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自制尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶与尿微量白蛋白两项复合室内质量控制物质量评价: 2013年; 目的研制出1种包含尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和尿微量白蛋白(UMA)2项复合室内质量控制物,并初步评价其质量。方法收集临床肾病患者新鲜尿液,经过一定的处理,研制出1种包含尿NAG和UMA 2个项目的复合室内质量控制物;并对研制的质量控制物进行不同保存温度下的稳定性和瓶间均一性检测。结果在各保存温度下,尿NAG的稳定天数:4℃12 d,-20℃>300 d,-80℃>365 d;UMA的稳定天数:4℃27 d,-20℃>300 d,-80℃>365 d;各个保存阶段测得瓶间均一性良好。结论本次研制的尿NAG和UMA 2项复合室内质量控制物在合适的保存条件下,具备较好的稳定性与瓶间均一性,符合临床使用要求。; 袁咏梅刘和录何亚王利军余素燕许瑞娜陈宝娜; 关键词：乙酰氨基葡糖苷酶白蛋白类

胃溃疡对大鼠胃中HAP1表达的影响: 2006年; 建立冰乙酸性大鼠胃溃疡模型,采用ABC法进行免疫组织化学染色,观察并探讨胃溃疡对胃壁中HAP1(huntingtin as-soc iated protein 1,HAP1)表达的影响。结果溃疡组大鼠胃壁中HAP1阳性细胞数目及光密度与正常进食的大鼠相比显著增多。; 许瑞娜柯辉邹峰王立; 关键词：胃溃疡

UF-1000i全自动尿液沉渣分析仪常见故障排除与保养被引量：7: 2011年; UF-1000i是Sysmex公司生产的全自动尿液有形成分分析仪,用于临床实验室中的尿液体外分析。此仪器以高度的精确性筛选异常样本,以此改善实验室中的自动化程序及工作效率。; 许瑞娜徐志康李红萍丁华陈伟光; 关键词：尿液有形成分分析仪 SYSMEX 体外分析

乌梅消暑汤提高机体耐热力效果评价被引量：1: 2007年; 目的:通过人体实验,评价乌梅消暑汤提高机体耐热力的效果。方法:8名健康男青年分为白开水组、0.15%盐水组和乌梅消暑汤组,采用自身对照,观察实验前后主观感觉、口温、出汗量、血清SOD、血乳酸与AKP值的变化。结果:乌梅消暑汤组与其他组相比,可提高作业能力,增加机体免疫机能,并能加强机体耐热力。结论:乌梅消暑汤可加强机体耐热力。; 许瑞娜段妍君袁芳; 关键词：耐热能力热适应

HAP1在大鼠胃粘膜内的分布特征及生后发育规律: 2004年; 亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin associated protein 1，HAP1)是一种功能不明的新蛋白质，因其与引起亨廷顿病的突变亨廷顿蛋白(huntingtin)具有相互作用而得名。以前关于HAP1的研究多集中在该蛋白与亨廷顿病神经病理学关系上。我们近来得研究发现，HAP1不仅存在于神经系统内，还分布在内分泌系统。; 叶翠芳许瑞娜廖敏汪薇曦张亦农李和; 关键词：亨廷顿病胃粘膜内亨廷顿蛋白相关蛋白1 神经病理学生后发育

亨廷顿蛋白相关蛋白1在大鼠内分泌系统中的免疫组织化学定位: ＜正＞亨廷顿蛋白相关蛋白1（Huntingtin-associated protein 1,HAP1）因与亨廷顿病基因产物亨廷顿蛋白的相互作用而受到关注。研究表明,HAP1广泛分布在神经系统,以在下丘脑的表达水平最高。内...; 廖敏叶翠芳许瑞娜汪薇曦李和; 关键词：亨廷顿蛋白相关蛋白1 下丘脑内分泌系统免疫组织化学; 文献传递

髓鞘碱性蛋白含量与脑外伤损伤程度的关系探讨: ＜正＞因交通、工程等多种意外事故至脑外伤患者非常多,是全世界特别是我国发病率很高的常见病和多发病,死亡率和致残率都很高,治疗康复费用昂贵,每年造成的直接和间接经济损失达数百亿美元。找到一项好的检验指标,对提高脑外伤的诊治...; 魏建功刘和录韩杰辉窦宇红许瑞娜; 文献传递

3种检测方法在丙型肝炎诊断中的临床评价被引量：10: 2013年; 目的通过对丙型肝炎3种检测方法的比较,探讨丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)和HCV-RNA在丙型肝炎诊断中的临床价值。方法采用酶联免疫法(ELISA)和胶体金法检测抗-HCV特异性抗体;以荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HCV-RNA,用上述3种方法同时检测206例临床诊断丙型肝炎患者(观察组)和175例健康体检者(对照组),并对检测结果进行比较。结果在观察组中,ELISA法和胶体金法分别检出抗-HCV阳性179例和165例,阳性率分别为86.89%和80.10%;FQPCR法检出HCV-RNA阳性128例,阳性率为62.14%,有5例抗-HCV阴性患者HCV-RNA却为阳性。对照组中HCV-RNA均为阴性,其中7例抗-HCV阳性。结论同步检测抗-HCV和HCV-RNA可提高肝病患者HCV感染的检出率,为其诊断和治疗提供可靠依据。; 丁华何维娜陈望何玥许瑞娜杨鸿雅李娴; 关键词：丙型肝炎丙型肝炎病毒核糖核酸丙型肝炎病毒抗体酶联免疫法胶体金法

TORCH-IgM定性检测室内质量控制物的研制及临床应用: 2015年; 目的研制优生优育项目TORCH-Ig M特异性抗体(即CMV-Ig M,TOX-Ig M,RV-Ig M,HSV-Ig M)室内质量控制物的制备方法及在临床免疫实验室室内质量控制中的应用。方法收集孕妇CMV-Ig M,TOX-Ig M,RV-Ig M和HSV-Ig M抗体检测全部阴性的混合血清,一部分作为阴性质量控制物,另一部分加入适量以上4种抗体均阳性的混合血清配制成所需浓度,加入蛋白稳定剂和叠氮钠,制备出TORCH-Ig M弱阳性室内质量控制物,分别保存于室温、4℃、-20℃、-80℃,每天各监测1次,连续监测1年,以评价其稳定性和应用效果。结果自制的TORCH-Ig M室内质量控制物浓度处于试验方法的弱阳性水平,其稳定性较好,可验证检测试剂的灵敏度;阴性质量控制物不含TORCHIg M抗体,可验证该检测试剂的特异性;TORCH-Ig M定性试验质量控制物在室温条件下,至少可稳定30 d,4℃条件下,至少可稳定60 d,-20℃和-80℃条件下,均可稳定365 d以上。结论自制TORCH-Ig M定性试验室内质量控制物,经济、便捷、稳定,可以满足临床免疫实验室室内质量控制的要求,具有较好的临床应用价值。; 丁华韩杰辉华建江何维娜陈望许瑞娜; 关键词：血传病原体

细菌性阴道炎临界值室内质控物的研制及评价被引量：4: 2014年; 目的:研制细菌性阴道炎(BV)临界值室内质控物并建立相应的质控程序。方法:用生理盐水将唾液酸酶原液稀释至浓度为7 U/mL,加入复合酶稳定剂和叠氮钠防腐剂,分装于用1%小牛血清白蛋白封闭过的离心管,制备出BV临界值室内质控物;在南方惠侨检验信息系统上建立BV的室内质控程序及半定量质控图,以评价其检测效能和应用效果。结果:BV临界值室内质控物浓度处于试验方法的临界值水平,其稳定性较好,在室温、4℃、-20℃的保存条件下,分别可稳定220、310、365 d;建立的BV室内质控程序及半定量质控图可直观、有效地监测、检验试剂的灵敏度和可靠性。结论:BV临界值室内质控物与建立相应的质控程序,可作为BV质控物商品化之前的一个补充,具有一定的临床应用价值。; 许瑞娜华建江刘和录陈望徐志康李红萍丁华李娴; 关键词：细菌性阴道炎

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许瑞娜