- 3TSR对胰腺癌的抑制作用及机制探讨
- 2007年
- 目的研究血管形成抑制剂3TSR在体内外对胰腺癌的抑制作用，并初步探讨其机制。方法分别在体外培养条件下比较对照组、3TSR、键择（Gem）和3TSR＋Gem组对胰腺癌MIAPaCa-2细胞增殖及凋亡的影响，以及对裸鼠原位移植瘤肿瘤体积、细胞增殖指数及凋亡的影响。结果体外培养时3TSR对胰腺癌细胞无增殖抑制及诱导凋亡的作用，而Gem对胰腺癌细胞具有明显的抑制增殖及诱导凋亡的作用，但3TSR与Gem在体外无协同作用。体内实验时3TSR组、Gem组和3TSR＋Gem组肿瘤体积较对照组分别缩小70．1％，79．3％和84．9％；3TSR组、Gem组和3TSR＋Gem组胰腺癌细胞增殖指数分别为（19．7±3．1）％，（8．1±1．9）％和（13．2±4．2）％，其中3TSR组增殖指数与对照组比较差异无统计学意义，而Gem组和3TSR＋Gem组细胞增殖指数明显小于对照组和3TSR组（P〈0．05）；3TSR组、Gem组和3TSR＋Gem组胰腺癌细胞凋亡率分别为（5．0±2．2）％，（21．1±4．2）％和（22．8±4．2）％，其中3TSR组胰腺癌细胞凋亡率与对照组比较差异无统计学意义（P〈0．05），而Gem组和3TSR＋Gem组细胞凋亡率显著大于对照组和3TSR组（P〈0．05）；3TSR组及3TSR＋Gem组血管内皮细胞凋亡率又高于对照组和Gem组（P〈0．05）。结论3TSR体内外对胰腺癌细胞无直接增殖抑制及诱导凋亡作用，但能显著减少肿瘤体积，其机制可能与诱导内皮细胞凋亡有关；3TSR与化疗药物Gem合用未明显提高胰腺癌的治疗效果。
- 朱少俊金洲祥张雪峰章小平董磊徐鲁白王继生
- 关键词：胰腺肿瘤血管生成抑制剂细胞凋亡内皮细胞
- 血管形成抑制剂3TSR对胰腺癌的治疗作用被引量：6
- 2006年
- 目的探讨应用血管形成抑制剂3TSR治疗胰腺癌的疗效。方法在体外培养条件下观察3TSR(1μmol/L)、键择(Gem,1μmol/L)和3TSR+Gem(1μmol/L 3TSR,1μmol/L Gem)对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响。24只免疫缺陷雌鼠胰腺原位接种胰腺癌细胞后,随机分为4组,分别腹腔注射生理盐水(0．2 ml),3TSR(3mg/kg体重)、Gem(150mg/kg体重)和3TSR+Gem(3mg/kg体重3TSR,150mg/kg体重Gem),连续3周后,观察肿瘤体积、肿瘤坏死面积、肿瘤微血管。结果体外培养时3TSR对胰腺癌细胞无增殖抑制及诱导凋亡的作用,3TSR+Gem在体外无协同作用。体内实验时3TSR组、Gem组和3TSR+Gem组肿瘤体积较对照组明显降低；3TSR治疗组肿瘤坏死面积百分比为(53．46±3．23)%,较对照组扩大94．5%；Gem组肿瘤坏死面积百分比明显减小,为(6．75±1．60)%,但3TSR+Gem组肿瘤坏死面积百分比较单纯Gem治疗组明显增加；3个处理组肿瘤平均微血管数分别为31．8±10．9、47．0±17．0、36．9±8．3；微血管面积分别为(289．3±128．7)、(408．7±185．3)、(278．4±150．3)μm^2；微血管密度(3．4±0．9)%、(6．0±1．7)%、(3．7±1．3)%,均显著低于对照组(P＜0．05)。结论3TSR能抑制肿瘤新生血管形成,具有显著减少肿瘤体积、肿瘤血管和增加肿瘤细胞坏死的作用,但与化疗药物Gem合用没有明显提高胰腺癌的治疗效果。
- 朱少俊金洲祥张雪峰章小平董磊徐鲁白
- 关键词：胰腺癌血管形成
