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2058个小鼠精子发生相关基因的筛选与表达研究被引量：2: 2011年; 目的通过比较不同阶段的小鼠睾丸全基因组表达谱,筛选小鼠年龄依赖性表达基因.方法采用Affymetrix全基因组表达谱芯片（版本号430.2）,对日龄为4、9、18、35、54d和6月龄的小鼠睾丸组织进行全基因组表达差异分析.并采用半定量RT-PCR验证其差异表达基因.结果经过比较,在9d和18d,18d和35d之间的小鼠睾丸基因表达谱之间,存在大量的差异表达基因,其中有2058个基因在小鼠6个日龄中表现为递增表达趋势,通过半定量RT-PCR验证了其中10个随机挑选的递增表达基因.文献检索发现目前已知功能的21个精子发生相关基因均在这2058个基因之中.因此,推测这2058个基因是小鼠精子发生相关基因.本文同时对这2058个基因的基因表达和功能分类进行了生物信息学分析.结论本文筛选出小鼠精子发生相关基因2058个,并对其表达特征、功能分类进行了初步分析,这项研究提供了从分子水平识别小鼠睾丸组织精子发生相关基因的方法,有助于进一步阐述雄性哺乳动物生殖相关分子学基础.; 葛颂唐爱发余振东桂耀庭蔡志明; 关键词：寡核苷酸序列分析精子发生

婴幼儿肺炎256例病毒等病原学分析: 目的：探讨我院该阶段引起住院婴幼儿肺炎的病原学概况与临床表现特点.方法：2013年5月至2.017年2月,我院采用金标免疫斑点法(DIGFA)检测住院婴幼儿肺炎患儿急性期血清8种病原特异抗体IgM[呼吸道合胞病毒(R...; 葛秋生葛颂; 关键词：婴幼儿病原

精子顶体小泡蛋白-1(ACRV1)在小鼠睾丸组织中的表达与定位被引量：4: 2011年; 目的:研究精子顶体小泡蛋白-1(ACRV1)在小鼠睾丸组织发育过程中的表达特征。方法:将4 d、9 d、18 d、35 d、54 d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的ACRV1基因。采用RT-PCR方法检测ACRV1基因在小鼠不同日龄和不同组织中的表达情况,采用免疫组织化学方法检测ACRV1蛋白在小鼠睾丸组织中的定位。结果:对Affymetrix全基因组芯片杂交结果分析后,筛选得到1个差异表达杂交点,通过在NCBI网站与小鼠全基因组序列Blast分析可知该差异表达基因是ACRV1基因。RT-PCR结果表明ACRV1 mRNA呈小鼠睾丸特异性表达,在出生31 d小鼠睾丸开始高表达,在成年前达到高峰。ACRV1蛋白主要定位在睾丸圆形精子和长形精子细胞。结论:ACRV1基因存在发育的表达调控,为小鼠年龄依赖性表达基因,其表达与小鼠精子发生的过程有很强的一致性,且具有睾丸特异性表达的特征,因此推测该基因可能在精子发生中具有关键作用。; 颜秋霞唐爱发葛颂余州李文杰陈静蔡志明桂耀庭; 关键词：基因芯片精子发生

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葛颂