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增强型绿色荧光蛋白基因转染CHO细胞研究: 2006年; 目的:探讨增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)在中华仓鼠卵巢细胞(CHO-DHFR)细胞中的作用。方法:将增强型绿色荧光蛋白基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-EGFP,转染至培养的中华仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO-DHFR-)中。结果:成功表达并产生绿色荧光。结论:证明EGFP是一种良好的报告基因和筛选标志,为进一步研究应用最广泛的哺乳动物细胞表达系统—CHO细胞表达系统奠定了基础。; 郑立恒魏会平许松梅孙伟华李保国胡火珍刘全胜; 关键词：增强型绿色荧光蛋白转染

EGFP-IgG4融合基因真核表达载体的构建及其表达被引量：3: 2007年; 构建增强型绿色荧光蛋白(Enhanced Green Fluorescent Protein,EGFP)和IgG4基因的融合蛋白真核表达载体pMM-EGFP-IgG4/WG,转染至中华仓鼠卵巢细胞(Chinese HamsterOvary,CHO)中成功表达,并发出绿色荧光,证明pMM-EGFP-IgG4/WG是一种良好的生产分泌型外源融合蛋白的阳性对照.; 郑立恒许松梅何波张青熊华辉刘全胜; 关键词：CHO细胞转染

CTLA-4//IgG4融合蛋白在CHO//DG44细胞中的高效表达: 目的：研究在中华仓鼠卵巢细胞/(Chinese hamster ovary cell，CHO/)真核表达系统中CTLA-4／IgG4融合蛋白的表达，将质粒pMMGR和pMM-CTLA4-IgG4／WG共转染CHO／DG4...; 许松梅; 关键词：转染纯化; 文献传递

CTLA-4/Ig在CHO/DG44细胞中的高效表达: 2007年; 目的研究CTLA-4/Ig融合蛋白在CHO真核表达系统中的表达,并纯化所表达的CTLA-4/Ig融合蛋白,为其功能研究和临床应用奠定基础。方法将线性化的pMM-CTLA-4-IgG4/WG和pMMGR转染CHO/DG44细胞,对阳性克隆进行无血清悬浮培养,Western blot检测细胞培养液中CTLA-4/Ig融合蛋白的表达,筛选出高效稳定表达CTLA-4/Ig融合蛋白的CHO细胞;Protein A亲和层析纯化所表达的CTLA-4/Ig融合蛋白;SDS-PAGE电泳、Western印迹等对纯化的CTLA-4/Ig融合蛋白的相对分子质量、纯度、抗原特异性进行生物学鉴定。结果筛选出了能高效稳定表达CTLA-4/Ig融合蛋白的CHO细胞;纯化后的CTLA-4/Ig融合蛋白在SDS-PAGE电泳后出现一条与预期相对分子质量大小相符的蛋白条带;该蛋白能与羊抗人IgG-HRP抗体特异结合。结论获得了能够高效稳定表达具有生物学活性的CTLA-4/Ig融合蛋白的CHO细胞。; 许松梅郑立恒刘全胜; 关键词：转染地塞米松纯化

EGFP基因转染骨髓间充质干细胞的实验研究被引量：1: 2006年; 目的:探讨外源性EGFP基因转染修饰兔骨髓间充质干细胞(m esenchymal stem cells,MSCs)的可行性。方法:用增强型荧光绿色蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)作为报告基因,以脂质体法转染骨髓间充质干细胞,观察转染结果、表达情况及对靶细胞活力的影响。结果:经荧光显微镜下观察证实:成功地对骨髓间充质干细胞实现了基因转染。结论:兔骨髓间充质干细胞能够在体外适宜的条件下进行长期培养;骨髓间充质干细胞可直接作为基因靶细胞,建立稳定表达EGFP的骨髓间充质干细胞系具有可行性,为进一步做标记的MSCs细胞的移植研究奠定基础。; 郑立恒魏会平许松梅何波杨明理王黎明刘全胜; 关键词：转染

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许松梅