詹春华
- 作品数：25 被引量：69H指数：5
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- 发文基金：广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
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- 钛合金与镍铬合金烤瓷冠临床应用的比较被引量：3
- 2007年
- 目的:比较钛合金和镍铬合金烤瓷冠的临床效果。方法:收集本科260例需金属烤瓷冠修复的患者制作184个单位钛合金和220个单位镍铬合金烤瓷冠修复体,观察修复体颜色、固位、颈缘密合度,18个月后再次观察以上指标及龈缘着色、冠的完整性、继发龋情况。结果:两组在颈缘着色方面差异有统计学意义(P<0.01),其余指标相似,均未发生冠瓷折裂、继发龋。结论:钛合金烤瓷修复体比镍铬合金烤瓷修复体有更好的临床效果。
- 詹春华刘冰邵仲江
- 关键词：钛合金镍铬合金烤瓷冠
- 派丽奥软膏治疗固定义齿修复后再发牙周炎的疗效观察被引量：5
- 2008年
- 目的观察派丽奥(米诺环素)软膏治疗固定义齿修复后再发牙周炎的疗效。方法选择自身配对固定义齿修复后再发慢性牙周炎患者48例共96颗牙,随机分成派丽奥组(n=48)和碘甘油组(n=48),观察8周后临床症状、牙周袋探诊深度(PD)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)改变。结果派丽奥组总有效率(76.4%)明显优于碘甘油组(45.1%)(P<0.01),PD、SBI、PLI值均比碘甘油组低(P<0.01)。结论派丽奥软膏治疗固定义齿修复后再发牙周炎有明显疗效。
- 詹春华刘冰陆笑翁春辉
- 关键词：牙周炎派丽奥碘甘油固定义齿
- 伤科接骨片对兔下颌骨缺损修复中骨保护素及配体基因表达的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨伤科接骨片在下颌骨缺损修复中的作用机制。方法健康雄性新西兰兔72只,随机分为正常对照组(24只)、模型组(24只)和伤科接骨片组(24只),建立下颌骨缺损模型。正常对照组、模型组动物给予正常饲料,伤科接骨片组动物给予伤科接骨片饲料。分别于建模后第7、14、28、56天处死相同例数动物(n=6),收集下颌骨缺损处骨组织块。采用RT-PCR技术检测骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、骨保护素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)基因表达,免疫组化检测骨组织染色强度和面积。结果与正常对照组比较,模型组兔下颌骨组织OPGmRNA表达在建模后第7天显著上调(P<0.05),OPGL mRNA表达在建模后第14天显著上调(P<0.05);与模型组比较,伤科接骨片组建模后第14、28、56天OPGmRNA表达均上调明显(P<0.05),骨组织阳性染色更强,面积更广,建模后第14天OPGL mRNA表达下调明显(P<0.05),骨组织阳性染色更弱,面积更小,OPG mRNA/OPGL mRNA比值在建模后第14、28、56天明显上调(P<0.05)。结论伤科接骨片促进下颌骨缺损修复的作用可能与其调节OPGmRNA、OPGL mRNA表达水平有关。
- 翁春辉赖晓宇詹春华戴丽冰钟志勇
- 关键词：下颌骨缺损伤科接骨片骨保护素骨保护素配体基因表达
- 安氏Ⅱ类1分类错(牙合)双期治疗的X线头影测量分析
- 刘冰詹春华司徒惠琼
- Twin-block矫治器治疗安氏Ⅱ类1分类错的临床疗效被引量：4
- 2008年
- 目的观察应用Twin-block矫治器矫治安氏Ⅱ类1分类错的临床疗效。方法选择以下颌后缩为主要表现的生长期安氏Ⅱ类1分类错患者17例,Ⅰ期治疗采用Twin-block矫治器,Ⅱ期治疗采用MBT固定矫治,应用X线头影测量技术进行治疗前后硬组织分析,并对测量结果进行配对t检验。结果矫治前后下颌骨的变化具有统计学意义,表现在SNB角的增大和ANB角、OJ的减小,提示下颌骨的生长、面角增加和颌突角减小,上前牙轻度内收和下前牙少量前倾。结论Twin-block矫治器对于生长期的安氏Ⅱ类1分类错可以产生显著的生长改良作用。
- 詹春华刘冰赖晓宇林重华
- 关键词：TWIN-BLOCK矫治器双期矫治
- 基于NF-κB信号通路倍半萜烯内脂化合物对牙周病破骨细胞活化因子作用的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探究基于NF-κB信号通路倍半萜烯内脂化合物对牙周病破骨细胞活化因子作用的研究。方法:选取2周龄的牙周病大鼠动物模型15只为观察组,2周龄的健康大鼠6只为对照组。观察组实验大鼠随机分为3组:观察组1实验大鼠注射小白菊内酯(PAR)2.5 mg/kg/d;观察组2注射粘毛鼠尾草活性单体2 mg/kg/d;观察组3及对照组每天注射等量的生理盐水。通过荧光定量PCR技术、酶联免疫反应(ELISA)等方法对观察组与对照组牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLF)中基于NF-κB信号通路的牙周病破骨细胞活化因子(IL-1β)mRNA和蛋白表达进行测定,并观察实验动物模型牙周病的治疗状况。结果:与对照组(1.02±0.08,3.2±0.1)ng相比,观察组1(1.1±0.11,3.4±0.15)ng、观察组2(1.12±0.05,3.36±0.13)ng大鼠牙周组织中NF-κB以及IL-1β含量的差异均无统计学意义(P>0.05)。NF-κB以及IL-1β含量在观察组3(3.92±0.03,8.59±0.16)ng中与在观察组1、观察组2中的差异均有统计学意义(P<0.05),并且治疗2周后发现经倍半萜烯内脂化合物(小白菊内酯、粘毛鼠尾草活性单体)治疗的观察组1与观察组2中牙周状况均得以改善。结论:倍半萜烯内脂化合物可以通过NF-κB信号通路作用于牙周病破骨细胞活化因子(IL-1β)进而改善牙周病状况。
- 詹春华刘冰黄杏颜翁春辉
- 关键词：NF-ΚB信号通路小白菊内酯牙周膜成纤维细胞牙周病
- 四手操作在固定矫正器黏结中的应用被引量：3
- 2011年
- [目的]探讨在固定矫正器黏结中四手操作护理流程的应用,提高正畸治疗效率,预防交叉感染。[方法]通过对65例病人在固定矫正器黏结时实行一名医生一名护士共同服务于一位病人,严格执行四手操作护理流程。[结果]实行四手操作护理流程的固定矫正器黏结治疗,托槽、带环黏结到位,结扎钢丝稳固,成功率明显提高,正畸效果满意,同时控制了交叉感染。[结论]四手操作护理流程的应用是固定矫正器黏结成功的根本保障,是预防交叉感染的重要措施。
- 黄杏颜詹春华
- 关键词：四手操作固定矫正器黏结
- 尼莫地平在牙槽骨成骨细胞中跨膜转运的实验研究
- 2010年
- 目的研究尼莫地平在成年SD大鼠牙槽骨成骨细胞(mature rat alveolar osteoblast,MRAOBs)中的跨膜转运,为人工种植牙全身给药假说提供实验依据。方法将尼莫地平(100μg/mL组、200μg/mL组)两组分别加入大鼠牙槽骨成骨细胞共同孵育,收集不同时间点的细胞并破碎,用高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间点细胞内药物含量;用考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量,从而观察尼莫地平在成骨细胞中的转运量;并用流式细胞仪技术检测药物对成骨细胞形态结构及细胞周期特征性的影响。结果尼莫地平(100μg/mL组和200μg/mL组)均可以被成骨细胞转运至细胞内,其转运量与尼莫地平的给药浓度成正相关,200μg/mL组的转运量明显高于100μg/mL组,说明药物浓度越大,转运量越大(P<0.05,P<0.01);其转运量也和药物孵育时间有关。而流式细胞仪检测表明,同对照组相比,100μg/mL剂量组药物作用20、30、45 min以及200μg/mL剂量组药物作用3 min后多个时间点上,成骨细胞群在SS和FS轴上分别向右和向上明显偏移。而细胞周期分析表明,尼莫地平可诱导成骨细胞现G0-G1期细胞增多,而S、G2-M期细胞下降,细胞增值水平可下降。结论尼莫地平可进入大鼠牙槽骨来源成骨细胞细胞中;其转运量与药物浓度和孵育时间有关,一定程度上表明了人工种植牙全身给药系统的初步可行性。
- 翁春辉赖晓宇詹春华戴丽冰
- 关键词：尼莫地平成骨细胞跨膜转运流式细胞术细胞周期
- 铸造基底核桩蜡型制作的改良方法和临床应用
- 2001年
- 铸造基底核桩+烤瓷牙的修复体以其坚固、耐用、美观和不用破坏邻牙等优点,被日益广泛应用于临床。其中,铸造基底核桩的蜡型制作是此修复最关键的一步。作者从1998～2000年10月间,对铸造基底核桩蜡型制作的传统方法稍作改良,即用小木棒替代小钢丝行滴蜡法,并将其运用于临床,取得良好效果。 材料与方法 1.一般资料 临床患者29人,共34颗牙,所有牙均做过根管治疗,其中上前牙28颗,下前牙6颗,患者年龄在17～65岁。所用嵌体蜡为上海齿科材料厂生产;铸造合金用美国产VBNP镍铬合金;普通火柴棒。
- 詹春华
- 关键词：核桩基底核烤瓷牙
- 咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中MMP-13表达的影响
- 2010年
- 目的观察咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中MMP-13表达的变化。方法建立大鼠剩余牙槽嵴创伤性吸收的动物实验模型，于3d、7d、14d、21d、56d后取材，采用SP免疫组织化学方法进行染色，观察MMP-13表达的变化。结果实验组牙槽骨吸收，MMP-13呈强阳性表达，且这种变化随着观察时间的变化而变化，在7d、14d时最明显，与对照组比较有统计学意义（p〈0．05）；而在28d、56d时二者差别不大。结论咀嚼压力增强时，剩余牙槽嵴中MMP-13表达的量增多，且其含量的变化与压力大小有关，力值越大，表达越强。
- 翁春辉赖晓宇詹春华戴丽冰
- 关键词：剩余牙槽嵴咀嚼压力MMP-13免疫组化
