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超声诊断剖宫产术后瘢痕妊娠43例临床分析被引量：2: 2014年; 目的:探讨应用经腹部及经会阴超声对剖宫产术后瘢痕妊娠的诊断价值。方法:回顾性分析2010年1月至2013年12月剖宫产术后瘢痕妊娠43例的临床及经腹部、经会阴超声的声像图资料。结果:本组43例剖宫产术后瘢痕妊娠孕妇中,经腹部超声明确诊断者有29例,诊断符合率为67.4%;经会阴部超声明确诊断者有40例,诊断符合率93.0%,经会阴超声检查剖宫产术后瘢痕妊娠的诊断符合率明显高于经腹部超声检查(P<0.05)。结论:经会阴超声检查剖宫产术后瘢痕妊娠的准确性较经腹部超声高,对常规经腹部超声检查不明确诊断瘢痕妊娠者,可再行经会阴超声检查,联合经腹部和经会阴超声检查技术可提高剖宫产术后瘢痕妊娠的临床诊断,建议推广应用。; 蓝霓邱佩嫦陈剑敏覃碧芳; 关键词：腹部超声会阴超声瘢痕妊娠

不同年龄段孕妇妊娠中期羊膜腔穿刺及羊水细胞染色体核型分析结果的对比分析被引量：4: 2014年; 目的：探讨不同年龄段孕妇妊娠中期羊水细胞染色体核型的对比分析。方法：回顾性分析2007年1月～2013年8月在行妊娠中期羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析的898例不同年龄段孕妇的病历资料。计算染色体发生变异的概率。将不同年龄段孕妇按年龄分成〈35岁组，35～39岁组和≥40岁组，比较3组胎儿47，＋21、47，＋18以及性染色体异常率。结果：胎儿染色体异常者共18例，占样本数的20．0％0（18／898），包括14例非整倍体（含嵌合体）和4例染色体结构异常，其中47，＋21最为常见，所占比例为42．9％（6／14），在〈35岁组、35—39岁组的发生率分别为4．6‰、5．2‰，较≥40岁孕妇组24．7％。差异显著（P〈0．05）。胎儿47，＋18和性染色体非整倍体的发生率在3组孕妇中无显著差异。结论：不同年龄段孕妇胎儿染色体异常的发生率不同，高龄孕妇以13、18、21号染色体和性染色体非整倍体变异为主，其中胎儿47，＋21的发生率在年龄≥40岁的孕妇人群中显著升高，可直接行羊膜腔穿刺术进行诊断。; 谭卫荷郭晓燕张金云佘芹李付广蓝霓汤巧敏; 关键词：妊娠中期羊膜腔穿刺术核型分析唐氏综合征

高渗葡萄糖溶液在持续性异位妊娠治疗中的临床分析被引量：1: 2014年; 目的:探讨高渗葡萄糖溶液在持续性异位妊娠(PEP)治疗中的应用价值。方法:将2011年1月至2013年12月诊治的PEP患者75例分成观察组和对照组,观察组45例在B超监视妇科手术仪监视下经宫腔输卵管注入50%葡萄糖溶液,对照组30例予甲氨蝶呤(MTX)肌肉注射,比较对两组治疗成功率、不良反应率及β-hCG转阴时间。结果:观察组的治疗成功率明显高于对照组(95.6%vs 70.0%,P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(4.4%vs 26.7%,P<0.05),β-hCG转阴时间显著少于对照组(14.2±5.9 d vs 19.4±4.6d,P<0.01)。结论:与甲氨蝶呤相比较,高渗葡萄糖溶液对PEP治疗更有效安全。; 邱佩嫦蓝霓覃碧芳陈彩蓉; 关键词：高渗葡萄糖溶液持续性异位妊娠

三维超声断层显像技术在诊断剖宫产术后瘢痕妊娠中的应用研究被引量：5: 2016年; 目的:探讨三维超声断层显像技术在剖宫产术后瘢痕妊娠诊断中的应用。方法:将2015年5月至2016年5月在我院妇产科住院行宫腔镜探查确诊为剖宫产术后瘢痕妊娠的28例患者,分别采用二维阴道彩色多普勒超声以及应用超声断层显像技术进行三维超声多平面成像技术检测,比较两种超声技术对瘢痕妊娠的诊断率。结果:三维超声断层显像技术对剖宫产术后瘢痕妊娠诊断率明显高于二维阴道彩色多普勒超声诊断率(96.4%vs 75.0%,P<0.05)。结论 :与二维阴道彩色多普勒超声相比,三维超声断层显像技术的应用可提高剖宫产术后瘢痕妊娠诊断的定位准确性,提高临床对瘢痕妊娠的诊断率。; 蓝霓邱佩嫦邓志贤覃碧芳马明霞余桂云谭卫荷; 关键词：超声断层显像技术疤痕妊娠

经阴道三维超声在诊断宫腔粘连的临床价值研究被引量：20: 2016年; 回顾性分析我院妇科门诊收治的65例疑诊为宫腔粘连患者的临床资料,患者均进行阴道三维及二维彩超检查,比较二维超声与三维超声的图像特征差异。结果经阴道三维超声宫腔粘连确诊率为94.3%显著高于对照组74.3%,而误诊率为5.7%显著低于对照组25.7%,比较有统计学差异(χ2=3.88,P<0.05)。经阴道三维超声成像能直观显示宫腔粘连的部位及程度,对比以往诊断宫腔粘连常用的宫腔造影和二维超声检查,三维超声具备简便性、无创性、经济性,对患者无不良影响,不影响检查后受孕等,为临床诊断宫腔粘连提供更丰富的诊断信息及切实可靠的依据,在妇产科疾病的诊断中起到更重要的作用。; 邓志贤蓝霓谭卫荷; 关键词：宫腔粘连阴道三维超声

彩色多普勒超声对孕晚期羊水过少胎儿大脑中动脉及肾动脉血流的观察分析被引量：4: 2016年; 目的探讨彩色多普勒超声技术对孕晚期羊水过少胎儿大脑中动脉及肾动脉血流变化的观察分析。方法本次研究选取2013年5月至2014年5月,在我院妇产科进行彩色多普勒超声检查的160例晚期妊娠孕妇,作为研究对象,80例羊水量过少者为观察组,80例羊水量正常者为对照组。采用彩色多普勒超声技术检测羊水过少胎儿的大脑中动脉及肾动脉血流变化,测量数据包括搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期最大的血流速度与舒张末期速度的比值(S/D),并与80例羊水量正常胎儿的大脑中动脉及肾动脉血流的测值进行比较。结果观察组胎儿肾动脉的PI值、RI值、S/D值明显高于对照组,而大脑中动脉血流中的PI值、RI值、S/D值明显低于对照组,组间有明显差异,P<0.05,具有统计学意义。结合胎儿肾动脉的搏动指数与大脑中动脉的搏动指数的比值,可以有效预测胎儿宫内缺氧情况。结论运用彩色多普勒超声,检查孕晚期羊水过少胎儿的肾动脉及大脑中动脉血流的变化,能为诊断高危妊娠提供有效的理论依据,能有效预测胎儿宫内缺氧,具有一定的临床诊断意义,值得推广应用。; 陈剑敏蓝霓余桂云覃碧芳; 关键词：彩色多普勒超声孕晚期羊水过少肾动脉大脑中动脉

探讨三维超声骨骼成像技术在孕中晚期诊断胎儿鼻骨发育不良方面的应用价值被引量：1: 2019年; 目的:探讨采用三维超声骨骼成像技术诊断妊娠中晚期胎儿鼻骨发育不良的应用价值。方法:回顾性分析2018年2月至2019年2月间本院8966例孕妇的产前诊断资料。所有的孕妇均行二维与三维超声骨骼成像检查,且根据孕妇年龄分成高年龄组(年龄≥35岁)与低年龄组(年龄<35岁),对各组产妇的胎儿异常检出进行比较。结果:二维超声对胎儿鼻骨发育不良的检出率为78.55%,明显低于三维超声100.00%的检出率;8966例孕妇中总计检出88例胎儿鼻骨发育异常,检出率为0.98%,其中高年龄组的1052例孕妇中检出28例鼻骨发育异常胎儿,占2.66%,7914例低年龄组孕妇检出60例鼻骨发育异常胎儿,占0.76%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);结论:对孕中晚期的孕妇,采用三维超声骨骼成像可有效的检出胎儿鼻骨发育不良情况,值得推广。; 蓝霓邱佩嫦邓志贤李付广覃碧芳; 关键词：三维超声孕中晚期

卵巢间质血流在预测高龄不孕妇女卵巢储备中的应用被引量：3: 2014年; 目的在体外受精-胚胎移植(in-vitro fertilization,IVF-ET)过程中监测卵巢间质血流的阻力指数(resistance index,RI)、收缩期峰流速(stromal peak systolic velocity,PSV)的变化,探讨其与基础卵泡刺激素(basal follicle stimulating hormone,bFSH)正常的高龄不孕妇女卵巢储备功能的关系。方法选取在本生殖中心行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)或卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)治疗的46例bFSH正常的高龄不孕症妇女,测量控制性超促排卵(COH)周期用药第l天(D1)卵巢间质血流的RI、PSV,结合阴道彩超监测基础窦卵泡数(antral follicle count,AFC)。根据获卵总数将病人分成反应不良组和反应正常组,比较两组间卵巢间质血流的RI、PSV、卵巢基础窦卵泡数的差异。结果 RI、PSV、AFC在卵巢储备功能不同的高龄不孕妇女中差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢间质血流RI、PSV、卵巢基础窦卵泡数与bFSH正常的高龄不孕妇女卵巢储备功能有密切关系,是有效预测卵巢储备功能的指标。; 邱佩嫦蓝霓郭晓燕陈彩蓉余桂云; 关键词：卵巢间质血流体外受精-胚胎移植卵巢储备

三维超声TUI技术应用于胎儿唇腭裂的诊断分析被引量：5: 2016年; 目的研究分析断层超声成像(TUI)技术应用于胎儿唇腭裂的诊断价值。方法 30例初次筛查为唇裂、腭裂或者兼并两种的胎儿,应用TUI技术后处理分析唇腭裂胎儿三维容积数据,观察分析检查结果 ,同时和二维超声检查结果对比。结果两种检查诊断方法在单纯唇裂诊断上比较差异无统计学意义(P>0.05);在唇裂合并腭裂上,三维超声TUI技术诊断显示率明显高于二维超声技术(P<0.05)。结论在胎儿唇腭裂诊断中应用三维超声TUI技术,可提高诊断率,提供比较准确的信息给产妇,以此为产前诊断提供合理的临床决策支撑,降低缺陷患儿出生率,提高人口素质。; 邓志贤覃碧芳蓝霓谭卫荷; 关键词：胎儿唇腭裂

120例胎儿发育异常的染色体异常情况分析被引量：1: 2014年; 目的探讨胎儿发育异常与染色体异常的关系。方法采用彩色多普勒对孕12～40周行胎儿超声系统检查,对其中120例产前超声诊断胎儿发育异常,并在广东省清远市人民医院引产的胎儿进行羊水或脐带血染色体检查,并经分娩后随访证实的资料进行回顾性分析。结果染色体数目及结构异常20例,以21-三体、18-三体、45,XO、新发生易位、环状及嵌合体染色体异常多见,总检出率为16.7%(20/120);其中17例为多发畸形,3例为单发畸形,多发畸形的染色体异常率高于单发畸形,两者差异具有统计学意义(x～2=15.15,P<0.05);另有5例多态性,其余95例未见异常。结论胎儿发育异常时,染色体异常的机率较高;多发畸形时,染色体异常的机率更高;而特定的单发畸形,其染色体异常的机率也较高。; 谭卫荷李付广蓝霓汤素环张金云邓志贤; 关键词：超声筛查胎儿发育异常染色体异常多发畸形

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蓝霓

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