董迎春
- 作品数：22 被引量：56H指数：5
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EphB1在结直肠癌中的差异表达及其临床病理学意义
- 2008年
- 通过检测结肠癌细胞系和结直肠癌组织中EphB1表达及其与临床病理特征之间的关系和启动子区域CpG岛的甲基化情况,探讨EphB1在结直肠癌中的作用及其机制,为结直肠癌的基因治疗寻找新的靶基因.取5株结肠癌细胞系和61例配对液氮冻存及对应石蜡包埋组织,运用实时定量RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测EphB1 mRNA和蛋白质表达;同时对mRNA表达下调标本进行启动子区域CpG岛甲基化检测.结果显示,5株结肠癌细胞系中EphB1 mRNA均有表达,并且表达存在差异;61例结直肠癌组织与癌旁正常黏膜相比,EphB1 mRNA和蛋白质表达均存在差异.EphB1 mRNA在31.1%(19/61)的癌组织中下调,52.5%(32/61)上调,EphB1 mRNA低表达和组织分化差异有统计学意义(P=0.008).EphB1蛋白在正常肠黏膜和部分肿瘤细胞中呈阳性表达,下调表达62.3%(38/61),上调表达24.6%(15/61);EphB1蛋白的低表达和组织分化(P=0.033)、浸润深度(P=0.038)、性别(P=0.028)以及部位(P=0.039)间差异都有统计学意义.甲基化特异性PCR检测发现EphB1mRNA下调表达不是由DNA转录起始点上游的CpG岛甲基化现象引起.上述实验结果说明,EphB1的低表达与结直肠癌的分化和浸润深度有关,可能在结直肠癌发生和进展过程中发挥肿瘤抑制作用.
- 盛蓁王建东董迎春马恒辉陆珍凤周晓军
- 关键词：结直肠癌实时定量RT-PCR免疫组织化学
- 受体酪氨酸激酶EphA1的研究进展被引量：6
- 2008年
- EphA1基因是受体酪氨酸激酶Eph家族中第一个成员,不仅参与胚胎发育和血管生成,而且在正常成人组织中也广泛表达。其独特的受体和配体复合物的结构特点和信号转导模式,使其在肿瘤发生、发展和转移中的作用日益受到重视。在不同器官、不同组织类型的肿瘤,甚至在同一种肿瘤发展的不同阶段,EphA1基因表达状况也有很大差异,提示该基因功能的多元性。深入研究EphA1在血管生成和肿瘤发生、发展和转移中的作用,有可能为肿瘤的早期诊断和治疗提供新的靶点。
- 董迎春周晓军
- 关键词：EPH受体酪氨酸激酶
- EphA1基因在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨EphA1在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法利用荧光实时定量RT-PCR检测EphA1在肠癌细胞系和组织中的表达,并分析甲基化状态。免疫组织化学染色分析E-phA1蛋白在肠癌组织中的表达及其临床意义。结果 EphA1在肠癌细胞中不同程度表达,并存在甲基化。EphA1 mRNA在癌旁正常黏膜和肿瘤组织中表达差异无统计学意义(P=0.496)。EphA1蛋白在肠腺瘤中弥漫强阳性,在癌组织中主要为低或缺失表达,低表达多见于低分化腺癌(P=0.027)、伴有更深的肠壁浸润深度(P=0.002)和淋巴结转移患者(P=0.019)。EphA1下调多见于中晚期病例(P=0.002),下调较上调患者预后不良。结论 EphA1在结直肠癌的发生发展中可能具有一定肿瘤抑制作用,有可能成为预测结直肠癌恶性程度和预后的新指标。
- 王建东董迎春周晓军盛蓁章如松马恒辉陆珍凤卢光明
- 关键词：受体酪氨酸激酶结直肠癌实时定量RT-PCR甲基化
- pT1期肺腺癌间质浸润的分级及预后意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨TNM病理分期T1（pathologic—T1，pT1）期肺腺癌中间质浸润分级的预后意义。方法选择具有完整临床病理及随访资料结果的pT1期肺腺癌85例，根据间质浸润在肿瘤中的部位将每例肿瘤中间质浸润的程度分为1～3级，分析各间质浸润级别病例的临床病理特征及预后。结果间质浸润各级别肿瘤的病例数为1级：17例（20％），2级：12例（14％），3级：56例（66％）。临床病理特征：肿瘤大小及淋巴血管侵犯率除1级病例小于3级病例（P值分别为0．005及0．018）外其余各级病例间的差异无统计学意义。淋巴结转移率及病理学分期在1级和2级病例完全相同并低于3级病例（1级与3级P值分别为0．007及0．002；2级与3级P值分别为0．027及0．021）。性别、年龄及吸烟史各级病例间的差异无统计学意义。预后：本组病例5年总生存率是63％。1～3级病例的5年生存率分别为100％、83．3％及46．6％，2级与3级病例间的差异有统计学意义（P=0．027），随访期间病死率1—3级病例分别为0、16．7％及42．9％，1级与3级病例间的差异有统计学意义（P=0．001），而与2级病例间的差异无统计学意义。单因素预后分析提示间质浸润分级（P=0．001）、病理学分期（P〈0．001）、淋巴血管侵犯（P〈0．001）及淋巴结转移（P〈0．001）与预后相关。多因素预后分析提示仅病理学分期（P〈0．001）为独立预后因素。结论间质浸润分级是一个与肿瘤预后及其他预后因素均密切相关组织学分级系统，它可作为pT1期肺腺癌预后分类的标准之一。
- 徐艳周晓军董迎春马恒辉陆珍凤何燕
- 关键词：腺癌肿瘤分期肿瘤侵润预后
- 胃癌细胞系和胃癌组织中EphA7基因的高甲基化及其临床意义被引量：4
- 2007年
- 背景与目的:启动子区CpG岛高甲基化是导致基因转录水平下调的重要表观遗传学机制,我们前期的研究发现EphA7基因在部分胃癌中表达下调。本研究探讨EphA7基因下调的机制及其临床意义。方法:检测6株胃癌细胞及62例胃癌标本中EphA7基因甲基化状态。采用同位素掺入方法对胃癌细胞系的EphA7基因表达进行半定量RT-PCR测定;利用亚硫酸氢钠处理DNA后,进行DNA测序和甲基化特异性PCR检测。结果:对胃癌细胞系亚硫酸氢钠修饰后DNA测序发现,在EphA7基因启动子区内CpG岛存在超甲基化现象,利用甲基化特异性PCR检测胃癌标本证实,在部分胃癌组织中存在高甲基化。高甲基化与胃癌细胞的分化程度有关(P=0.03)。结论:高甲基化是导致该基因下调的机制之一。EphA7基因在胃癌的发生过程中可能发挥一定作用。
- 王建东李国立马恒辉王绪林盛蓁饶秋潘敏鸿周志毅董迎春周晓军
- 关键词：EPHA7胃癌细胞系胃癌高甲基化
- 脊柱腺泡状软组织肉瘤一例
- 2009年
- 患者男，23岁。腰背部渐进性疼痛2个月余，活动后加重，休息后缓解。当地医院胸腰段X线平片示T12椎体边缘模糊。为进一步诊治遂来我院。体检：T12椎体右侧压痛，向下放射至L4水平，无明显叩击痛。CT平扫示T12椎体及右侧附件呈溶骨性骨质破坏，并可见一密度均匀、边界清晰的软组织肿块影，大小约6．0cm×4．3cm，CT值约为38HU（图1）；
- 朱飞鹏张龙江卢光明王建东安晓静董迎春
- 关键词：腺泡状软组织肉瘤脊柱骨质破坏CT平扫渐进性腰背部
- 前列腺癌中EphA1基因表达的初步研究被引量：4
- 2008年
- 目的:检测前列腺癌中EphA1基因转录及受体表达水平,探讨其表达异常的机制及其临床意义。方法:利用RT-PCR法检测雄激素依赖性前列腺癌细胞系LNCaP和雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3中EphA1基因mRNA表达情况,采用甲基化特异性PCR(MSP)方法进行甲基化状态分析;用免疫组化方法检测19例前列腺癌和22例良性前列腺组织标本中EphA1受体表达情况。结果:LNCaP和PC-3细胞中均未检测到EphA1基因转录;PC-3细胞中EphA1基因启动子区内CpG岛存在高甲基化现象,而LNCaP细胞则不存在;前列腺癌和良性前列腺增生组织中EphA1受体表达率分别为36.8%和45.5%,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列腺癌细胞LNCaP和PC-3中无明显EphA1基因表达,甲基化可能是导致该基因下调的机制之一。EphA1基因的甲基化在前列腺癌进展及由雄激素依赖向雄激素非依赖转化过程中可能发挥一定作用。
- 周水根孙颖浩王建东董迎春许传亮高建平周晓军
- 关键词：前列腺癌甲基化
- 新型内源性磁共振报告基因--小鼠铁蛋白基因的构建
- 2009年
- 目的应用pcDNA3.1(-)质粒载体系统构建携带小鼠铁蛋白重链全基因质粒,并探讨铁蛋白基因作为一种新型内源性磁共振分子影像报告基因的可行性和优越性。方法从来源于小鼠肌肉的mRNA,应用一对含有限制性内切酶NotⅠ和BamHⅠ酶切位点的引物进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),扩增出铁蛋白重链全基因(Fth)片断。通过限制性内切酶NotⅠ和BamHⅠ酶切和T4连接酶的作用,将铁蛋白重链全基因插入到载体pcDNA3.1(-)中,构建铁蛋白重链全基因质粒pcDNA3.1(-)-Fth。结果质粒pcDNA3.1(-)-Fth成功构建,符合酶切和测序鉴定结果。结论初步构建的小鼠铁蛋白重链质粒,为进一步探讨铁蛋白基因作为一种新型内源性磁共振分子影像报告基因在细胞示综和基因显像中的应用奠定了基础。
- 胡秋菊王建东张帆赵艳娥董迎春盛蓁周晓军卢光明
- 关键词：铁蛋白重链分子影像报告基因
- 受体酪氨酸激酶EphA1 mRNA在胃癌中的表达被引量：3
- 2009年
- 目的:EphA基因是受体酪氨酸激酶基因家族成员,可能在肿瘤的发生、发展中起重要作用。文中通过检测EphA1基因在正常胃黏膜和胃癌组织中的表达,探索EphA1基因对胃癌发病、进展及预后的作用。方法:用荧光标记实时定量RT-PCR检测56例胃癌患者肿瘤和正常黏膜组织中EphA1 mRNA的表达,分析其差异与临床多项指标之间的关系。结果:EphA1表达下调在直径小于5 cm的肿瘤中多见(P=0.017)。EphA1表达上调多发生于胃癌晚期(P=0.002)及伴有淋巴结转移的患者(P=0.020)。EphA1表达与其他临床指标之间无明显相关。结论:EphA1基因可能具有促进胃癌进展的作用。
- 王绪林李国立王建东范朝纲倪黎登董迎春李宁黎介寿
- 关键词：胃癌实时定量RT-PCR
- 受体酪氨酸激酶EphA7基因在胃癌中的表达及意义被引量：3
- 2009年
- 目的:基因是受体酪氨酸激酶(RTK)基因家族中最大的亚族。文中通过CpG岛高甲基化是导致EphA7基因在结直肠癌中表达下调的重要机制。检测EphA7基因mRNA在胃癌组织中的表达水平,探讨其对胃癌发生、发展及预后的意义。方法:利用荧光标记探针进行实时定量RT-PCR,测定62例胃癌患者的癌组织及癌旁非癌组织标本中EphA7 mRNA表达水平,结合临床病理学指标进行统计学处理,分析EphA7基因在胃癌组织和正常胃黏膜中表达水平与临床病理资料之间的关系。结果:EphA7基因表达水平在不同胃癌患者的癌组织标本和癌旁非癌胃黏膜中呈现差异性表达。根据EphA7在癌组织和癌旁非癌胃黏膜中的表达水平,可分为3种类型:正常黏膜/癌组织mRNA表达比值(N/T)(0.5为表达上调(22/62),(2为表达下调(27/62),介于0.5和2之间为表达无差异(13/62)。EphA7 mRNA表达与患者年龄有关(P=0.030),亦与肿瘤分期有关(P=0.031)。EphA7表达上调与肿瘤转移有一定的相关性(P=0.063)。结论:EphA7基因表达水平在不同的胃癌患者中有很大差异。EphA7基因表达上调可能在胃癌的发生和疾病进展中起一定作用。
- 王建东李国立马恒辉王绪林盛蓁饶秋潘敏鸿周志毅董迎春周晓军
- 关键词：EPHA7受体酪氨酸激酶胃癌
