詹宏
- 作品数：13 被引量：36H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外源性细胞因子信号转导抑制因子3对异位子宫内膜间质细胞凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究外源性细胞因子信号转导抑制因子3（SOCS3）对内异症患者异位子宫内膜间质细胞中Janus激酶／信号转导与转录活化因子3（JAK／STAT3）信号通路的调控及其对该细胞凋亡和增殖的影响。方法原代培养异位子宫内膜间质细胞；利用重组构建的SOCS3和GFP融合表达的慢病毒载体（LV—SOCS3-GFP）感染异位子宫内膜间质细胞，使其高表达SOCS3，设为实验组，同时将LV—GFP慢病毒载体感染同源细胞，设为对照组；实时荧光定量PCR检测各组细胞的SOCS3、JAK2、STAT3mRNA表达水平；蛋白免疫印迹检测各组细胞中SOCS3、JAK2、STAT3的蛋白表达情况，以及JAK2、STAT3蛋白的磷酸化水平；流式细胞仪检测外源性SOCS3对异位子宫内膜间质细胞凋亡及细胞周期的影响。结果慢病毒载体感染异位子宫内膜间质细胞后，实验组SOCS3mRNA水平明显上调，与阴性对照组比较P〈0．01）；实验组SOCS3蛋白表达显著上升，同时p-STAT3蛋白表达下调，而STAT3、JAK2及p-JAK2蛋白水平与对照组差异无统计学意义；实验组细胞凋亡比例（22．0±1．3）％，对照组（4．4±1．3）％，实验组细胞周期中Go／G．期比例（87．04±3．7）％，对照组（76．04±3．7）％，两指标比较均P〈0．05。结论外源性SOCS3可促进异位子宫内膜间质细胞的凋亡并抑制细胞增殖。
- 李敏阮菲詹宏费向炜马俊彦林俊
- 关键词：子宫内膜异位症细胞因子信号转导抑制因子3细胞凋亡
- GPR30在子宫平滑肌瘤细胞增殖中的作用研究被引量：7
- 2014年
- 目的探讨跨膜G蛋白偶联受体30(G protein-coupled receptor30,GPR30)在子宫平滑肌瘤细胞中的表达及其对肌瘤中平滑肌细胞的增殖作用。方法培养子宫平滑肌瘤原代细胞,应用免疫组织化学、免疫荧光及蛋白质印迹法检测GPR30的表达。应用蛋白印迹检测GPR30干扰后,其下游信号通路的变化。应用MTT检测在雌激素刺激下,正常子宫平滑肌细胞及平滑肌瘤细胞的生长活性。结果子宫平滑肌瘤细胞中有GPR30蛋白的高表达,其主要位于细胞质中,在细胞核上无明显表达。在未处理组平滑肌细胞中,雌激素刺激雌激素信号通路中的ERK1/2表达增强。在GPR30干扰后的平滑肌细胞中,雌激素刺激后ERK1/2表达无显著改变。MTT结果表明在雌激素作用下,未处理组细胞存活和生长率显著增加;干扰组细胞的存活和生长率显著下降。结论 GPR30在子宫肌瘤平滑肌细胞的细胞质中高表达,可能参与子宫平滑肌细胞的增殖。
- 徐学麟林俊江秀秀杨艳峰詹宏李敏
- 关键词：平滑肌瘤子宫ERK-1细胞增殖
- NEK2在子宫内膜异位症的表达及意义
- 2014年
- 目的:研究子宫内膜异位症组织中NEK2 mRNA和蛋白的表达情况及意义。方法:利用real-time RT-PCR和Western Blot免疫印迹的方法,对子宫内膜异位症的在位内膜组织(在位内膜组)、异位内膜组织(异位内膜组)和非子宫内膜异位症的在位内膜组织(对照组)进行NEK2 mRNA和蛋白水平的半定量分析。结果:NEK2 mRNA和蛋白在异位内膜组、在位内膜组及对照组中均有表达(0.506±0.311、1.509±0.408、1.820±0.621;0.344±0.093、1.298±0.594、1.577±0.167),异位内膜组的表达均低于在位内膜组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);在位内膜组和对照组表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:NEK2在子宫内膜组织中均表达,且在异位内膜中表达下调。NEK2表达可能与子宫内膜异位症有关,但其低表达以何种方式影响子宫内膜异位症的病程发展还需进一步深入研究。
- 袁程蓉詹宏马俊彦林俊
- 关键词：子宫内膜异位症NEK2细胞周期
- Polo样蛋白激酶4与子宫内膜异位症相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨Polo样蛋白激酶4(PLK4)表达与子宫内膜异位症(EMS)的相关性。方法 2013年5月至2014年1月在浙江大学医学院附属妇产科医院,采用免疫组织化学、实时荧光定量PCR技术(Real-time q PCR)以及蛋白免疫印迹的方法对37例异位子宫内膜(异位组)标本及32例正常子宫内膜(正常组)标本中PLK4的表达情况进行检测。结果免疫组织化学提示PLK4在异位组中的表达明显高于正常组,且差异有统计学意义(P<0.05)。PLK4 m RNA在异位组及正常组中均有表达,但异位组中的相对表达量(0.01190±0.00574)明显高于正常组(0.00227±0.00120),差异有统计学意义(P<0.01)。蛋白免疫印迹提示,PLK4蛋白在正常组及异位组内膜组织中均有表达,但异位组PLK4蛋白的表达显著高于正常组(P<0.01)。结论 PLK4在异位内膜组织中的高表达可能导致异位内膜加速生长,可能与EMS在临床上所表现出的恶性生物学行为有一定的关联。
- 汪莉马俊彦詹宏林俊
- 关键词：子宫内膜异位症
- 妇产科后住培教育精英化培养的思考与实践被引量：7
- 2020年
- 随着生活方式、环境与医疗技术的变革,妇产科各亚专业均面临巨大的机遇和挑战。《"健康中国2030"规划纲要》指出要加强包括妇产科等急需紧缺专业的人才培训和高精尖人才储备,所以亟须建立新的医学继续教育体系,培养一批符合"双一流"建设要求、具有顶尖创新能力的精英人才。本文提出"后住培教育"和"精英化培养"的概念,拟通过选拔、督导、培养和激励并行的机制,探索妇产科医师后住培教育在临床、科研、教学及管理4方面的精英化培养模式,不断强化其综合素质,使"岗位胜任力"升级为"岗位竞争力",为国家输出精英人才,从而推动妇产科专业学科的未来发展,提升行业国际影响力和竞争力。
- 詹宏阮恒超林俊
- 关键词：妇产科精英岗位胜任力
- 67例妊娠终止后胎盘植入的治疗及临床分析
- 詹宏林开清
- Twist和E-cadherin在卵巢型子宫内膜异位症中的表达及其意义被引量：4
- 2015年
- 目的探讨上皮间质转化因子Twist1、Twist2和上皮黏附分子E-cadherin在卵巢型子宫内膜异位症中的表达及其意义。方法采用SP免疫组织化学法检测24例正常内膜(正常对照组)和卵巢型子宫内膜异位症异位内膜I-II期24例及III-IV期30例(异位组)的Twist1、Twist2及E-cadherin蛋白的表达染色评分分值情况,并作不同组间的比较。结果 Twist1、Twist2染色评分异位组I-II期(4.25±0.79,3.83±0.96)及IIIIV期(4.67±0.88,4.30±0.95)均高于正常组(3.50±0.83,3.54±0.88)(P均<0.05);Twist2染色评分异位组III-IV期(4.30±0.95)高于I-II期(3.83±0.96)(P<0.05)。E-cadherin蛋白染色评分异位组I-II期(3.79±0.98),III-IV期(3.57±0.73)均低于正常组(4.54±0.93)(P均<0.05)。Twist1和Twist2分别与E-cadherin呈负相关(r1=-0.42,r2=-0.81,P均<0.05);Twist1和Twist2呈正相关(r=0.32,P<0.05)。结论 Twist1、Twist2、E-cadherin表达与卵巢型子宫内膜异位症的发生相关,子宫内膜异位细胞侵袭转移能力的增强可能与Twist1、Twist2的高表达和E-cadherin的低表达有关。
- 赵建珍詹宏马俊彦林俊
- 关键词：子宫内膜异位症TWIST1E-CADHERIN
- PRL-3抑制剂对子宫内膜异位症大鼠异位病灶的作用被引量：1
- 2017年
- 目的:建立子宫内膜异位症动物模型,探索PRL-3抑制剂对SD大鼠异位病灶的影响。方法:选取36只雌性SD大鼠,将自体子宫内膜移植至腹壁造模,免疫组化实验鉴定病灶内膜的上皮及间质组织。内异症大鼠腹腔注射PRL-3抑制剂,按给药浓度分组:对照组(0mg/kg)、低剂量组(0.1mg/kg)、中剂量组(1mg/kg)和高剂量组(10mg/kg),比较处理前后各组病灶情况。结果:SD大鼠自体子宫内膜移植建模存活率为86.1%,存活大鼠的造模成功率为92.5%。SD大鼠各组处理后对比处理前,对照组病灶明显增大(P<0.05),低剂量组和中剂量组病灶大小无明显变化,高剂量组病灶显著缩小(P<0.05)。高剂量组的病灶显著小于对照组(P<0.05)。结论:SD大鼠内异症模型可用于内异症的体内实验研究,是一种操作性强、重复性好且成本低的内异症模型。一定剂量的PRL-3抑制剂可抑制SD大鼠自体异位内膜病灶的生长;PRL-3抑制剂对内异症的靶向治疗有一定的潜在价值。
- 彭容詹宏林俊
- 关键词：子宫内膜异位症PRL-3
- 一种用于子宫肌瘤切除手术训练的装置
- 本实用新型提供了一种用于子宫肌瘤切除手术训练的装置，包括宫颈模型，以及卡接在宫颈模型上的子宫肌瘤，其特征在于：所述宫颈模型内部为中空，且所述子宫模型内部中空处安装有呼吸灯；所述宫颈模型的侧壁内部设置有电路组件，所述呼吸灯...
- 詹宏刘殿雷马月江郑伟丁梦兰
- PRL-3抑制剂对SD大鼠内异病灶的影响及分析
- 目的：探索PRL-3在内异症中的作用，并寻求一种有效、安全的方法应用于内异症的治疗。方法：设计大鼠模型，分为A组:空白对照组;B组:对照组;C组:低剂量组;D组:中剂量组;E组:高剂量组。进行比较分析。结果：病灶体积:推...
- 詹宏
- 关键词：子宫内膜异位症疗效评价
