赵艳红
- 作品数：21 被引量：182H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 几种中药与复方中胆汁酸的药代动力学研究
- 目的:以胆汁酸单体、人工牛黄和天然牛黄两种药材及安宫牛黄丸与清开灵注射液两个中成药中的多种胆汁酸作为主要研究对象，建立灵敏、专一、简便快速并能同时检测生物样品中多种胆汁酸的高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS法)，比较五...
- 赵艳红
- 关键词：清开灵注射液人工牛黄天然牛黄安宫牛黄丸方剂配伍
- 文献传递
- 蒿甲醚对神经元细胞线粒体形态和功能的影响被引量：8
- 2003年
- 目的 采用原代培养的神经元细胞探讨蒿甲醚的神经毒性。方法 MTT比色法和台盼蓝计数法测定双氢青蒿素和蒿甲醚对嗜铬细胞瘤细胞 (PC1 2细胞 )活性的影响 ;电镜下观察蒿甲醚对原代培养的大鼠脑皮层神经元细胞和PC1 2细胞线粒体形态的影响 ;分光光度法测定蒿甲醚对大鼠脑皮层神经元细胞线粒体呼吸链复合酶Ⅰ和Ⅳ活性的影响 ;硫代巴比妥酸法测定蒿甲醚对大鼠脑皮层神经元细胞线粒体脂质过氧化产物丙二醛水平的影响。结果 双氢青蒿素 (≥62 .5 μmol·L-1)和蒿甲醚 (≥ 2 5 0 μmol·L-1)减低PC1 2细胞的存活率 ;电镜观察发现蒿甲醚主要损伤神经元细胞和PC1 2细胞的线粒体 ,引起线粒体肿胀 ,嵴断裂、减少、消失 ;蒿甲醚能够抑制神经元细胞线粒体呼吸链复合酶Ⅰ和Ⅳ的活性 ,使其氧化NADH和还原型细胞色素C的能力下降 ,有明显的时效和量效关系 ;蒿甲醚对神经元细胞线粒体丙二醛水平无明显影响。
- 赵艳红王京燕
- 关键词：蒿甲醚神经元线粒体丙二醛
- 清开灵注射液中非胆酸成分对胆酸和异去氧胆酸药代动力学影响
- 目的研究清开灵注射液中非胆酸成分对胆酸(CA)和异去氧胆酸(HDCA)药代动力学过程及在主要脏器分布的影响,以阐明清开灵注射液的药理作用。方法实验动物分2组,清开灵注射液(10ml·kg)组和单用相同剂量的CA/HDCA...
- 赵艳红王丹王素军张振清阮金秀
- 关键词：清开灵注射液胆酸药代动力学
- 文献传递
- 蒿甲醚引起线粒体跨膜电位下降在神经毒性中的作用被引量：4
- 2003年
- 目的 用嗜铬细胞瘤细胞 (PC 12细胞 )、原代培养的大鼠神经元细胞和大鼠脑线粒体作为体外模型观察线粒体跨膜电位 (mitochondrialmembranepotential,MMP)和细胞膜通透性改变在蒿甲醚引起的神经毒性中的作用。 方法 用流式细胞仪测定蒿甲醚对线粒体跨膜电位和细胞膜通透性的影响 ,用分光光度法分析蒿甲醚对线粒体肿胀度的影响。 结果 蒿甲醚能够降低两种细胞的MMP ,使其峰值左移 ,摄入的Rh12 3荧光强度降低 ,量效关系明显 ;能增加两种细胞的细胞膜通透性 ,使细胞内的PI摄入增加 ;能引起大鼠脑线粒体肿胀 ,有一定的时间 效应和剂量 效应关系。结论 MMP下降是蒿甲醚引起神经毒性的重要环节 ,可通过影响线粒体膜通透性转运孔 ,改变线粒体跨膜电位和线粒体肿胀度 ,并能增加细胞膜通透性 ,引起细胞能量代谢障碍 。
- 赵艳红王京燕
- 关键词：蒿甲醚线粒体神经毒性膜通透性膜肿胀
- 清开灵注射液中非胆酸成分对胆酸和异去氧胆酸药代动力学影响被引量：1
- 2007年
- 目的研究清开灵注射液中非胆酸成分对胆酸(CA)和异去氧胆酸(HDCA)药代动力学过程及在主要脏器分布的影响,以阐明清开灵注射液的药理作用。方法实验动物分2组,清开灵注射液(10ml.kg-1)组和单用相同剂量的CA/HDCA组,给药前小鼠禁食不禁水12h,眼眶微量采血20μl,直接沉淀蛋白振荡后离心,取上清进样检测。取心、肺、肾、脑清洗后用滤纸吸干称量,用1∶4匀浆后离心取上清,处理方法同血样进样检测。使用液相色谱/质谱联用法检测血和组织样品中的CA和HDCA的含量。结果CA和HDCA在全血和组织中的药物浓度线性范围为4～4000μg.L-1,线性关系良好(r>0.999),最低检测浓度为2μg.L-1,日间和日内精密度的RSD均<5%。比较复方中和单用时CA和HDCA的药代动力学参数和在主要组织(心、肺、肾、脑)中的分布,清开灵注射液中的CA和HDCA的AUC、MRT、T1/2β、V均明显高于单用时(P<0.05),CL明显低于单用时(P<0.05);清开灵注射液中CA和HDCA的分布明显优于单用CA/HDCA,CA和HDCA在组织中的分布特点为:C肺>C肾>C心>C脑。结论本方法灵敏度高,特异性好,适用于胆酸类化合物的体内过程研究;清开灵注射液中非胆酸成分可延长胆酸成分在体内的滞留时间和促进胆酸成分在组织中的分布;CA和HDCA在脑中浓度低说明其不易透过血脑屏障;复方制剂中多种成分存在相互作用。
- 赵艳红王丹王素军张振清阮金秀
- 关键词：清开灵注射液胆酸药代动力学
- 建立大鼠原位肠-肝灌流模型评价绿原酸的代谢被引量：23
- 2006年
- 目的:建立大鼠原位肠-肝灌流模型,运用该模型研究绿原酸在大鼠肠、肝中的代谢转化。方法:采用液相色谱质谱联用(HPLC-MS)法测定大鼠原位肠-肝灌流模型灌流液中绿原酸及其代谢产物咖啡酸、阿魏酸和马尿酸。结果:绿原酸十二指肠给药后,灌流液中主要活性代谢产物为阿魏酸,同时在灌流液中也检测到少量活性代谢产物咖啡酸和大量代谢终产物马尿酸。结论:大鼠原位肠-肝灌流模型适用于绿原酸生物转化和代谢动力学的研究;绿原酸在肠中存在广泛的代谢。
- 王素军张志伟赵艳红张振清谢海棠阮金秀
- 关键词：绿原酸咖啡酸阿魏酸马尿酸代谢
- 蒿甲醚对大鼠神经元细胞线粒体跨膜电位与细胞膜通透性的影响
- 2002年
- [目的 ]通过观察蒿甲醚对原代培养的神经元细胞和传代培养的嗜铬细胞瘤细胞 (PC 12 )的线粒体跨膜电位以及细胞膜通透性的影响 ,探讨蒿甲醚引起神经元细胞毒性的作用方式和毒性机制。 [方法 ]将蒿甲醚分 4个剂量组 ( 0、10 -5、10 -4 、10 -3mol/L)处理原代培养的神经元细胞和嗜铬细胞瘤细胞 (PC 12 ) 6h后 ,用碘化丙啶 (PI)和罗丹明 12 3(Rhodamine 12 3)荧光染料染色 30min ,PBS清洗两次后通过流式细胞仪测定细胞内PI和Rhodamine 12 3荧光染料的荧光强度来分析细胞线粒体跨膜电位和细胞膜通透性的变化。 [结果 ] ( 1)蒿甲醚能增强原代培养的神经元细胞和传代培养的嗜铬细胞瘤细胞 (PC 12 )内的PI荧光强度 ,作用 6h后 ,与正常对照组细胞相比 ,药物组正常细胞数减少或消失 ,细胞内PI的荧光强度随蒿甲醚浓度的升高而增强 ,峰向右移动 ,具有显著的剂量 效应关系 ;( 2 )蒿甲醚可明显降低原代培养的神经元细胞和传代培养的嗜铬细胞瘤细胞 (PC 12 )内的Rhodamine 12 3的荧光强度 ,与正常对照组细胞相比 ,药物组正常细胞数减少 ,细胞内Rhodamine 12 3的摄取量明显减少 ,荧光强度随蒿甲醚浓度的升高而下降 ,峰向左移动 ,具有显著的剂量 效应关系。 [结论 ]蒿甲醚与原代培养的神经元细胞和传代培养的嗜铬细胞?
- 赵艳红王京燕
- 关键词：蒿甲醚细胞膜通透性
- siRNA抑制SARS冠状病毒感染Vero E6细胞被引量：11
- 2004年
- 目的 用RNA干扰技术特异性抑制SARS冠状病毒在非洲绿猴肾细胞VeroE6中的增殖。方法 体外转录合成针对SARS CoVRNA的siRNA ,使用脂质体转染的方法导入细胞 ,观察并估算病毒感染细胞病变值 ,MTT法检测细胞存活率 ,RT PCR确定胞内病毒RNA水平。结果 成功筛选出 4组siRNA能够显著降低SARS CoV感染细胞中病毒RNA水平 ,提高感染细胞存活率。结论 应用RNAi技术可以有效阻止病毒在细胞中增殖 ,为治疗病毒性疾病提供了新思路。
- 杨光曹国军李洁纪晓光赵艳红王京燕柳川范明沈倍奋邵宁生
- 关键词：RNAI技术SARS冠状病毒人细胞脂质体转染
- 疟疾预防药物组合物
- 本发明公开一种疟疾预防药物组合物，包括磷酸萘酚喹、本芴醇中的一种与阿奇霉素复合，其中，所述磷酸萘酚喹或本芴醇与阿奇霉素的复合重量比为4∶1～1∶4，较为1∶1～1∶2；最佳为1∶1。本发明以磷酸萘酚喹和本芴醇为主同时伍配...
- 王京燕李国福王洪权丁建新张敏纪晓光赵京花赵艳红窦媛媛贝祝春马宏安
- 文献传递
- 金振口服液体外抑制呼吸道合胞病毒、SARS病毒及肺炎支原体的实验研究被引量：10
- 2009年
- 中医中药不仅能够调动和发挥机体的整体防御能力，也可直接抵御病原微生物，为此，我们对金振口服液体外抑制呼吸道合胞病毒（RSV）、SARS病毒以及肺炎支原体（MP）的作用进行了实验研究。
- 侯安存刘玉华辛德莉赵艳红
- 关键词：呼吸道合胞病毒SARS病毒金振口服液肺炎支原体体外抑制防御能力
