覃家祥
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中山大学物理科学与工程技术学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划酿酒生物技术及应用四川省重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>
- 脂肪酶N435对PBSA与PBSH的酶催化降解和分子模拟被引量：1
- 2016年
- 分别采用2种酸1种醇和2种醇1种酸分别对聚丁酸丁二醇酯(PBS)改性,合成了不同化学结构的共聚酯聚(丁二酸丁二醇酯-co-己二酸丁二醇酯)(PBSA)和聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸己二醇酯)(PBSH),并在磷酸缓冲液以它们为底物在磷酸缓冲液中,研究了对脂肪酶N435降解反应感受性的异同。采用质量损失率和凝胶渗透色谱评价了降解前后共聚酯相对分子质量的变化;广角X衍射仪和热重分析仪分析了酶降解前后共聚酯结晶度和热性质的变化;偏光显微镜对降解后的材料进行了形貌观测。结果表明,相比于PBS,PBSA和PBSH对脂肪酶的感受性有很大提高,24 h后降解率分别达到90%和60%以上,并且PBSA降解速率比PBSH快;降解后两种共聚酯相对分子质量变化不大,但相对分子量分布系数变宽,结晶度增大;降解3 d后PBSA的热稳定性降低,而PBSH的热稳定性提高。
- 李成涛张敏沈颖辉覃家祥
- 关键词：脂肪酶酶降解分子模拟
- 结合分子对接研究脂肪酶催化降解PBS 基共聚物过程中的相互作用
- 为了研究不同化学结构PBS 基共聚物的降解规律、共聚物的结构和降解速度之间的对应关系，本研究设计了具有线性、环状及主链中引入醚键等不同结构的PBS 基共聚物，比较研究了其在有机体系和水体系中的脂肪酶催化作用下的降解规律及...
- 张敏张璐李成涛覃家祥马晓宁
- 关键词：脂肪酶酶促降解分子对接
- 结合分子模拟探讨共聚酯PBSH在不同溶剂中的PC脂肪酶催化降解被引量：1
- 2015年
- 采用固定化洋葱假单胞菌(PC)脂肪酶为催化剂,研究了在氯仿和四氢呋喃(THF)中不同摩尔比的聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸己二醇酯)(PBSH)的酶促降解规律及其差异性.通过PBSH降解前后的相对分子质量变化、降解产物的MALDI-TOF-MS分析研究了共聚酯降解规律,并以分子动力学(MD)及分子对接模拟分别研究了PC酶的溶剂效应及酶与底物的结合机制.研究结果表明,PC酶在2种溶剂中均可催化PBSH降解,但在氯仿中酶的活性较大,PBSH降解率大.分子动力学模拟数据表明,在THF中,PC酶整体氨基酸残基的涨落比氯仿中大,且THF会进入酶活性口袋中与催化残基Ser87结合,破坏了催化残基Ser87和His286之间的相互作用.分子对接结果分析发现,含丁二酸己二醇酯(HS)单元底物与PC酶活性位点的对接比含丁二酸丁二醇酯(BS)单元的更为稳定.
- 张敏覃家祥李成涛许小玲高让邱建辉
- 关键词：降解产物分子动力学分子对接
- 己二醇改性PBS共聚酯的酶催化降解及溶剂效应被引量：1
- 2014年
- 采用己二醇对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)改性,合成了不同比例、分子质量均在6×105左右的聚丁二酸丁二醇/己二醇酯(PBSH),并以其为底物分别在2种不同的有机溶剂氯仿(CHCl3)和四氢呋喃(THF)中,研究了洋葱假单胞菌(PC)脂肪酶对其催化降解规律和溶剂效应。以GPC测试了共聚物降解前后的分子质量变化;以TG分析了酶降解共聚物前后热性能的变化;以MALDI-TOF-MS对降解产物进行了分析。研究结果表明:PBSH在2种溶剂中都能快速降解;降解60 h后2种共聚物的相对分子质量均减小,分子质量分布均变宽;但在氯仿中酶催化活性更高,PBSH降解速率更快;降解前后热失重5%时热分解温度均降低;MALDI-TOF-MS结果表明:在2种溶剂中降解产物中含SH(丁二酸己二醇酯)片段较多,且氯仿中降解产物种类更多,并易于成环。
- 张敏覃家祥李成涛张祎邱建辉
- 关键词：降解产物
- 结合分子模拟探讨PC脂肪酶催化PBS基共聚物降解的主链异构效应被引量：2
- 2015年
- 采用固定化洋葱假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas cepacia lipase,PC脂肪酶)为催化剂,在有机溶剂体系中研究了环己烷二甲醇和环己烷二甲酸对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的改性共聚物,即聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸环己烷二甲醇酯)(PBS-co-CHDMS)和聚(丁二酸丁二醇-co-环己烷二甲酸丁二醇酯)(PBS-co-BCHDA)的降解规律及其差异性.通过共聚物降解率随时间的变化、降解产物的MALDI-TOF-MS分析研究了共聚物降解规律,并以分子模拟分别研究了降解差异性和PC脂肪酶与底物的结合机制.研究结果表明,PC脂肪酶均可催化PBS基共聚物降解;在降解60 h后,相比较于PBS-co-BCHDA,PBS-co-CHDMS降解率均更大;其中PBS-co-10%CHDMS降解率最大,为85%.共聚物降解不仅生成了线型小分子,还产生了部分环状低聚物;此外,PBS-co-CHDMS降解产生的低聚物种类比PBS-co-BCHDA的要多.分子对接模拟结果表明,在氯仿中,PC脂肪酶与底物结合自由能的大小顺序为CMSCM>BSCM>BCAB>BSB,即含有丁二酸环己烷二甲醇酯(CHDMS)单元的底物与PC脂肪酶活性位点的对接更为稳定.
- 覃家祥张敏李成涛苗妮娜张祎邱建辉
- 关键词：降解产物分子对接
- 在不同溶剂体系中PC脂肪酶对PBS基共聚物的催化降解和分子模拟被引量：4
- 2014年
- 采用酶促降解实验、分子对接模拟和分子动力学模拟相结合的方法,分别研究了在氯仿和水溶剂体系中洋葱假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas cepacialipase PC)对含六元环结构的1,4-环己烷二甲醇(CHDM)、1,4环己烷二甲酸(CHDA)、含醚键结构的一缩二乙二醇(DEG)和二乙醇酸(DGA)单体的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)改性共聚物的降解规律,并对它们进行了比较,阐明了PC脂肪酶与不同底物的结合机制及其降解差异性。结果表明:PC脂肪酶可有效地催化降解不同结构的PBS基共聚物,氯仿中酶与底物结合自由能的大小顺序为CMSCM>DGSDG>BDAB>BCAB>BSB,水中二者的结合自由能大小顺序为CMSCM>DGSDG>BCAB>BDAB>BSB,其中CM单元的六元环状亚甲基的富集作用使得底物与酶活性位点的对接最为稳定,具有较大的结合能,且PBS-co-CHDMS降解率最大。受溶剂效应影响,酶与底物在氯仿中的结合更稳定,降解率远大于在水中的降解率。
- 张敏李成涛许小玲覃家祥王旭愿邱建辉
- 关键词：酶促降解溶剂效应分子模拟
- 亲水改性PBS基共聚物的N435酶降解差异性及分子模拟被引量：2
- 2015年
- 在水相体系中,采用脂肪酶Novozym435对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)分子主链中氧醚键在醇段和酸段的不同位置的共聚物聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸二甘醇酯)[P(BS-co-BDGA)]和聚(丁二酸丁二醇-co-二甘醇酸丁二醇酯)[P(BS-co-DEGS)]进行酶促降解研究.以分子对接模拟探讨了酶对亲水性底物的识别及相互作用机制.通过对降解前后不同摩尔比的共聚物薄膜的质量损失率、亲水性、热性能以及降解产物的分析,研究了PBS改性共聚物的降解规律.结果表明,随着降解时间的推移,所有共聚物薄膜的质量损失率升高,亲水性增强,热分解温度升高;降解5 d后,P(BS-co-BDGA)降解产生的低聚物种类比P(BS-co-DEGS)的多.分子对接结果表明,醚键在酸段的P(BS-co-BDGA)型酯键与Novozym435酶活性位点的结合比醚键在醇段的P(BS-co-DEGS)型酯键更稳定,因此,在N435脂肪酶作用下,P(BS-co-BDGA)比P(BS-co-DEGS)的降解效果好.实验结果表明,当DGA摩尔分数为20%时,降解效果最佳.
- 张敏张祎李成涛覃家祥高让马晓宁邱建辉
- 关键词：聚丁二酸丁二醇酯酶促降解
- PPCMA三元共聚物的非等温交联动力学
- 2016年
- 通过CO2、环氧丙烷和马来酸酐进行三元共聚得到了一种主链合双键的马来酸酐共聚聚甲基乙撑碳酸酯（PPCMA）。1H—NMR测得该聚合物中双键链段摩尔百分含量为4．69％。采用多个非等温扫描速率的热分析动力学方法，利用DSC的升温数据，研究了PPCMA在引发剂DCP存在下的化学交联模型。利用Friedman微分法和非线性回归分析法得到了精确的化学交联反应动力学方程和动力学参数。由该动力学方程反推出不同升温速率下的DSC曲线可以很好地再现实验结果。最后通过动力学方程推测得到某一特定反应温度下，交联程度与时间的关系图。
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- 关键词：环氧丙烷马来酸酐化学交联热分析动力学
