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贺桂馨: 作品数：29 被引量：187H指数：9; 供职机构：东北农业大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：霍英东青年教师基金黑龙江省杰出青年科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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小鼠不同卵龄卵母细胞电刺激后第二极体形成和原核发育的研究被引量：12: 1994年; 实验以强度为0.45kV/cm,持续不同时间(80、160、320、640μs)的电脉冲刺激不同卵龄(注hCG后13、15、17、19小时)小鼠卵母细胞,观察电刺激后第二极体形成和原核发育情况。实验结果说明:(1)卵母细胞完全活化(形成原核)率随卵龄增加而明显升高,(2)电刺激小鼠卵母细胞也出现MⅢ现象,未活化卵母细胞形成第二极体(MⅢ)者随卵龄增加而明显增多;(3)电刺激活化小鼠卵母细胞在培养6—9小时之间仍有6.7％形成原核。; 谭景和杨婵云周琪初振辉贺桂馨秦鹏春; 关键词：卵母细胞电刺激原核

东北细毛羊发情和排卵规律的研究被引量：3: 1994年; 本实验系统观察了东北细毛羊的繁殖季节开始时间、发情周期长度、发情持续时间、排卵时间及早期胚胎发育进程等。结果表明：（１）在黑龙江地区大多数（７０．３％）东北细毛羊于７月２１日至８月９日开始发情季节，也即于夏至后１个月至５０ｄ内开始发情；（２）发情周期平均长度１６．６３±０．８４ｄ，８０％的羊为１６～１７ｄ，方差组分估计和Ｆ检验判断，发情周期长度在羊个体间和个体内的差异均不显著；（３）平均发情持续时间３８．３４±１３．７３ｈ，８５％的羊为２４～４８ｈ，方差组分估计和Ｆ检验证明，发情持续时间的个体差异显著且个体间差异显著大于个体内差异；（４）发情开始后２６～３５ｈ排卵；（５）发情５１ｈ胚胎处２．细胞期，６６～７２ｈ处４～６细胞期，７６～８１ｈ处８－细胞期。; 谭景和刘瑞祥周琪贺桂馨张秋明徐丽滨张春生秦鹏春; 关键词：发情排卵胚胎发育

两种剂量的PMSG对兔超数排卵效果的影响被引量：13: 1997年; 兔超数排卵的情况下，卵巢上常伴有卵泡充血，卵巢体积增大，重量增加等现象。本实验使用两种剂量（５０ＩＵ和１００ＩＵ）的ＰＭＳＧ对哈白兔进行超数排卵处理，观察卵巢反应。从实验结果看出，１００ＩＵ的ＰＭＳＧ处理和５０ＩＵ的ＰＭＳＧ处理相比，卵巢体积和充血卵泡数量显著增加（ｐ＜０．０１），而排卵点和获卵数差异并不显著（ｐ＞０．０５）。; 王海霞贺桂馨李武张贵学; 关键词：超数排卵

小鼠精子和球形精子细胞显微注射受精研究被引量：20: 1999年; 目的研究动物受精机理。方法以昆明白鼠为实验动物，利用显微注射技术，对精子和球形精子细胞的显微注射受精进行了研究。结果１．带下注射受精，注射４～６个精子的卵的受精率（３２．５％）和卵裂率（２５．０％）显著高于注射单个精子的卵的受精率和卵裂率（分别为１２．５％和６．３％）（Ｐ＜０．０５）。２．带下注射４～６精子后，有第１极体卵母细胞的存活率（６９．６％）、受精率（３２．５％）和卵裂率（２５．０％）分别高于无第１极体卵母细胞的存活率、受精率和卵裂率（分别为６４．４％、２０．７％和１３．８％），但两者无显著差异（Ｐ＞０．０５）。３．胞质内精子注射卵的存活率（２１．４％）极显著低于带下注射卵的存活率（６９．６％）（Ｐ＜０．０１）；而胞质内精子注射卵的受精率（３５．５％）、卵裂率（３２．３）％和囊胚率（２０．０％）则高于带下注射卵的受精率（３３．３％）、卵裂率（２５．０％）和囊胚率（１０．０％），但无显著差异（Ｐ＞０．０５）。４．将球形精子细胞注入经电活化处理的卵母细胞的透明带下，注射卵的存活率为９０．５％，电融合率为３４．６％，２－细胞分裂率为２８．３％。结论１．注射精子的数量对小鼠带下注射的受精率和卵裂率有显著影响?; 李子义谭景和孙兴参刘忠华周琪贺桂馨; 关键词：精子显微注射小鼠受精

小鼠胚胎聚合法的几个技术环节被引量：5: 1998年; 结合细胞计数方法研究了胚胎聚合法的几个技术环节。结果：（１）８－细胞早期胚胎在０．０３％的聚合液（ＰＨＡ）中作用５、１０、１５ｍｉｎ，胚胎聚合率和囊胚发育率差异不显著（Ｐ＞０．０５）；（２）８－细胞早期胚胎，在０．０６％ＰＨＡ和０．１２％ＰＨＡ中作用的胚胎聚合率显著高于在０．０３％ＰＨＡ中作用的（Ｐ＜０．０５），而在０．０３％ＰＨＡ和０．０６％ＰＨＡ中作用的聚合胚的囊胚发育率显著高于在０．１２％ＰＨＡ中作用的（Ｐ＜０．０５）；（３）ＰＨＡ浓度（在０．０３％～０．１２％范围内）对８－细胞晚期聚合胚的发育率影响不大（Ｐ＞０．０５）；（４）在相同条件下，８－细胞晚期胚胎的聚合率显著高于８－细胞早期胚胎和桑椹期胚胎，８－细胞晚期聚合胚的发育率也高于其他时期的，因此８－细胞晚期是进行胚胎聚合的最佳时期；（５）８－细胞早期胚胎的聚合率和囊胚发育率随操作室温的降低而显著下降；（６）细胞计数分析表明，链霉蛋白酶和酸性台氏液２种去透明带方法产生的聚合囊胚细胞数目没有差异，但移植用链霉蛋白酶处理的聚合囊胚，８只受体中无１例妊娠，而移植用酸性台氏液处理的聚合囊胚，５只受体中有１只妊娠；（７）向子宫的子宫颈方向移植聚合囊胚，６只受?; 孙兴参谭景和刘中华贺桂馨秦鹏春; 关键词：小鼠嵌合体细胞计数

特克塞尔(TEXEL)肉羊胚胎移植报告被引量：8: 2001年; 肉羊 ;为扩大纯种特克塞尔肉羊数量 ,实验采用胚胎移植技术对其进行了纯种扩群。实验采用FSH进行超排 ,PGF2α和孕酮 +PGF2α两种方法进行同期发情处理 ,以东北半细毛羊作为受体。结果 3只供体羊共获可用胚胎 39枚 ,移植到 9只受体羊 ,最终产纯种特克塞尔羔羊 8只。结果表明 :采用胚胎移植的方法进行纯种大型引进品种绵羊的快速扩群是完全可行的。; 刘忠华贺桂馨李孝娟李武包军; 关键词：胚胎移植

兔卵泡排卵机理的研究被引量：1: 1996年; 利用ＦＳＨ和ＨＣＧ对兔进行处理，在发情盛期，排卵初期和排卵开始后１５ｈ，解剖取出不同直径的卵泡制成光镜和电镜样品，供组织学观察研究。实验结果表明，在发情盛期，卵泡细胞代谢旺盛，内膜血管网丰富，微循环正常；在排卵初期，大部分卵泡发生微循环障碍，有的血管淤血，有的缺血，卵光细胞代谢活动下降。排卵开始后１５ｈ，卵泡微循环恢复正常，大部分卵泡退化，一部分大卵泡黄体化。; 张贵学秦鹏春贺桂馨; 关键词：卵泡微循环排卵

家兔卵母细胞及早期胚胎发育的微细结构研究被引量：3: 1998年; 用ＰＭＳＧ和ｈＣＧ对家兔进行超数排卵，用手术方法获取卵母细胞和不同发育时期的胚胎，通过光镜、透射和扫描电镜观察了家兔卵母细胞及胚胎的形态结构并研究了胚胎的体外培养方法。主要结果如下：１．兔１６－细胞胚的表面微绒毛没有极化表现而部分桑椹胚的卵裂球微绒毛已分区，发生极化。２．成熟卵及胚胎中的线粒体不同；成熟卵中为少嵴、染色深的不活跃线粒体，而随胚胎发育线粒体逐渐变为成熟活跃型的。３．皮质颗粒在卵母细胞成熟时数量达到最多。４．在成熟卵母细胞中，高尔基复合体数量较少，随胚胎发育其在核的附近数量增多。５．微绒毛在未成熟卵表面较多，卵母细胞成熟后变得疏而粗。６．进行家兔胚胎体外培养时，１９９培养液的培养效果好于ＤＭ液。; 周琪谭景和李子义孙兴参刘忠华贺桂馨刘英举邹啸环文兴豪李德雪; 关键词：卵母细胞胚胎超微结构家兔

对昆明白杂种鼠胚胎体外培养的实验研究──2细胞期至卵圆筒期: 1994年; 利用ＣＭＲＬ—１０６６和国产其它药品对昆明白杂种小鼠２—细胞期的胚胎，进行了体外培养试脸，成功地将２—细胞胚胎在体外培养条体下，使之生长发育到卵圆筒阶段。从２—细胞期开始计算，囊胚形成率为７０％，卵化率为３０％，附植率为２％，卵圆筒期胚胎形成率为１％。试验发现，把２—细胞期小鼠胚胎体外培养到卵圆筒期比体外发育到同阶段推迟１～２天，此卵圆筒期胚胎的形成率与国外报道的２４％相比仍然很低，其原因估计可能为：１）小鼠的品种；２）国产药物的纯度；３）ＣＯ２条件不同而造成。; 李云龙连正兴曹孟芝贺桂馨程涛杨贵君; 关键词：胚胎培养

家兔胚胎细胞核移植的研究被引量：9: 1995年; 兔超排后收集卵母细胞和１６细胞胚，以Ｍｃ－Ｇｒａｔｈ－Ｓｏｌｔｅｒ和Ｗｉｌｌａｄｓｅｎ两种去（注）核方法，将１６细胞胚细胞核经电融合植入去核成熟卵母细胞内，经体外培养或中间受体培养，使移核胚发育．结果表明：（１）兔胚核移植中上述两种去（注）法的成功率无差异；（２）ｈｃＧ注射后１３～１５ｈ，６７．８％的卵母细胞保留有第一极体；（３）强度为０．６３ｋＶ／ｃｍ，持续１６０μｓ的一次电脉冲可使７０．８％的注核胚融合，同样的电脉冲刺激卵母细胞的活化率为６１．１％；（４）兔移核胚在中间受体内或体外均可发育，在中间受体内有２３．０％可以发育到桑椹胚或囊胚．; 周琪谭景和贺桂馨张秋明刘瑞祥; 关键词：胚胎细胞核移植

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