许伟华
- 作品数：47 被引量：208H指数：8
- 供职机构：山东大学第二医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医药卫生科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- Nrf2与非酒精性脂肪性肝病小鼠肝细胞凋亡的关系被引量：2
- 2011年
- 目的探讨肝细胞凋亡及核因子相关因子-2(Nrf2)在高脂饮食诱导小鼠形成非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的作用。方法完全随机法将24只小鼠分为3组,每组各8只:正常对照组(对照组)、8周高脂实验组(实验组1)和12周高脂实验组(实验组2)。对照组喂饲普通饲料,实验组高脂饮食喂养8周(实验组1)或12周(实验组2)。于8周末处死对照组和实验组1的小鼠,12周末处死实验组2的小鼠。HE染色法观察肝脏脂肪变性及炎症浸润程度,TUNEL法检测肝细胞凋亡,免疫组织化学法检测肝组织中Nrf2的表达。结果高脂饮食喂养8周可诱导小鼠形成NAFLD;实验组小鼠随着高脂饮食喂养时间的延长,肝细胞脂肪变性及炎症程度加重(P<0.05);实验组1小鼠的Nrf2表达和肝细胞凋亡程度均明显高于对照组(P<0.05),而实验组2较实验组1该两项指标进一步增高(P<0.05);且Nrf2的表达与肝细胞凋亡呈正相关(P<0.01)。结论在高脂饮食诱导小鼠形成NAFLD过程中,肝细胞凋亡增加,Nrf2表达增强,且随病情进展而逐渐加重,二者呈正相关关系。
- 孙健许伟华周成军郭建强
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病细胞凋亡
- α干扰素对肝星状细胞凋亡及其基因表达的影响被引量：21
- 2003年
- 临床研究发现,α干扰素(IFN-α)有特异的抗肝纤维化作用而不依赖于其抗病毒作用,但其抗纤维化机制尚不清楚.
- 许伟华吕晓霞朱菊人
- 关键词：Α干扰素肝星状细胞细胞凋亡基因表达肝纤维化
- HBV、TB合并感染时抗TB治疗对肝功能的影响被引量：2
- 2002年
- 目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)、结核(TB)杆菌合并感染时抗TB药物所致肝损伤的临床及组织学特点。方法:单纯TB感染者45例,TB合并HBV感染者35例,前4月均服用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇,后2月服用异烟肼、利福平。每2～4周复查肝功能、HBV标记物、T细胞亚群等指标,部分患者进行了肝穿刺病理检查。结果:TB+HBV组肝功能异常发生率为34.3%,较单纯TB组高,发生时间较单纯TB组早半月,发生平均年龄小8岁;谷丙转氨酶水平、肝组织学炎症积分均较TB组高(P<0.05);肝功能异常者中80%为HBeAb阳性,T细胞免疫功能紊乱较重,CD4+细胞明显减少(P<0.05)。结论:HBV、TB合并感染时,抗TB药物的肝毒性增强,治疗过程中应及时复查肝功能。
- 许伟华杨发林车晓文刘斌吕晓霞林森朱菊人
- 关键词：结核分枝杆菌肝功能结核病
- Budd-Chiari综合征的分型及诊断被引量：5
- 2003年
- 许伟华朱菊人
- 关键词：BUDD-CHIARI综合征临床分型影像检查门脉高压肝肿大
- Nrf2对肝纤维化过程中炎症细胞的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探索在四氯化碳诱导小鼠肝纤维化形成过程中,核因子相关因子2(Nrf2)对炎症细胞浸润的影响。方法:野生鼠和Nrf2基因敲除鼠各24只,分别随机平均分成对照组和模型组。HE染色、Masson三色染色观察肝组织病理学变化及肝脏纤维化程度;天狼星红染色观察胶原沉积情况;免疫组化方法检测肝组织中中性粒细胞浸润(Ly6-G阳性)情况;免疫荧光方法检测巨噬细胞浸润及活化(ER-MP23阳性)情况。结果:两个对照组均未有肝纤维化表现;基因敲除模型组小鼠肝组织坏死及纤维化程度重于野生模型组,胶原含量更多(P<0.05)。四氯化碳诱导可增强肝组织中中性粒细胞的浸润,但基因敲除鼠中性粒细胞浸润轻于野生模型鼠(P<0.05)。Nrf2基因敲除和四氯化碳诱导均增强肝组织中巨噬细胞的活化,两者具有协同效应(P<0.05)。结论:Nrf2可以通过抑制巨噬细胞活化抑制四氯化碳诱导的肝纤维化发展。
- 王维昊林森王洪波王红娟许伟华
- 关键词：中性粒细胞巨噬细胞肝纤维化
- 扶正化瘀胶囊抗肝纤维化作用与Nrf2通路相关
- 目的 研究扶正化瘀胶囊对肝纤维化病变中肝细胞内Nrf2基因表达的影响.方法 采用6周龄昆明小鼠,随机分为对照组和模型组,其中对照组分为正常对照组(A1组)、矿物油对照组(A2组)、中药对照组(A3组),模型组分为模型对照...
- 许伟华吴硕王洪波
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与胃食管反流病被引量：4
- 2011年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与胃食管反流病(GERD)是两种性质不同的疾病,两者之间存在潜在联系。有观点认为OSAHS可能引起GERD,GERD又可能引起OSAHS,两者互为因果关系;另有观点认为OSAHS与GERD之间无因果关系,只是因存在一些共同发病的危险因素而相互伴随。OSAHS与GERD之间是因果还是伴随关系仍不清楚。两者之间关系的进一步研究有助于正确地指导临床诊断与治疗。
- 车晓文许伟华
- 关键词：胃食管反流病
- 替加色罗与功能性胃肠病被引量：3
- 2004年
- 替加色罗是以胃肠道为标靶开发的新一类5-羟色胺受体激动剂,可以改善失调的胃肠功能,适用于以便秘为主的女性肠易激综合征的短期治疗。
- 许伟华
- 关键词：替加色罗功能性胃肠病胃肠道5-羟色胺受体激动剂
- 健康人口服单一剂量的雷贝拉唑与埃索美拉唑对胃酸抑制作用的比较(英文)被引量：3
- 2005年
- 目的 比较健康人口服雷贝拉唑10、2 0mg和埃索美拉唑2 0、4 0mg对胃酸的抑制作用。方法 本研究为多中心、单一剂量、多种用法、开放、随机自身对照性研究,10例HP感染阴性的健康志愿者,按随机顺序分别服用雷贝拉唑10和2 0mg及埃索美拉唑2 0和4 0mg,同步检测2 4hpH值,清洗期为14d。结果 服药前胃内pH基础值和服药后胃内pH的中位数之间均无显著性差异(P >0 . 0 5 ) ;各组单一剂量的雷贝拉唑和埃索美拉唑均能在3h内出现抑酸作用,但雷贝拉唑10和2 0mgpH >4开始时间显著快于埃索美拉唑2 0和4 0mg(P <0 .0 5 ) ;胃内pH >4总时间的中位数,除雷贝拉唑2 0mg和埃索美拉唑4 0mg显著长于埃索美拉唑2 0mg外(P <0 .0 5 ) ,其他剂量间相比较未见显著差别(P >0 .0 5 ) ;白天pH >4的持续时间雷贝拉唑10和2 0mg与埃索美拉唑2 0和4 0mg之间无显著差别,而夜间pH >4的持续时间雷贝拉唑2 0mg显著长于埃索美拉唑2 0mg(P <0 . 0 1)和4 0mg(P <0 . 0 5 ) ,并且雷贝拉唑10mg夜间pH >4的时间也长于埃索美拉唑2 0mg(P <0 . 0 5 ) ;NAB的持续时间雷贝拉唑2 0mg显著短于埃索美拉唑2 0mg (P <0 . 0 1)和4 0mg(P <0 .0 5 ) ,并且雷贝拉唑10mg和埃索美拉唑4 0mg夜间酸突破的时间也显著较埃索美拉唑2 0mg为短(P <0 . 0 5 )。结论 HP?
- 郭建强张澍田刘斌高庆岭许伟华栗华王洪波
- 关键词：PH检测雷贝拉唑埃索美拉唑
- 扶正化瘀方对肝纤维化小鼠肝细胞中Nrf2也表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究扶正化瘀胶囊（FZHc）对肝纤维化小鼠肝细胞中核因子相关因子2（Nrf2）表达的影响。方法将昆明小鼠70只随机分为对照组和模型组。对照组24只，包括正常组（A1）、矿物油组（A2）、FZHc组（A3），每组8只；模型组46只，腹腔注射CCL,，包括模型6周组（B1）10只、模型10周组（B2）12只、FZHc低剂量组（C1）12只、FZHc高剂量组（c2）12只。其中A3、C1、C2组在第7周起用FZHc药粉（由双蒸水配制成浓度为0．1g／ml药液）灌胃，连续4周。模型组第6、10周末分批处死小鼠，收集肝脏标本HE染色观察组织炎症程度变化，Masson染色观察纤维化病变；免疫组织化学检测Nrf2、醌氧化还原酶1（Nq01）、α-平滑肌肌动蛋白（仅-SMA）、纤维连接蛋白（FN）表达lWestemblot检测细胞内Nrf2、Nq01总蛋白表达量及Nrf2核转移情况；RT-PCR检测Nrf2mRNA表达量。采用SPSS13．0软件进行统计学分析，计量资料采用单因素方差分析，两两比较选用KSD检验，计数资料采用Ridit分析。结果B1组9只小鼠中有7只（77．黝）为肝纤维化Ⅱ期，有2只小鼠为肝纤维化Ⅲ期。B2组8只小鼠中5只（62．5％）为肝纤维化Ⅲ期，3只为可见假小叶形成。FZHc干预可减轻肝脏炎症及纤维化程度，c1组10只小鼠有6只（60％）为肝纤维化Ⅱ期，4只小鼠肝纤维化Ⅲ期，C2组9只小鼠中有2只（22．2％）为肝纤维化I期，5只为肝纤维化Ⅱ期，2只为肝纤维化Ⅲ期，多组间的Kmskal-Wallis检验，x^2=53．321，P＜0．01。B2、C1、C2组α-SMA阳性表达平均吸光度值分别为0．09±0．01、0．06±0．01、0．04±0．00；FN阳性表达平均吸光度值分别为0．08±0．01、0．07±0．01、0．05土0．01，F：77．421和F=118．262，JP值均〈0．05。不同剂量FZHc干预后α-SMA、FN表达较B2组明显减少，并呈剂量依赖性。B2、C1、C2组小鼠肝组织中Nrf2阳性表达平均吸光度值分别为0．0
- 吴硕马兴彬周成军赵敬杰郭建强许伟华
- 关键词：肝硬化小鼠扶正化瘀方
