的快速高通量检测细菌的方法。
肖进文李应国刘生峰王昱聂福平谭志臧庆伟邓朝晖
关键词:病原微生物猪肉
20种动植物疫病病原体新型检测技术研究及标准化应用
聂福平王昱李应国孔德英邓朝晖杨俊秦智锋陈兵孙涛
属动物传染病、病毒学及植物细菌学的学科。随着国际交往和动植物及其产品进出口贸易的增加,动植物疫病国际间传播的风险日益增大,对世界各国的人体健康、农牧业生产和生态环境安全已构成巨大威胁,世界各国都极为重视重要动植物疫病跨境...
关键词:
关键词:动物传染病病毒学
喀斯特炭疽菌TaqMan探针实时荧光PCR检测方法的建立
2017年
为寻求喀斯特炭疽菌的快速检测方法,利用TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,以喀斯特炭疽菌基因组中的ACT基因为靶序列设计并筛选特异性引物探针,通过特异性、灵敏度、重复性试验建立喀斯特炭疽菌TaqMan探针实时荧光PCR检测方法。结果表明:建立方法的特异性较强、灵敏度较高、重复性稳定性较好,最低检测限为0.2pg DNA/反应,标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.998。该方法操作简便,可用于进出境口岸喀斯特炭疽菌的检疫。
孙涛孔德英滕少娜邓朝晖
关键词:检疫
基于ITS2序列的黄连及其伪混品的分子鉴定被引量:8
2013年
为建立重要中药材黄连及其伪混品的DNA条形码鉴定方法,采用国际通用的条形码序列ITS2对黄连属3个物种6份样品的ITS2序列进行PCR扩增与测序,同时从GenBank下载黄连及其常见混伪品共8个物种18个样本的序列信息。采用MEGA5.05计算黄连及其伪混品的种内、种间K2P距离,并基于K2P模型构建NJ树。结果显示:ITS2种间遗传距离大于种内遗传距离,黄连属及其伪混品不同种样品分别聚类在一起,能很好地区分开来。故ITS2序列可以作为黄连及其伪混品鉴定用的条形码。
孙涛孔德英滕少娜陆丽华邓朝晖李应国
关键词:黄连DNA条形码ITS2
进境辣椒中低龄辣椒实蝇幼虫的鉴定被引量:2
2013年
自菲律宾进境旅客携带的小红辣椒中截获1头低龄实蝇幼虫。分别用辣椒实蝇(Bactrocera latifrons)、橘小实蝇(B.dorsalis)和地中海实蝇(Ceratitis capitata)的特异性引物lati1/lati2、PF-1/PF-2和CCCA-COL-L/CCCA-COL-R对样品总DNA进行PCR扩增和测序后,与Genbank中已知序列比对,结果表明该实蝇与Genbank中辣椒实蝇(FJ903498.1)的同源性达99%。结合形态学特征,确认截获的样本为辣椒实蝇(Bactrocera latifrons)。
孙涛陆丽华滕少娜邓朝晖赵野刘宏孔德英
关键词:低龄幼虫形态学鉴定分子生物学鉴定
地中海实蝇入侵风险及检疫防控对策探讨
2012年
2012年3月,重庆航空口岸自卡塔尔多哈进境旅客携带的凤梨释迦(番荔枝)中截获49头地中海实蝇。在统计我国各口岸截获地中海实蝇疫情的基础上,对地中海实蝇入侵风险进行分析并提出相应的检疫对策,旨在为有效防止地中海实蝇传入重庆市,保护重庆柑桔产业提供借鉴。
孔德英陆丽华李应国邓朝晖刘宏
关键词:地中海实蝇入侵风险
柑桔黄龙病LAMP快速检测方法的建立被引量:9
2013年
根据GenBank中柑桔黄龙病菌的外膜蛋白(OMP)基因序列,设计了一套环介导等温扩增引物,建立了柑桔黄龙病的环介导等温扩增检测方法。该方法灵敏度可达25pg/μL,与实时荧光PCR方法灵敏度相同。全部反应只需一个可控温的水浴锅在60分钟内即可完成,通过肉眼观察浊度状况即可判定结果。该方法具有简便、快速、灵敏、特异等特点,适用于基层工作站的柑桔黄龙病鉴定工作。
孔德英孙涛李应国滕少娜陆丽华邓朝晖
关键词:柑桔黄龙病环介导等温扩增
基于ITS2条形码的人参属物种鉴定研究被引量:6
2016年
人参属植物种类繁多,多数具有重要的生物学及药用价值。采用植物DNA条形码候选序列之一的ITS2片段鉴定人参属药用植物。结果表明,ITS2基因区通用性强,序列在人参属物种间差异较大,属内变异位点为41个,保守位点189个,种内遗传距离为0-0.004,种间遗传距离为0.006-0.098,平均遗传距离为0.044。基于K2P模型构建的系统发育树(NJ树)显示,同一物种均聚为一类。因此,ITS2作为DNA条形码能够有效地区别人参属物种,为人参属药材及其伪混品的鉴定提供基础。
孙涛孔德英滕少娜蒋丹邓朝晖陆丽华何玲
关键词:人参属DNA条形码ITS2
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