邓剑雄
- 作品数：47 被引量：303H指数：11
- 供职机构：广东省药品不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划中山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理哲学宗教更多>>
- 省级药品不良反应监测信息管理系统开发与应用
- 邓剑雄马光瑜陈文戈江静伏新艳熊慧瑜邢欣李婵娟陈冠全许燕杨丽君张业象邓乐文刘秀娟胡伟波
- 针对国内各省药品不良反应监测工作中存在的报告数量大、管理及统计分析困难、缺乏信号检测与预警而导致ADR重要事件跟踪处理不及时等问题，研究开发一套广域网络环境下应用的软件系统，软件系统能实现省级药品不良反应监测中心及地级市...
- 关键词：
- 关键词：软件系统
- 广东省25家基层医疗卫生机构实施国家基本药物制度及药品不良反应监测情况的调查分析被引量：7
- 2014年
- 目的:促进国家基本药物制度在广东省基层医疗卫生机构的推行,完善基层医疗卫生机构基本药物不良反应(ADR)监测网络。方法:采用横断面研究方法,通过问卷调查、定性访谈及ADR数据库检索等方式获取资料。结果:受访机构2010-2012年平均用药总品种数逐年减少,基本药物采购金额占药品采购总金额的比例逐年上升,药品收入占医院总收入的比例逐年下降,基本药物全部实现"零差率"销售的机构占比逐年上升,基本药物平均配送到货率分别为94.0%、92.0%、90.3%,有相当数量的基本药物品种存在缺货现象。此外,受访机构中建立了ADR监测制度的有80%,建立了专门监测部门的有56%,仅20%的受访机构配备了专职的ADR上报人员。结论:广东省基层医疗卫生机构实施国家基本药物制度情况基本达到国家要求,但基本药物采购配备及销售方面仍需改善,ADR监测现状不容乐观,全省基本药物ADR监测能力有待提高。
- 林宇郭蓝许燕熊慧瑜卢次勇邓剑雄
- 关键词：基层医疗卫生机构基本药物制度药品不良反应
- 基于HIS的药品不良反应快速上报与智能搜索系统研究与应用被引量：11
- 2015年
- 目的介绍基于HIS的医院药品不良反应(ADR)快速上报与智能搜索系统,为开展药品安全性主动监测、再评价建立信息技术支撑平台,完善传统的药品安全性监测与评价方法。方法通过文献研究,并在深入开展业务与技术研究的基础上,采用J2EE、Enterprise Java Bean等基于JAVA的跨平台技术开发了一套基于HIS的医院ADR快速上报与智能搜索系统;在广东省、贵州省等地的多个医疗机构进行实际应用,在实践中进一步检验和完善系统。结果开发的基于HIS的医院ADR快速上报与智能搜索系统,减少了ADR漏报、误报、迟报等问题,实现了ADR智能搜索和发现、快速上报等功能,提高了医院ADR报告的上报率、报告质量以及报告人的积极性,使ADR报告模式由传统的"被动式"转为了"主动式"。结论 ADR快速上报与智能搜索系统有效地提升了上市后药品安全性监测与评价能力,促进了医疗机构安全合理用药,对进一步加强我国药品安全性监测与评价具有重要意义。
- 邓剑雄王玲陈文戈舒婷张业象
- 关键词：药品不良反应医院信息系统智能搜索
- 广东省药品不良反应监测数据库的信号检测被引量：13
- 2008年
- 对广东省自发呈报的药品不良反应系统数据库进行信号检测。方法应用贝叶斯判别可信区间递进神经网络模型比值失衡测量法,对广东省2002年4月28日到2007年7月10日上报的所有数据,进行信号检测。结果信号检测方法能发现9 144条药品/药类-不良事件/不良事件类组合,其中2 529条有信号,56条是强信号。结论信号检测有助于发现新的药品不良反应信号,及突出的药品安全性问题,可以极大地提高药品不良反应监测工作的效率,是将来药物警戒的研究重点之一。
- 李婵娟夏结来江静邓剑雄
- 关键词：药品不良反应自发呈报系统信号检测
- 一种药品生产企业的生产风险识别的方法及自动预警系统
- 本申请提供一种药品生产企业的生产风险识别方法及其自动预警系统，包括：步骤1:收集和分析目标企业的ADR报告数据，输出ADR数据集；步骤2:采用三维风险矩阵法评估相同批号ADR数据记录的风险程度；步骤3:对批号风险数据集进...
- 杨悦邓剑雄孙怡园刘颖
- 关联规则算法在药品不良反应中的数据挖掘研究被引量：1
- 2012年
- 首先,利用某药品不良反应监测系统采集的广东省ADR数据来构建ADR数据仓库。然后,使用Apriori算法,得到年龄段、性别、影响系统、ADR结果与头孢曲松钠ADR的相关性。最后,分析结果表明头孢曲松钠ADR与患者性别、年龄、影响系统及年龄、性别与ADR结果等因素之间的相关性显著,为进一步分析ADR的发生规律提供有效的参考和借鉴。
- 陈俊玲陈冠全陈文戈张业象邓剑雄
- 关键词：数据挖掘药品不良反应关联规则APRIORI算法
- 广东中学生非医疗目的使用精神活性药物情况调查被引量：17
- 2015年
- 目的了解广东省在校中学生非医疗目的使用精神活性药物情况,为加强该类药物管理提供依据。方法通过三阶段整群抽样方法选取12所学校共21 449名学生进行调查。结果调查对象中有10.37%学生曾因非医疗目的使用过精神活性药物,使用率在学校间分布差异有统计学意义(P<0.001);在曾经使用的药物中频率最高的为复方甘草片(4.5%),最近12个月和最近30 d使用的药物中频率最高的均为头痛散,分别为1.56%、0.97%;初次使用年级以初一和6年级以下居多(65.03%),药物主要来源于家里(38.29%),原因多为压力或烦恼(22.16%)。结论在校中学生非医疗目的使用精神活性药物情况存在较普遍,以复方甘草片和头痛散滥用最严重。
- 王婉馨邓剑雄郭蓝李鹏声高雪黄国梁黄敬辉卢次勇
- 关键词：在校中学生
- 广东省二、三类医疗器械生产企业不良事件监测工作调查和分析被引量：1
- 2011年
- 目的调查二、三类医疗器械生产企业开展不良事件监测工作情况和存在的问题。方法收集我省二、三类医疗器械生产企业开展不良事件监测工作的信息,录入Epidata 3.02软件,用Excel对信息进行统计分析。结果在本次调查中,59.1%的企业设有专职人员从事不良事件监测工作,但从业人员学历偏低和从业时间较短。75.7%的企业建立了不良事件监测小组,小组主要由企业负责人、质量控制部门、行政部门和生产部门的工作人员组成,但企业内部开展医疗器械不良事件监测培训工作力度不够。企业主要通过产品使用情况跟踪(91.9%)和投诉(66.8%)的方式收集其产品的安全性信息,而对不良事件监测认识了解不够(83.2%)是影响企业开展不良事件监测工作的最大因素。结论二、三类医疗器械生产企业在不良事件监测工作中存在认识不清、监测制度不完善、监测水平低等问题,需要加强宣传培训和监管。
- 王宏杨丽君邓剑雄邢欣卢淑棠
- 关键词：医疗器械不良事件
- 生脉注射液上市后安全性再评价被引量：7
- 2012年
- 目的:对生脉注射液进行上市后安全性再评价,了解生脉注射液临床使用情况及不良反应发生情况。方法:采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法,并采用调查表收集生脉注射液临床使用情况及不良反应发生情况;采用描述性统计分析,并按Poisson分布估计生脉注射液不良反应发生率的95%可信区间(CI)。结果:生脉注射液不良反应/事件发生率为1.23‰,95%CI为(0.40‰,2.86‰);不良反应/事件均为轻度到中度,没有严重不良反应。结论:生脉注射液的不良反应/事件发生率属于偶见。
- 邓剑雄喻锦扬袁志明蓝韵华史达
- 关键词：生脉注射液上市后安全性再评价药品不良反应
- 医院药品不良反应快速上报信息化系统应用效果研究被引量：13
- 2017年
- 目的:提高医院药品不良反应(ADR)上报质量。方法:采用医院集中监测模式,收集医院ADR快速上报信息系统应用前后的ADR报告表,对上报数量、报告类型、时限及质量等进行统计分析。结果:系统应用后可实现快速上报功能,系统应用前后,上报总数由589份上升至748份,所有严重的ADR比例由6.28%提高到11.76%,报告质量评分由93.64分上升到98.36分,不超时报告占比由94.05%提高到97.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:医院ADR快速上报信息化系统有利于提高报告效率、保证报表质量、扩大监测网络覆盖面,可为药品安全科学评价和监管奠定基础。
- 温润龙李亮华罗万婷邓剑雄张业象
- 关键词：药品不良反应
