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贾伟

作品数:15 被引量:25H指数:3
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国防科技工业技术基础科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 6篇转移酶
  • 5篇糖基转移酶
  • 5篇细胞
  • 4篇乳糖基
  • 4篇基因
  • 4篇半乳糖基转移...
  • 3篇多肽
  • 2篇原核表达
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇肿瘤
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因家族
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇PCR
  • 2篇CDNA文库
  • 2篇GST融合蛋...
  • 2篇HL-60细...
  • 2篇表达谱
  • 2篇纯化
  • 1篇蛋白

机构

  • 15篇苏州大学
  • 1篇苏州大学附属...

作者

  • 15篇贾伟
  • 12篇吴士良
  • 7篇周迎会
  • 5篇史宁
  • 4篇徐岚
  • 3篇姜智
  • 3篇仇灏
  • 2篇孙其昌
  • 2篇杭赛宇
  • 2篇行书丽
  • 1篇段鹏飞
  • 1篇严金林
  • 1篇蒋菊香
  • 1篇邵雪君
  • 1篇郭向红
  • 1篇黄超群
  • 1篇沈力
  • 1篇钱爱民
  • 1篇戎建杰
  • 1篇范雁

传媒

  • 3篇江苏大学学报...
  • 2篇中国血液流变...
  • 2篇苏州大学学报...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇解剖与临床
  • 1篇2008年全...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶2在SGC7901细胞中同时定位于高尔基体顺面囊和反面囊(英文)被引量:4
2009年
多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)在高尔基体中催化粘蛋白型O-糖基化的第一步.首先进行了人ppGalNAcT2多克隆抗体的制备和鉴定,进一步通过对分离的亚细胞结构进行蛋白质印迹分析,免疫细胞化学后共聚焦显微镜观察此抗体和两个高尔基体标记GS28(顺面高尔基体的分子标志)和TGN38(反面高尔基体的分子标志)来研究ppGalNAcT2在SGC7901细胞株中的亚细胞定位.结果表明:约有60%的ppGalNAcT2信号和GS28共定位,大约36%的ppGalNAcT2信号和TGN38共定位.约有34%的TGN38和ppGalNAcT2信号重叠,而约38%的反面高尔基体标志和ppGalNAcT2重叠.结论是:在SGC7901中,ppGalNAcT2同时定位于高尔基体顺面囊和反面囊中,实验证实了在高尔基体中进行粘蛋白型O-糖基化的起始反应.
周迎会杭赛宇仇灏贾伟徐岚姜智吴士良
关键词:高尔基体
荣氏企业职工教育与企业发展研究
本文对荣氏企业职工教育与企业发展进行了研究。近代中国民族工业发展取得长足进步,无锡荣氏企业是其中最大的民族资本企业,在面粉、棉纺两大行业中居于首位。考察其发展历程,荣氏大力开展的企业职工教育是主要因为之一。本文采用历史学...
贾伟
关键词:职工教育
文献传递
人类β1,3半乳糖基转移酶7对HL-60细胞增殖与侵袭特性的影响
目的:β1,3半乳糖基转移酶7(β3GalT7)是β3糖基转移酶大家族的一个新成员。蛋白质 O-糖基化的改变与细胞黏附和肿瘤转移密切相关,有研究提示该酶可能与肿瘤的生物学行为有关。在我们前面的工作中对β3GalT7这个新...
行书丽贾伟周迎会吴士良
文献传递
四类糖基转移酶基因在肿瘤细胞株中表达谱的研究被引量:2
2009年
目的探讨糖基转移酶(GT)催化底物的糖基化反应。方法采用TOPO-TA克隆法建立N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)、硫酸基(磺基)转移酶(GlcNAc6ST)、半乳糖基转移酶(GalT)和N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(GnT)等4类糖基转移酶的cDNA文库,并以此制成表达谱基因点阵。利用此点阵采取化学发光法检测不同肿瘤细胞株中4类糖基转移酶的相应表达谱。结果在不同肿瘤细胞中ppGalNAcT、GlcNAc6ST、GalT和GnT基因的表达水平不一;而在同一肿瘤细胞中,4类糖基转移酶基因的表达也有差异。结论这项研究为以后利用糖基转移酶的表达谱来检测肿瘤的发生、发展提供了依据。
贾伟徐岚史宁邵雪君周迎会吴士良
关键词:糖基转移酶CDNA文库化学发光法
β3GnT8/β3GalT7催化活性的研究被引量:2
2009年
目的进一步验证β1,3半乳糖基转移酶(β3GalT7)的催化功能。方法将重组表达载体pGEX-6p-1-β3GnT8/GalT7转化BL21大肠杆菌,经IPTG诱导表达后,得到GST-β3GnT8/GalT7融合蛋白,分别进行β3GalT7和β3GnT8反应体系的酶促反应,利用高效液相色谱(HPLC)进行检测。结果HPLC检测结果表明,β3GalT7同时具有β3GalT7和β3GnT8的活性。结论β3GalT7具有双重酶活性,拟初步重命名为β3GnT8/β3GalT7。
吴艳郭毅孙其昌贾伟沈力鞠思敏吴士良
关键词:催化活性高效液相色谱
兔后腔静脉血栓形成后血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的表达变化被引量:9
2005年
目的:研究兔后腔静脉血栓形成后对血小板膜糖蛋白CD62p、CD63表达的影响。方法:实验兔55只,随机分血栓形成组(T组)、假手术组(S组)、正常对照组(N组),分别于术后1、3、7、14、28天采静脉血行流式细胞术,测血小板CD62p、CD63的表达水平。结果:CD62p在T组1、37、、14、28天的阳性表达率分别为(1.00±0.34)%、(1.27±0.50)%(、2.57±0.45)%、(1.13±0.6)%、(0.29±0.11)%,CD63的阳性表达率则为(1.59±0.52%)、(3.53±1.28)%(、2.37±0.45)%(、2.79±1.81)%(、2.21±0.56)%,与S组、N组比较差异具有显著性;CD62p和CD63两者之间存在正相关性(r=0.362,P<0.01)。结论:CD62p、CD63是检测血小板活化的敏感、特异的指标,其表达在血栓形成7天内呈显著增高,在7天以后逐渐下降。
朱礼炜李晓强贾伟桑宏飞钱爱民段鹏飞戎建杰严金林
关键词:静脉血栓血小板活化流式细胞术血小板膜糖蛋白
多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2的原核表达、纯化及酶活检测
2006年
目的:以人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)为研究对象,利用载体pGEX-5X-3在大肠杆菌(E.Coli)BL21中原核表达其编码序列,并对表达产物进行纯化、复性及酶活检测。方法:首先利用PCR技术从克隆载体pDONR201-T2得到ppGalNAc-T2全长编码序列,将其亚克隆至原核表达载体pGEX-5X-3,形成重组表达质粒pGEX-5X-3/T2。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,测序鉴定后转化BL21,异丙基硫代半乳糖(IPTG)诱导后,表达产物为主要以包涵体形式存在的融合蛋白。对其复性后用谷胱甘肽-琼脂糖(G lutath ione-Sepharose)4B亲和层析柱进行纯化。然后根据ppGalNAc-T2的催化功能,设计底物,建立酶促反应体系,利用高效液相色谱(HPLC)进行酶活分析。结果:成功构建了原核表达重组载体pGEX-5X-3/T2,通过蛋白质电泳检测到分子量约为90 kD的融合蛋白的表达,利用亲和层析得到纯化的酶蛋白,并经W estern印迹得以验证。反应后体系上柱洗脱后出现酶促反应的产物洗脱峰。结论:成功构建了重组表达载体pGEX-5X-3/T2,ppGalNAc-T2全长编码序列被成功表达、纯化及复性,检测到具有酶活性。
贾伟杭赛宇史宁周迎会吴士良
关键词:原核表达GST融合蛋白
β3GalT7基因转染HL-60细胞及对其生物学行为的影响
2008年
目的:初步探讨人类β1,3半乳糖基转移酶7(β3GalT7)基因对HL60细胞的细胞周期、侵袭能力等方面的影响。方法:通过脂质体介导将本实验室构建好的β3GalT7真核正义表达载体pEGFP-C1-T7-Sense和反义表达载体pEGFP-C1-T7-AntiSense转染入HL60细胞;流式细胞仪分析各细胞株的细胞周期改变;Transwell侵袭实验检测β3GalT7对HL60细胞侵袭转移能力的影响。结果:随着β3GalT7表达的增高,G2+S期细胞增多,且细胞侵袭能力增强;而转染反义表达载体pEGFP-C1-T7-AntiSense的结果是相反的。结论:过度表达β3GalT7的HL-60细胞株体外增殖和侵袭能力增强。
行书丽岳爱环唐春花贾伟吴士良
关键词:反义表达载体细胞周期
电子射线照射大鼠胶原及自由基改变的研究被引量:5
2004年
目的 探讨加速器电子射线局部照射SD大鼠致放射损伤后胶原表达的变化、自由基的改变及两者的相关性。方法 采用直线加速器局部照射制作SD大鼠的辐射损伤模型 ,观察MDA、NOS、SOD、GSH PX及Ⅰ Ⅲ型胶原mRNA表达及蛋白含量的改变。结果 照射后在一定剂量范围内MDA、NOS上升 ;SOD、GSH PX则下降 ,血清中指标变化显著而皮肤中变化无明显规律性。受照射局部皮肤Ⅰ Ⅲ型胶原mRNA表达及蛋白含量有明显改变 ,但其自由基的变化与胶原的变化无明显相关性。结论 辐射损伤后能在全身产生自由基 ,其对受照射局部皮肤组织中胶原表达改变的作用不大 。
周迎会吴士良仇灏徐岚姜智贾伟彭淼
关键词:自由基胶原表达局部照射NOSPX
人类β1,3半乳糖基转移酶7(UDP-Gal:betaGlcNAc beta 1,3-galactosyltransferase polypeptide 7)基因正义与反义表达载体的构建及其功能的初步研究
运用 RT-PCR 方法检测β3GalT7基因在人体多种器官组织来源的多种肿瘤细胞中 mRNA 表达情况,并以β-actin 为内对照,进行相对定量比较。2.克隆β3GalT7编码区的基因并构建其真核正义表达载体和反义表...
胡鹤娟贾伟周迎会吴士良
文献传递
共2页<12>
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