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邓晓鹏

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金辽宁省科学技术计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单纯性
  • 1篇单纯性室间隔...
  • 1篇单胎
  • 1篇单胎妊娠
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠并发
  • 1篇妊娠并发症
  • 1篇室间隔
  • 1篇室间隔缺损
  • 1篇双胎
  • 1篇双胎妊娠
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿先天性心...
  • 1篇突变
  • 1篇突变研究
  • 1篇缺损
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性心脏
  • 1篇先天性心脏病

机构

  • 2篇中国医科大学
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 2篇李辉
  • 2篇邓晓鹏
  • 1篇王巾
  • 1篇薛雪
  • 1篇宋文龄
  • 1篇保泾芳
  • 1篇王凌霄

传媒

  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中国优生与遗...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
双胎妊娠胎儿先天性心脏病的发生特点被引量：1
2011年
双胎妊娠出现妊娠并发症和不良妊娠结局的风险明显高于单胎妊娠，双胎妊娠胎儿的结构异常发生率也明显高于单胎妊娠。在双胎妊娠中，胎儿先天性心脏病（congenital heart disease，cHD）的发生风险也明显增加。
保泾芳邓晓鹏王凌霄李辉宋文龄毕丽华
关键词：胎儿先天性心脏病双胎妊娠单胎妊娠妊娠并发症
FGF16在中国单纯性室间隔缺损患儿中的突变研究被引量：1
2013年
目的分析FGF16基因在中国单纯性室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)患儿外周血中的突变情况,探讨FGF16基因突变与单纯性VSD发生机制的关系。方法采用PCR结合DNA测序及软件比对分析的方法对100例患有单纯性VSD的患儿外周血进行FGF16基因编码序列突变筛查。结果 100例中国单纯性VSD患儿外周血中FGF16基因2个外显子PCR产物经DNA测序与软件比对分析后未发现突变。结论 FGF16基因突变和中国单纯性室间隔缺损的发病可能不相关。
薛雪王巾邓晓鹏李辉
关键词：室间隔缺损突变
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