贾妮亚
- 作品数：33 被引量：31H指数：4
- 供职机构：内蒙古科技大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 镇痛剂肾病合并ANCA相关性血管炎2例
- 2017年
- 非甾体抗炎药（nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs）可造成各种类型的肾损害,包括由于前列腺素合成障碍导致的急性肾功能衰竭、高钾血症和水钠潴留,细胞免疫介导的急性间质性肾炎、肾病综合征以及慢性间质性肾炎和肾乳头坏死。镇痛剂肾病（analgesic nephropathy,AN）指长期大量应用NSAIDs及其复方制剂造成的慢性肾小管间质性肾病和肾乳头坏死[1]。
- 张艳辉贾妮亚刘丹王彩丽
- 关键词：ANCA血管炎慢性间质性肾炎NONSTEROIDAL非甾体抗炎药
- 连续性血液净化治疗对横纹肌溶解症抢救的临床研究
- <正>目的探讨连续性血液净化(CBP)治疗在横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RM)抢救中的作用。方法选择包头医学院第一附属医院肾内科2010~206年5例横纹肌溶解症患者回顾性地研究,其临床救治过程,分析其病...
- 南蕾王彩丽贾妮亚刘丹
- 文献传递
- 干扰素-γ基因多态性与内蒙古汉族IgA肾病临床特征和预后的相关性研究
- 2012年
- 目的探讨IgA肾病患者干扰素-γ基因＋874位点单核苷酸多态性与临床特征和预后的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应技术检测IgA肾病组和对照组干扰素-γ基因＋874位点单核苷酸多态性，并进行随访。比较两组的基因型分布，分析基因型与临床特征和预后的关系。结果（1）IgA肾病组AA基因型及A等位基因频率显著高于对照组。（2）IgA肾病组中不同基因型发病时的血压、24h尿蛋白定量有显著性差异。（3）TT型患者肾功能减退显著快于AA型。结论（1）干扰素-γ基因＋874位点单核苷酸多态性，AA基因型可能是IgA肾病的易感基因。（2）该位点单核苷酸多态性可能影响IgA肾病患者的24h尿蛋白定量和血压水平。（3）目前还不能认为该位点单核苷酸多态性是影响IgA。肾病患者进展和预后的独立危险因素。
- 贾妮亚刘丽萍南蕾王彩丽
- 关键词：干扰素预后
- 血液透析治疗鱼胆中毒致急性肾功能衰竭的临床疗效被引量：5
- 2014年
- 目的:观察血液透析滤过及血液灌流治疗鱼胆中毒致急性肾功能衰竭的临床疗效。方法:回顾性分析3例由于鱼胆中毒所致急性肾功能衰竭患者的临床资料,采用血液透析滤过及血液灌流治疗,比较透析治疗前后患者的肾功能、肝功能变化;观察中毒至首次血液透析的时间、服鱼胆量对疗效的影响。结果:经血液透析滤过及血液灌流治疗后,2例患者痊愈出院,至今健康;1例患者死亡。血透治疗后,患者肝、肾功能各项指标较血透前显著下降(P<0.01);首次透析的时间越早,疗效愈好(P<0.01);服不同数量鱼胆的患者,其血透次数和肾功能恢复的时间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:及时充分的血液透析滤过及血液灌流治疗鱼胆中毒致急性肾功能衰竭疗效较好。
- 南蕾张艳辉王彩丽贾妮亚
- 关键词：鱼胆中毒肾功能衰竭透析治疗血液灌流
- IFN-γ基因多态性与汉族IgA肾病易感性及临床特征的研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨基因IFN-γ+874位点单核苷酸多态性与汉族IgA肾病患者易感性及临床特征的关系。方法:从131例汉族IgA肾病患者和138例健康对照者外周血中提取DNA,采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测IFN-γ基因+874位点基因多态性,比较基因型和等位基因分布,分析其易感性及临床特征的关系。结果:(1)IgA肾病组AA基因型频率和A等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);(2)IgA肾病患者不同基因型发病时血压、24 h尿蛋白定量差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IFN-γ基因+874位点AA基因型可能是IgA肾病易感基因,A等位基因可能是易患遗传因素,且可能影响24 h尿蛋白定量和血压水平。
- 田园青贾妮亚王彩丽李艳存张艳辉
- 关键词：干扰素基因多态性IGA肾病
- TNFα、β基因多态性对内蒙古汉族IgA肾病患者的预后影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究TNFα、β基因多态性对内蒙古汉族IgA肾病患者的预后影响。方法:选100例内蒙古汉族IgA肾病患者(对其中33例患者进行1月～60月的随访)及105例正常对照组,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测TNFα、β基因多态性,分析不同基因型与IgA肾病临床特征、病理类型及预后的关系。结果:(1)IgA肾病患者TNFα、β的3种基因型与健康对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)IgA肾病患者的TNFβ2等位基因频率(63.5%)较正常人(54.3%)升高(χ2=1.83,P<0.01)。(3)TNFα、β的3种基因型与IgA肾病患者的年龄、血压、血尿、尿蛋白、肾功能及病理间无显著关系。(4)相对于其他基因型,TNFα1/1基因型在进展组高于非进展组,P=0.04<0.05。结论:(1)TNFβ2等位基因频率与IgA肾病发病易患性相关。(2)TNFα1/1基因型可能是IgA肾病慢性化进展的危险因子之一。
- 南蕾王彩丽张艳辉贾妮亚
- 关键词：基因多态性IGA肾病限制性片段长度多态性
- 腹膜透析联合血液透析治疗终末期糖尿病肾病的临床效果
- 2024年
- 目的:研究腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)联合血液透析(hemodialysis,HD)治疗能否改善终末期糖尿病肾病患者的腹膜和心脏功能。方法:2016年10月1日—2020年10月1日期间,选取内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院24例透析不充分、容量负荷较重的糖尿病肾病PD患者,联合HD治疗后的容量情况、贫血、营养状况、钙磷代谢及心功能等参数进行回顾性分析。结果:联合透析治疗组糖尿病肾病中男18例(75%),女6例(25%),年龄(47.37±11.71)岁(22~58岁),腹膜透析持续的时间(35±15.4)个月(17~62个月)。与联合透析开始前相比,治疗6个月患者血红蛋白(Hb)[(122.5±15.48)g/L对(104±6.68)g/L,P<0.05]、血白蛋白(Alb)[(38.25±4.34)g/L对(34.45±1.96g/L,P<0.05]、残余肾功能Kt/V[(1.25±1.03)对(1.86±0.27),P<0.05]及射血分数(EF)[(61.88%±1.64%)对(59.12%±0.99%),P<0.001]显著升高;与治疗6个月相比,12个月的Hb[(115.25±14.99)g/L对(122.5±15.48)g/L,P=0.358)、Alb[(37.14±4.04)g/L对(34.45±1.96)g/L,P=0.604)、EF值(58.87±4.25)%对(59.5±4.87)%,P=0.789)、残余肾功能Kt/V[(1.23±0.89)对(1.25±1.03),P>0.05]差异均无统计学意义。治疗12个月相比,18个月的Hb[(124.62±10.87)g/L对(115.25±14.99)g/L,P=0.174)、Alb[(38.2±4.11)g/L对(37.14±4.04)g/L,P=0.61)、残余肾功能Kt/V[(1.25±0.17)对(1.23±0.89),P>0.05]差异均无统计学意义。但EF值[(60.38%±0.52%)对(61.38%±0.92%),P=0.018]差异有统计学意义。结论:腹膜透析联合血液透析治疗可以改善终末期糖尿病肾病患者的贫血、营养状况、腹膜和心脏功能。
- 南蕾米焱史应进贾妮亚王彩丽
- 关键词：腹膜透析血液透析
- 伴有新月体形成的原发性IgA肾病的临床与病理特点及预后分析被引量：5
- 2016年
- 目的观察伴有新月体形成的原发性IgA肾病的临床、病理特点，分析其对激素及环磷酰胺治疗的反应。方法收集包头医学院第一附属医院1997年8月至2015年04月收治的80例经肾活检确诊为原发性IgA肾病并伴新月体形成的患者，并依据新月体累及的肾小球比例进行分组，新月体占受累肾小球比例≥50％（A组）24例；新月体累及的肾小球比例〈50％（B组）56例。肾小球系膜增生、肾小管间质病变采用R．Katafuchi标准积分量化。对两组的临床及病理特点进行比较。治疗方案：将A、B两组再分为单纯糖皮质激素（激素）治疗组，激素＋环磷酰胺治疗组，分别比较不同治疗方案对各组的疗效。A、B组各有24例患者接受了随访。应用SPSS软件进行统计学分析。结果①临床方面：32例（40％）患者有镜下血尿＋蛋白尿，76例（95％）患者尿蛋白〉12g／24h，32例（40％）患者有肉眼血尿；水肿、高血压、肾功能异常者超过半数。A组尿蛋白量及血清肌酐明显高于B组（t=1．890，t=2．570；P〈0．05），血清白蛋白及肾小球滤过率明显低于B组（t=2．681，t=3．014；P〈0．05）。②病理方面：所有受累肾小球的新月体面积百分比为5．92％-88．9％，其中A组为52．6％～88．9％，B组为5．92％～48．9％；与B组比较A组肾小管间质损害更严重，两组比较差异有统计学（P〈0．05）。③治疗情况：A组及B组经激素或激素＋环磷酰胺治疗后，尿蛋白定量均明显减少（P〈0．05）；单纯激素治疗后A组血清肌酐较治疗前有明显下降（t=3．243，P〈0．05）。随访2～4年时，A组8例患者出现血清肌酐升高，达透析指征，1例死亡；B组2例患者出现血清肌酐升高（1例原有轻度升高，1例新出现血清肌酐升高）。结论IgA肾病患者随着新月体占受累肾小球比例的增加，肾小管间质病理损害及临床表现亦逐渐加重
- 南蕾王慧贾妮亚王彩丽张艳辉
- 关键词：IGA肾病新月体预后
- GSTT1基因多态性与IgA肾病易感性的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:了解谷胱甘肽硫转移酶T1(glutathion S-transferase-theta)基因多态性与内蒙古包头地区汉族人群IgA肾病易感性的相关性。方法:利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测。随机收集包头医学院第一附属医院肾内科IgA肾病患者110例为病例组,健康体检正常者113例作为对照组。结果:GSTT1基因缺失型频率在IgA肾病患者组中为49.1%(54/110);在正常人体检组中为53.1%(60/113),(χ2=1.527,P>0.05)。二者之间差异无统计学意义。结论:GSTT1基因多态性与内蒙古包头地区汉族人群IgA肾病发生无相关性。
- 高雅琼王彩丽秦文斌高丽君南蕾贾妮亚
- 关键词：IGA肾病谷胱甘肽硫转移酶基因多态性
- 干扰素-γ基因多态性与IgA肾病病理类型及预后关系被引量：4
- 2013年
- 目的探讨IgA肾病患者干扰素(interferon,IFN)-γ基因+874位点单核苷酸多态性与病理类型及预后的关系。方法内蒙古汉族IgA肾病患者131例(IgA肾病组)和体检健康者138例(对照组),2组采用序列特异性引物PCR技术检测IFN-γ基因+874位点单核苷酸多态性,比较2组基因型和等位基因分布,分析基因型与病理类型及预后的关系。结果 IgA肾病组IFN-γ基因+874位点AA基因型频率和A等位基因频率明显高于对照组(P<0.05),不同病理类型间基因型构成差异无统计学意义(P>0.05);IFN-γ基因+874位点基因多态性不是引起IgA肾病肾功能损害独立危险因素(P>0.05);TT基因型患者肾功能减退时间短于AA基因型(P<0.05)。结论 IFN-γ基因+874位点单核苷酸多态性AA基因型可能是IgA肾病的易感基因,A等位基因可能是易患遗传因素;该基因多态性与病理类型不存在相关性,不是影响IgA肾病进展及预后独立危险因素。
- 王彩丽贾妮亚张艳辉南蕾
- 关键词：IGA肾病干扰素基因多态性病理类型预后
