赵继华
- 作品数：53 被引量：49H指数：3
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 甲状腺凉、冷结节的影像学诊断
- 目的:不同核医学显像技术在甲状腺单发冷、凉结节定性诊断中的应用比较。材料和方法:选取99Tcm显像甲状腺呈单发冷、凉结节的病例22例,其中男5例,女17例,最小结节为0．7×0．7平方厘米,最大结节为5．5×4．6厘米,...
- 洪愉周平杨洪文马黎明赵继华
- 文献传递
- 8-10°小角度斜位探测法实现三维成像在骨显像中的临床应用
- 目的:用两次平面探测方法实现三维成像,在骨显像中取代单纯的核医学断层,到达鉴别重叠组织和节省检查时间的目的。资料与方法:研究对象2004年3月-2005-4月64例怀疑局部异常放射性摄取的骨扫描病人,男40例,女24例,...
- 杨洪文周平赵继华马黎明洪愉陈翼李亚松
- 关键词：三维成像骨显像斜位
- 文献传递
- 三维放射性计数法测量甲状腺重量在碘131治疗甲亢中的应用-(附714例甲亢治疗临床应用评价)
- 精确测量甲状腺重量对于甲亢治疗非常重要,以往的临床触诊和经验公式核素平面测量法误差较大,核素断层和超声测量法既费时又麻烦,现根据放射性计数的三维体积求值原理, 采用甲状腺正侧位平面探测法(或双探头L模式),从扫描到求值仅...
- 杨洪文周平马黎明洪愉赵继华陈翼李亚松
- 关键词：甲亢
- 文献传递
- 统筹合理安排核医学影像检查项目的探讨被引量：3
- 2010年
- 目的 根据核医学影像检查的显像原理、过程及图像处理不同于其他常规影像学检查（X线、CT、MRI等）的特点,通过长期工作实践,结合单位实际,找出一套切实可行、具有一定参考价值的统筹检查流程.方法 根据核医学影像检查的目的和特点,将各种检查根据其注射药物所需的等待时间和设备状态进行分类,然后对预约患者所做的检查进行分析,以采集的图像达到诊断要求并符合质控标准为前提,以最短时间内完成最多检查病例数为工作效率和统筹依据,进行患者检查的安排.结果 在整个工作日里,患者检查过程井然有序,工作人员配合流程顺畅,所获取的诊断图像达到诊断要求,并符合质控规范,患者得到了正确的诊断.结论 通过长期的工作实践,结合实际,能找出一套比较适合实际并切实可行且具有一定参考价值的统筹检查流程.
- 赵继华方芳洪愉宋武战陈翼杨洪文
- 《医学影像三维立体解剖图谱》的开发与研制
- 杨洪文洪愉陈翼瞿良付阳赵继华
- 随着医学影像科技的飞速发展，医学成像时间越来越短，患者图像越来越多，将平面影像进行三维重建是医学诊断发展趋势。但是，医学影像解剖比较难学，X线片和三维重建的图像往往由于影像相互重叠，较难辨别其解剖形态。该课题组开发和改进...
- 关键词：
- 关键词：医学影像诊断影像解剖学
- 肾动态显像和肾小球滤过率测定对甲亢患者的临床应用价值探讨(附170例病例分析)
- 目的:研究甲状腺功能亢进患者的肾功能显像特点,评价甲亢患者行肾功能显像的必要性。资料与方法:显像仪器:美国GE公司生产的discover VH with HawkEye(VG8)双探头符合线路。病人的一般资料:患者为我院...
- 杨洪文马黎明周平洪愉赵继华陈翼李亚松
- 文献传递
- CAT为报告基因的铜绿假单胞菌启动子文库的建立及初步鉴定被引量：3
- 2014年
- 以CAT（chloramphenicol acetyltransferase,CAT）为报告基因,构建p CAT2启动子探针载体从绿脓杆菌基因文库中筛选启动子。Sau3AⅠ酶切铜绿假单胞菌的基因组,回收（500-1 500 bp）片段并与p CAT2载体连接构建铜绿假单胞菌的基因组文库,PCR鉴定文库的多样性,利用氯霉素（10μg/m L）和卡那霉素（50μg/m L）双抗平板筛选了16株阳性菌株,并用PCR、测序、NCBI比对进行鉴定。构建的基因文库的库容量可达50 000个,覆盖基因全长的3.5倍,插入率达90%,具有较强的随机性。采用双抗平板进行启动子的筛选,筛选效率高达96%。获得了绿脓杆菌基因组中的9个启动子,同源性达99%以上,并对其活性进行初步鉴定,为铜绿假单胞菌基因表达调控的进一步研究奠定基础。
- 冯梦蝶洪愉许泽仰毛普加冯金赵继华杨洪文宋武战黄芬井申荣曾韦锟
- 关键词：报告基因
- 靶向整合素αvβ3受体isoDGR-2CY的^(131)I标记与生物活性评价被引量：2
- 2013年
- 目的 131I标记αvβ3受体isoDGR-2CY模序,研究其在荷VX2肿瘤裸鼠体内的生物分布及显像。方法 (1)合成isoDGR-2CY模序并用131I标记。(2)20只荷VX2肿瘤裸鼠随机分成4组,每组5只,经尾静脉注射7.4 MBq(0.2 ml)131IisoDGR-2CY,分别于注射后2、5、12、24 h按组将裸鼠处死;另取5只荷瘤裸鼠作为竞争性抑制组,注射131I-isoDGR-2CY前1 h,先注射未标记的isoDGR-2CY,并于注射131I-isoDGR-2CY后12 h处死。各组取血及主要脏器,称取脏器质量并测量放射性计数,经衰减校正后计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。(3)取6只荷VX2肿瘤裸鼠,实验前7 d在饮用水中加入0.1%碘化钾封闭甲状腺后,经尾静脉注射7.4 MBq的131I-isoDGR-2CY。4只作为显像组,另2只作为竞争性抑制组[注射131I-isoDGR-2CY前1 h,先注射未标记的isoDGR-2CY(isoDGR-2CY与131I-isoDGR-2CY摩尔比为10∶1)],分别于注射后2、4、8、12、24 h进行SPECT静态显像。结果合成的isoDGR-2CY模序纯度为97.06%,可以满足实验要求;131I-isoDGR-2CY标记率为(89.03±0.18)%,放化纯度(95.89±0.12)%,其在血清中具有良好的稳定性;131I-isoDGR-2CY主要通过肾脏排泄,肿瘤的靶向性明显,12 h靶/肌肉比值(T/M)为2.39;SPECT显示注射标记物1 h肿瘤即可见显影,12 h显影清晰,该显像可被未标记的isoDGR-2CY抑制。结论 isoDGR-2CY可被131I成功标记,肿瘤组织能特异性摄取131I-isoDGR-2CY,并通过SPECT清晰显像。
- 洪愉曾韦锟赵明玄宋武战赵继华马志祥
- 关键词：INTEGRINΑVΒ3131I标记生物活性
- LSPA1早期基因gp22细菌双杂交诱饵载体与筛选文库的建立
- 2015年
- 构建细菌双杂交系统中的诱饵载体p KT25-gp22和甲型副伤寒沙门氏菌基因文库以便后续的筛选实验。PCR扩增获得gp22基因,插入p KT25构成诱饵质粒p KT25-gp22。提取甲型副伤寒沙门氏菌基因组DNA,经Sau3AⅠ部分酶切后连接到p UT18C质粒的Bam HⅠ位点,获得基因组DNA表达文库。用化转的方法将诱饵质粒与p UT18C共转入BTH101,检测诱饵质粒自激活作用,并检测诱饵蛋白对宿主菌的毒性。将文库质粒电转至JM109感受态,PCR鉴定文库的多样性。诱饵载体p KT25-gp22无自激活报告基因的能力且对细菌的生长无毒性。所构建的副甲基因组文库覆盖基因组达8倍,满足文库筛选需要。成功构建细菌双杂交系统中诱饵载体p KT25-gp22,筛选文库质量良好,可应用于细菌双杂交实验。
- 冯梦蝶毛普加洪愉许泽仰赵继华杨洪文宋武战黄芬井申荣曾韦锟
- 关键词：诱饵载体基因组文库早期基因甲型副伤寒沙门氏菌
- 18F-FDG PET/CT在诊断胸腺肿瘤中的作用
- 宋武战马黎明洪愉陈翼杨洪文赵继华黄淏
