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蔡启良

作品数:7 被引量:15H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇恶性疟
  • 4篇原虫
  • 4篇疟疾
  • 4篇疟原虫
  • 4篇恶性疟疾
  • 3篇抗原
  • 2篇疫苗
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇人工抗原
  • 2篇重组抗原
  • 2篇免疫抑制剂
  • 2篇基因
  • 2篇间接ELIS...
  • 2篇恶性疟原虫
  • 2篇DENDRI...
  • 2篇表位
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白

机构

  • 7篇中国医学科学...

作者

  • 7篇蔡启良
  • 7篇王恒
  • 2篇蔺亚晖
  • 1篇郭晨莹
  • 1篇丁俊军

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
疟原虫随机重组抗原-1在制备筛查和/或评估恶性疟疾流行强度的试剂盒中的用途
本发明涉及疟原虫随机重组抗原-1在制备筛查和/或评估恶性疟疾流行强度的试剂盒中的用途。另一方面,本发明涉及一种用于检测待测血清中疟原虫抗体的间接ELISA试剂盒,其中所述试剂盒包括包被于96孔板的0.1μg/100μl疟...
王恒姚梅雪蔡启良
基因人工进化的分子育种技术被引量:4
2003年
分子育种技术(molecular breeding technology)利用人工手段模拟生物杂交优势的分子进化模式,在体外构建含有感兴趣基因的大量突变文库,并根据基因表达产物的特性,以合适的筛选方法选择具有最佳功能的改良基因。经过近几年的快速发展,分子育种技术在创造高效随机基因突变库的方法上日臻完善,已在医学、工业和环境保护酶类研究等方面收到了很好的成效。预计未来该技术将广泛地应用于重要传染性疾病(如疟疾、艾滋病病毒等)的预防和治疗,尤其可通过DNA疫苗手段的应用而获得强大的生命力。作者全面地综述了分子育种技术的产生、发展和应用现状。
蔡启良王恒
关键词:分子育种技术
一种新的抗恶性疟原虫表位以及含有它的疫苗
本发明涉及生物医学高技术中的基因的开发与应用领域。具体而言,本发明涉及一种能被恶性疟疾患者血清识别的具有多个表位的人工抗原的氨基酸序列以及编码所述的氨基酸序列的多核苷酸序列。本发明还涉及含有所述的氨基酸序列或所述的多核苷...
王恒蔡启良
文献传递
应用PAMAM dendrimers作为DNA运送载体的体外研究被引量:11
2004年
StarburstTMPAMAMdendrimers分子是一类新型的高分枝、辐射状对称的树状高分子,在生理条件下其表面具有高密度的正电荷,可以通过静电相互作用与核酸形成复合物后,介导遗传物质进入细胞.研究了G3,G3 5,G5,G7,G7 5,G9各代dendrimers分子与DNA结合后介导其转染细胞的能力,并初步评价这种复合物转染对细胞活力的影响.实验证实,全代的PAMAMdendrmers皆可与DNA结合,并可在体外培养的细胞中介导高效的DNA转染.PAMAMdendrimer/DNA复合物很稳定,在较大的pH值变化范围内(pH 2~ 10 )不解离.PAMAMdendrimers可保护与之复合的DNA分子免受限制性内切酶的降解.在一定的电荷比范围内,高代数的dendrimers分子与DNA形成的复合物对培养细胞的转染效率高于低代数dendrimer分子,复合物所介导的转染效率在不同的细胞系之间也有差异.在有效作用浓度范围内(≤ 1 3× 10 -1g/L),PAMAMdendrimers/DNA复合物对被转染细胞无毒性.但是,未与DNA复合的dendrimers分子在较低浓度时则表现出毒性,表明StarburstTM PAMAMdendrimers分子可作为新型的低毒非病毒DNA载体,用于介导DNA对体外培养细胞的转染.这些前期观察。
郭晨莹王恒蔺亚晖蔡启良
关键词:PAMAMDENDRIMERS转染非病毒载体
一种新的抗恶性疟原虫表位以及含有它的疫苗
本发明涉及生物医学高技术中的基因的开发与应用领域。具体而言,本发明涉及一种能被恶性疟疾患者血清识别的具有多个表位的人工抗原的氨基酸序列以及编码所述的氨基酸序列的多核苷酸序列。本发明还涉及含有所述的氨基酸序列或所述的多核苷...
王恒蔡启良
文献传递
Starburst^(TM) Polyamidoamine Dendrimers介导的绿色荧光蛋白基因在小鼠体内的表达分布及对恶性疟DNA疫苗ES312免疫原性的影响被引量:1
2005年
目的研究StarburstTMPolyamidoamine(PAMAM)dendrimers介导绿色荧光蛋白基因在小鼠体内的表达分布及对恶性疟DNA疫苗ES312免疫原性的影响。方法经股四头肌给小鼠注射StarburstTMPAMAMdendrimers与绿色荧光蛋白基因或恶性疟DNA疫苗ES312的复合物。通过流式细胞术、Westernblot和间接免疫荧光方法检测绿色荧光蛋白的表达分布和表达量。用ELISA方法检测恶性疟DNA疫苗ES312的免疫原性。结果在注射StarburstTMPAMAMdendrimers/DNA复合物后2h~7d内,StarburstTMPAMAMdendrimers携带的绿色荧光蛋白基因的表达在小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉中均能被检测到,在肾总蛋白中所占百分比最高,且各器官管腔内皮细胞中的绿色荧光蛋白表达量较高。小鼠的脑和肾中,在StarburstTMPAMAMdendrimers的存在下,绿色荧光蛋白基因的表达量明显高于裸DNA的表达量。经StarburstTMPAMAMdendrimers携带的恶性疟DNA疫苗ES312诱导的抗体反应水平明显高于单纯裸DNA疫苗所诱导的抗体水平。结论StarburstTMPAMAMdendrimers作为一种低抗原性、非病毒的新型DNA载体,能够明显提高裸DNA在体内的表达水平,诱导产生很强的体液免疫反应。但是,StarburstTMPAMAMdendrimers/DNA复合物在各组织器官中的广泛分布,尤其是透过血脑屏障的能力,已超出疫苗载体的适用范围。作为DNA疫苗载体,要对现有StarburstTMPAMAMdendrimers分子的结构做进一步的修饰。
丁俊军郭晨莹蔡启良蔺亚晖王恒
关键词:STARBURSTPOLYAMIDOAMINEDENDRIMERS免疫原性
疟原虫随机重组抗原‑1在制备筛查和/或评估恶性疟疾流行强度的试剂盒中的用途
本发明涉及疟原虫随机重组抗原‑1在制备筛查和/或评估恶性疟疾流行强度的试剂盒中的用途。另一方面,本发明涉及一种用于检测待测血清中疟原虫抗体的间接ELISA试剂盒,其中所述试剂盒包括包被于96孔板的0.1μg/100μl疟...
王恒姚梅雪蔡启良
文献传递
共1页<1>
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