赵灵灵
- 作品数:17 被引量:43H指数:4
- 供职机构:北京中医药大学更多>>
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- 黄芩苷ELISA快速检测试剂盒的研制与应用
- 黄芩苷(baicalin)作为常用中药黄芩的主要活性成分之一,是黄芩药材及多种含黄芩中药制剂的主要质量控制指标成分,因此,其质量分析控制显得十分重要。目前,黄芩苷的检测分析仍依赖于高效液相色谱法等仪器分析技术,但因仪器昂...
- 赵灵灵
- 关键词:单克隆抗体黄芩苷间接竞争ELISA试剂盒
- 文献传递
- 用于检测和测定木犀草苷的抗体、方法和试剂盒
- 本发明提供包括木犀草苷或其衍生物的半抗原,与赋予抗原性的载体物质结合的前述半抗原的免疫原,与标记试剂结合的前述半抗原的偶联物(包被原),以及抗前述免疫原的抗体,该抗体能与完整的木犀草苷中的至少一种结构性抗原决定部位结合。...
- 赵琰屈会化王庆国贺娜娜赵灵灵张越单文超赵妍任雅君冯会宾
- 文献传递
- 姜黄素类似物L6H4对2型糖尿病大鼠睾丸抗氧化及抗凋亡的作用
- 目的: 观察姜黄素类似物L6H4对高脂饮食及2型糖尿病大鼠睾丸氧化应激指标的影响,及其对睾丸生精细胞增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、BAX和BCL-2表...
- 赵灵灵
- 关键词:2型糖尿病睾丸抗氧化作用抗凋亡作用
- ic-ELISA法测定不同厂家双黄连口服液中黄芩苷的含量被引量:4
- 2014年
- 目的:建立一种快速、灵敏的黄芩苷免疫分析检测方法,并采用该新方法比较不同厂家双黄连口服液中黄芩苷含量的差异。方法:利用黄芩苷单克隆抗体,通过对线性关系、精密度、加样回收率等方法学指标的考察,建立黄芩苷的ic-ELISA分析方法。结果:该研究建立的线性范围为256~4 096 ng/m L,板间差异不超过8.8%,板内差异最大为3.8%,平均回收率为100.1%(RSD为4.3%)。不同厂家生产的双黄连口服液中黄芩苷含量均符合2010年版中国药典一部规定。结论:该研究所建立的ic-ELISA方法准确、简便、可行,重现性好,为黄芩苷的含量测定提供了一种新方法,且新方法测得不同厂家的双黄连口服液中黄芩苷的含量没有显著差异。
- 赵灵灵屈会化冯盛岚贺娜娜成金俊任雅君赵琰
- 关键词:黄芩苷双黄连口服液
- 蜈蚣蛋白水解产物ACE抑制活性的初步研究被引量:7
- 2014年
- 目的:对动物药蜈蚣(Scolopendra subspinipes muitilans L.Koch.)蛋白组分进行测定,并对各组分的酶解物进行血管紧张素转化酶(ACE)体外活性评价。方法:采用顺序抽提法依次进行清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白的提取,用Brandford和凯式定氮法进行蛋白质含量的测定。利用胃蛋白酶水解蜈蚣的4类蛋白及残渣,酶解液超滤冻干得到小分子量多肽(≤3 k D),采用高效液相色谱法对其ACE抑制活性进行测定。结果:蜈蚣总蛋白质含量为(62.69±1.41)%。4大类蛋白及残渣中蛋白占总蛋白含量的百分比分别为:清蛋白(6.42±0.31)%;球蛋白(7.94±0.24)%;醇溶蛋白(4.31±0.34)%;谷蛋白(40.66±0.56)%;残渣(25.78±0.60)%。这4大类蛋白及残渣蛋白酶解物在1 mg·m L-1浓度下的体外ACE抑制率分别为:50.28%、57.37%、31.15%、58.99%、80.81%。结论:蜈蚣中蛋白质含量丰富,且蛋白水解产物均表现出一定的ACE抑制作用,其中残渣蛋白和谷蛋白的ACE抑制作用较强,为蜈蚣临床用药及功能食品的开发提供了理论支持。
- 谢柳倩赵灵灵袁建娜郑虎占王灵芝
- 关键词:蜈蚣蛋白质水解ACE
- p40、TTF-I、p63、CK5/6在肺腺癌和肺鳞癌中的表达及其意义被引量:7
- 2014年
- 目的:探讨p40、TTF-1、p63和CK5/6在肺腺癌和肺鳞癌中的表达及其意义。方法:应用组织芯片技术结合免疫组织化学法,检测p40、TTF-1、p63和CK5/6在108例肺腺癌标本、66例肺鳞癌病理标本中的表达,分析其差异及临床病理意义。结果:①p40、p63、CK5/6、TTF-1在肺鳞癌中的阳性表达率分别为93.9%(62/66)、86.4%(57/66)、89.4%(59/66)、6.1%(4/62)。②p40、p63、CK5/6、TTF-1在肺腺癌中的阳性表达率分别为3.7(4/108)、22.2%(24/108)、24.1%(26/108)、95.4%(103/108)。③p40、p63、CK5/6在肺鳞癌中的特异度分别是96.3%、77.8%、75.9%,p40特异度高于p63、CK5/6(P<0.05)。④p40、p63、TTF-1与性别、病理类型、肿块大小、吸烟史有关(均P<0.05),与年龄、分化程度、淋巴结转移及TNM分期无关(均P>0.05)。⑤在低分化肺鳞癌中p40的阳性表达率(为89.3%)较p63(为78.6%)、CK5/6(为82.1%)高(均P<0.05)。结论:p40、TTF-1、p63和CK5/6在肺癌的诊断及鉴别中具有重要价值,p40对肺鳞癌的鉴别明显优于p63和CK5/6,p40在低分化肺鳞癌中具有较高的阳性表达率。性别、病理类型、肿块大小、吸烟史与p40、TTF-1、p63、CK5/6的表达有相关性。
- 焦立卓陈涵斌赵灵灵王玲林中民陈霖陈国荣蔡国平
- 关键词:P40TTF-1P63CK5
- 连翘苷人工抗原的合成及免疫原性鉴定被引量:4
- 2014年
- 基于高特异性,高灵敏度的小分子单克隆抗体的免疫分析方法的建立,对中药小分子化合物的的研究具有重要的意义,其中,小分子人工抗原的合成是中药小分子抗体制备的关键步骤。采用高碘酸钠氧化法分别合成连翘苷免疫抗原(FRn-BSA)和包被抗原(FRn-OVA),通过紫外光谱和薄层色谱法检测到连翘苷成功与BSA/OVA偶联,小鼠经FRn-BSA免疫后,体内可产生抗连翘苷抗体,效价在1:8 000左右,线性范围为1-100 mg·L-1。成功合成的连翘苷人工抗原,可为下一步的单克隆抗体制备以及相应免疫方法的建立奠定基础。
- 任雅君屈会化成金俊贺娜娜冯盛岚赵灵灵赵琰王庆国
- 关键词:连翘苷人工抗原
- 牡荆素人工抗原的合成与免疫原性的鉴定被引量:1
- 2015年
- 目的合成牡荆素的人工抗原,并对其免疫原性进行了鉴定。方法利用高碘酸钠氧化法偶联牡荆素制备牡荆素-牛血清白蛋白的免疫抗原和牡荆素-卵清蛋白的包被原;用紫外分光光度法和薄层色谱法鉴定小分子与载体蛋白偶联反应,并用间接ELISA测定免疫抗原免疫小鼠抗体效价,间接竞争ELISA(ic-ELISA)检测抗体特异性。结果紫外扫描和薄层色谱结果表明牡荆素与牛血清白蛋白/卵清蛋白偶联成功,小鼠经牡荆素-牛血清白蛋白免疫后,体内产生了抗牡荆素抗体,效价在1∶16 000以上,线性检测范围为0.028 8-18μg/m L。结论合成的牡荆素人工抗原和专属酶联免疫分析法可用于后续的单克隆抗体的制备。
- 冯盛岚屈会化贺娜娜赵灵灵任雅君成金俊赵琰王庆国
- 关键词:牡荆素牛血清白蛋白卵清蛋白免疫分析法
- 肺腺癌巨噬细胞M2表型边缘极化效应观察及预后分析被引量:2
- 2015年
- 目的:探讨肺腺癌边缘区巨噬细胞M2表型的极化效应、边缘/中心比值及对预后的影响。方法:采用双重免疫组化技术,观察巨噬细胞CD163+/CD68+表型(M2表型)在49例原位肺腺癌(AIS)、11例微小浸润性腺癌(MIA)、57例浸润性腺癌(IA)边缘区及中心区的分布规律和差异,探讨巨噬细胞边缘极化效应及边缘/中心比值在肺腺癌进程中的作用及机制。采用单因素Kaplan-Meier生存曲线分析及多变量Cox生存分析探讨M2表型边缘极化状态与预后的关系。结果:肺腺癌边缘区M2型巨噬细胞较中心区域呈现极性聚集,具有显著差异(P<0.01)。根据中位数分高、低极化组,低极化组AIS中M2型巨噬细胞计数值与MIA及IA比较未见明显差别,但其在高、极化组AIS中的计数值依次低于MIA和IA,差异有统计学意义(均P<0.01)。单因素Kaplan-Meier生存曲线分析及log-rank检验结果显示边缘区巨噬细胞M2表型数量及边缘/中心比值与生存时间呈负相关(2=44.71,P<0.01;2=21.75,P<0.01)。多变量Cox生存分析表明M2表型边缘高极化状态和边缘/中心比值是独立的预后危险因素(P<0.01)。结论:巨噬细胞M2表型在肺腺癌边缘区存在边缘极化效应,其边缘极化状态和边缘/中心比值是独立的预后危险因素,因此术前穿刺判断边缘极化状态或术后活检检测M2型巨噬细胞型边缘/中心比值可能是评估预后的一种有效方法。
- 肖维华赵灵灵应丽丽马海芬吴亮陈国荣
- 关键词:巨噬细胞极化预后
- 基于抗大豆苷单克隆抗体的Ic-ELISA方法的建立被引量:1
- 2015年
- 目的:建立大豆苷的快速免疫分析检测方法。方法:该研究通过大豆苷单克隆抗体与葛根素、芦丁等共9种中药小分子的交叉反应证明该抗体具有特异性,并以制备出的大豆苷特异性单克隆抗体为基础,建立了大豆苷间接竞争酶联免疫分析方法(Ic-ELISA),并用此方法检测大豆中大豆苷的含量。结果:抗体与葛根素的交叉反应率为115%,与芦丁、甘草酸、栀子苷等小分子无交叉反应。该方法线性范围为10~10 000 ng·m L^-1,孔内差和板间差均小于6.3%,平均回收率为105.4%%。采用该方法检测大豆中大豆苷的含量,所得结果与HPLC法的结果一致。结论:该研究建立了大豆苷的Ic-ELISA方法,可为含大豆苷的中药及复方的质量控制分析提供更加快速灵敏的检测方法。
- 贺娜娜屈会化冯会宾冯盛岚赵灵灵成金俊任雅君赵琰
- 关键词:大豆苷单克隆抗体