袁刚
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝再生增强因子联合肝细胞脾内移植治疗急性肝衰的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的：探讨应用rALR与新生大鼠肝细胞脾内移植联合治疗大鼠急性肝衰竭的疗效。方法：采用D-gal诱导大鼠急性肝衰竭模型，36h后随机分为6组：（Ⅰ组：造模对照组；Ⅱ／组：脾脏注射生理盐水1ml，腹腔注射生理盐水1ml/d；Ⅲ组：脾脏注射rALR1ml（50μg／（kg·d）），腹腔注射rALR1ml（50μg／（kg·d））；Ⅳ：脾脏移植2×10^7新生大鼠肝细胞，腹腔注射生理盐水1ml／d；Ⅴ组：脾脏移植2×10^7新生大鼠肝细胞，腹腔注射rALR1ml；Ⅵ组：脾脏移植2×10^7新生大鼠肝细胞，腹腔注射CsA1ml（10mg／（kg·d））。比较各组生存率。术后第1、5天、14天获取肝组织，观察病理变化。术后第1、2、5、12天采血，检测肝功能指标。结果：Ⅱ组存活时间与Ⅰ组比较无差异。Ⅲ组最长存活时间为118h，肝脏病理及肝功能改变情况基本同Ⅰ组和Ⅱ组。Ⅳ组有部分长期存活，2周生存率为33.3％。V组两周存活率显著高于Ⅳ（75％对33．3％，P〈0．02），Ⅵ组和Ⅳ组2周存活率比较无显著性差异（P〉0．05）。肝功能及病理情况在Ⅳ、V、Ⅵ组有明显改善，尤以V组最为显著。）结论：应用rALR联合新生大鼠肝细胞移植能有效治疗大鼠急性肝衰竭，改善D—gal诱导的肝衰竭大鼠的存活率，促进肝功能恢复及改善肝脏病理状况。
- 陈曜袁刚孙航刘杞
- 关键词：急性肝衰竭肝再生增强因子
- 新生大鼠肝细胞脾内移植联合鼠肝再生增强因子治疗大鼠急性肝衰竭的疗效与免疫学机制被引量：2
- 2007年
- 目的探讨新生大鼠肝细胞脾内移植联合重组鼠肝再生增强因子（rALR）治疗大鼠急性肝衰竭的疗效与免疫学机制。方法采用D-氨基半乳糖（1．2 g／kg）诱导并建立大鼠急性肝衰竭模型,36 h后随机分为6组：Ⅰ组：模型对照组;Ⅱ组：经脾脏注射等渗盐水1 ml,腹腔注射等渗盐水1 ml／d;Ⅲ组：经脾脏注射rALR 1 ml（50μg／kg）,腹腔注射rALR 1 ml（50μg·kg^-1·d^-1）;Ⅳ：经脾脏移植2×10^7同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射等渗盐水1 ml／d;Ⅴ组：经脾脏移植2×10^7同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射rALR 1 ml（50μg·kg^-1·d^-1）;Ⅵ组：经脾脏移植2×10^7同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射环孢菌素1 ml（10 mg·kg^-1·d^-1）。观察大鼠每天存活率;术后第1、5天及2周处死大鼠以获取肝、脾组织,观察脾内移植肝细胞的组织学改变;在术前、术后第1、2、5、12天采集静脉血,采用放射免疫法测定血清IL-1β和TNFα的浓度。结果Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组大鼠存活时间差异无统计学意义,Ⅳ组有部分大鼠长期存活,2周存活率为33％,Ⅴ组大鼠2周存活率显著高于Ⅳ组,而与Ⅵ组大鼠2周存活率比较差异无统计学意义。Ⅳ、Ⅵ组脾内移植的肝细胞可存活5～7 d,Ⅴ组脾内移植肝细胞可存活至2周以上。术后第1天,Ⅳ组血清IL-1β水平显著高于Ⅴ组和Ⅵ组（P〈0．05）;术后第5天,Ⅳ组血清IL-1β水平仅与Ⅵ组差异有统计学意义（P〈0．05）。术后第1天,TNFα的浓度在Ⅱ组显著高于Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组（P〈0．05）。结论新生大鼠肝细胞脾内移植与rALR联合治疗大鼠急性肝衰竭有一定疗效,可提高D-氨基半乳糖诱导肝衰竭大鼠的存活率;移植肝细胞在脾脏可存活2周以上,其机制可能与促进肝细胞再生、预防移植肝细胞凋亡及轻微抑制细胞免疫有关。
- 陈曜袁刚孙航刘杞
- 关键词：肝细胞肝再生增强因子
- 新生大鼠肝细胞的分离纯化及冻存条件分析被引量：6
- 2004年
- 研究针对当前采用非灌注法消化肝细胞的不足加以改进,同时探索肝细胞的最佳冻存、复苏条件,评价冻存细胞作为供者细胞的可行性,为今后临床应用时出现供者细胞短缺提供解决办法.
- 刘杞袁刚
- 关键词：肝细胞肝组织血细胞
- 肝细胞移植的新进展及存在的问题被引量：4
- 2003年
- 袁刚
- 关键词：肝细胞移植肝移植
