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葛庆峰: 作品数：17 被引量：56H指数：4; 供职机构：天津大学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程动力工程及工程热物理石油与天然气工程更多>>

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Pt/Y催化剂催化FCC柴油加氢制备BTX被引量：4: 2016年; 利用Pt/Y催化剂,在固定床反应器中,温度380℃、压力3 MPa、氢油体积比1000及质量空速1.0 h-1条件下,分别采用加氢处理的全馏分和轻馏分催柴为原料制备苯、甲苯和二甲苯(BTX),获得(C6+C7+C8)芳烃的总选择性分别为9.4%和33.9%。对原料和液体产物进行的气相色谱和质谱分析表明,BTX主要经过重芳烃的加氢饱和、裂解等反应生成,中间物质为烷基苯、四氢萘、茚满及茚类等单环芳烃。通过对反应原料以及对反应前后催化剂的N2吸脱附、NH3-TPD、XRD衍射图谱、TG等物化性质的表征,分析催化剂失活的主要原因。即全馏分催柴原料中高含量的S、N化合物快速吸附造成了催化剂中毒,而轻馏分原料中S、N化合物在催化剂表面的缓慢积累覆盖活性位,造成催化剂逐渐失活。; 周立坤于海斌葛庆峰范景新裴仁彦臧甲忠南军; 关键词：催化裂化柴油重芳烃催化剂加氢 BTX

泵注入方式进料催化菊芋根茎溶液制备多元醇被引量：1: 2017年; 以硝酸镍和偏钨酸铵为前驱体,活性炭(AC)为载体,通过等体积浸渍氢气还原法分别制备Ni-W2C/AC和Ni/AC催化剂,利用N2吸附仪、XRD、TEM、TG和XRF等对催化剂及原料进行表征。釜式反应器中,对催化剂催化果糖或果糖基能源植物菊芋根茎制备多元醇高附加值化合物进行评价。结果表明,相同反应温度下,与间歇进料方式相比,泵注入方式能进一步提高1,2-丙二醇和乙二醇收率。以果糖为底物,泵速0.5 m L·min-1条件下,氢气起始压力4.0 MPa、温度245℃时,1,2-丙二醇和乙二醇收率分别为41.4%和18.7%,二者总收率较间歇进料增加17.9个百分点;以菊芋根茎为底物,氢气起始压力3.5 MPa、温度255℃时,1,2-丙二醇和乙二醇收率分别为37.7%和27.4%,二者总收率较间歇进料增加10.7个百分点。结合果糖、葡萄糖分子在氢气气氛下进行的逆羟醛缩合和加氢过程,分析泵注入进料提高1,2-丙二醇和乙二醇收率的主要原因。; 周立坤葛庆峰葛庆峰郑明远王爱琴张涛孙彦民; 关键词：精细化学工程果糖固体催化剂多元醇

WO3/Al2O3有序介孔材料的合成及催化应用: 纤维素为自然界中储存量最丰富的生物质,将纤维素有效地转化为C2～C3 等多元醇是生物质能源利用的重要途径之一.采用溶剂挥发诱导自组装方法合成了W 掺杂的氧化铝有序介孔材料.通过XRD、TEM、N2 吸附-脱附和Py-FT...; 王华郭颍歌郑丹张妤李高峰葛庆峰; 关键词：有序介孔材料纤维素葡萄糖乙二醇

能源植物菊芋制备生物基化合物研究进展被引量：8: 2020年; 生物质作为工业填料在制备化学品的过程中具有可再生性、碳元素利用平衡等优点,但大部分能源植物存在来源于粮食必需品、与农作物争夺优质土地的问题。天然生物质菊芋因具有优良的生长特性、糖类组分含量高、单体官能团多样等特点,被认为是未来最重要的非粮能源植物之一。本文介绍了通过物理过程、生物过程及化学过程等不同途径高附加值化菊芋的研究进展,总结不同方式制备生物基化合物的特点。基于菊芋主要因其根茎中含有丰富的不易被人体消化的菊糖、果糖基多糖聚合度低、组成多糖和还原糖的碳源单体高度单一等优点,着重介绍目前菊芋根茎作为底物制备生物基化合物的过程,分析了通过化学催化法或发酵法制备多元醇、5-羟甲基糠醛、乳酸酯等产品的反应条件、催化剂或生物酶的类型等。基于菊芋秸秆中富含纤维素、半纤维素和木质素等木质纤维素的优势,简述了以纤维素和半纤维素类碳水化合物和木质素的主要研究现状,以及对菊芋秸秆直接催化转化的效果,突出菊芋秸秆转化的优势,提出菊芋秸秆作为底物高效制备目标产物的改进措施。对菊芋根茎和菊芋秸秆的高附加值化过程和效果的分析表明,加强对非粮能源植物菊芋的深加工与生物、化学转化技术的研究,配合生物法与化学法相结合的手段,能加快菊芋工业化应用取得实质性的进展。; 周立坤葛庆峰葛庆峰; 关键词：再生能源菊芋生物过程化学过程

海上低渗油田采出液回注绿色工艺技术开发被引量：2: 2021年; 以膜技术为核心的绿色、节能、环保、安全的海上低渗油田污水处理回用关键工艺技术的开发,对提升我国采油技术水平具有重要意义。设计开发的由沉降、水力旋流、气浮、介质滤器及无机超滤膜过滤等工序耦合的工艺技术,其产水水质满足SY/T 5329—2012中A2及以上要求。实际应用表明,工艺产水的油质量浓度可达5 mg/L,悬浮固体为1 mg/L,粒径中值为1μm。; 周立坤滕厚开葛庆峰葛庆峰胡斌高鹏陈爱民; 关键词：低渗油田油水分离

Ni-Re双金属催化剂的几何效应和电子效应对间甲酚选择性脱氧生成甲苯的影响: 采用共浸渍法制备了一系列不同Re 负载量的双金属Ni-Re/SiO2 催化剂，并在气相常压300℃ 反应条件下测定其催化间甲酚加氢脱氧的性能。单金属Ni/SiO2 同时催化间甲酚脱氧生成甲苯，加氢生成甲基环己醇和甲基环己...; 祝新利杨菲菲刘丹王华葛庆峰; 关键词：间甲酚脱氧

基于一氧化碳、二氧化碳和氧气分子吸附为探针的碳化钼、碳化钨、氮化钼和氮化钨的表面化学性质:密度泛函理论分析（英文）: 2017年; 作为具有吸引力的电极材料,过渡金属碳化物与氮化物被应用在许多电化学储能及能量转换领域.本工作中,通过密度泛函理论计算,以及一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO_2)和氧气(O_2)分子的吸附来表征钼和钨的碳化物及氮化物,如碳化钼(Mo_2C)、碳化钨(W2C)、氮化钼(Mo_2N)和氮化钨(Mo_2C)的表面化学性质.这些探针分子可为研究钼和钨的碳化物及氮化物表面在酸性/碱性的氧化还原性质提供衡量方法.计算结果表明,CO_2分子的吸附发生在路易斯碱位,其碱性降低顺序为α-W_2C(001)>α-W_2N(001)>β-Mo_2C(001)>γ-Mo_2N(100).此外,CO和O_2分子吸附可用于评估上述碳化物及氮化物的还原能力,其还原性减小顺序为β-W_2C(100)>α-Mo_2C(100)>α-W_2N(001)>α-W_2C(001)>β-Mo_2C(001)>γ-Mo_2N(100).由于还原本性,使得上述这些碳化物和氮化物成为在各种催化反应中有可能取代贵金属的良好候选材料.; 叶静云张天雨徐凌云殷淑霞Krishanthi WeerasinghePamela Ubaldo和平葛庆峰; 关键词：过渡金属碳化物

二氧化碳转化催化剂研究进展及相关问题思考被引量：23: 2016年; CO_2化学利用对碳资源利用、化解产能过剩、完善相关产业链有重要意义,CO_2转化催化剂研究因此受到广泛关注。针对具有规模应用前景的CO_2加氢合成甲醇、CO_2甲烷化和甲烷CO_2重整催化剂研究现状与存在问题,讨论了计算催化和催化剂强化制备在研究新型高效CO_2转化催化剂中的重要应用,说明了CO_2负离子的潜在应用价值;以等离子体强化制备催化剂为例,强调了多学科交叉的重要性。讨论了制备有利于传热、活性组分优化的结构化催化剂在进一步改进催化剂活性中的重要作用。指出了CO_2温室效应的复杂性,还有一些问题(如人类活动对地球磁场影响进而对气候的影响)并不清楚,强调了加强基础研究对解决这些问题的重要性。; 刘昌俊郭秋婷叶静云孙楷航范志刚葛庆峰; 关键词：二氧化碳催化剂加氢甲烷化重整

高活性粉体的反应模型被引量：2: 1990年; 研究了由AUC制得的高活性U_3O_8的氢还原动力学.结果表明,反应速度与粒度无关,且转化率与时间呈线性关系.提示了颗粒具有高度多孔性及颗粒内部含有片状“微粒”.用扫描电镜观察颗粒表面及其断面,直观地证明了上述分析,为建立高活性粉体的反应模型提供了物理基础.提出了颗粒-微粒和块体-颗粒-微粒模型.用独立测定的模型参数计算而得的动力学曲线与实验结果相符.; 葛庆仁谢振风康仕芳葛庆峰; 关键词：粒度

固体酸催化混合芳烃烷基化制备高沸芳烃被引量：5: 2017年; 混合芳烃与苯乙烯在磺化树脂、杂多酸或无水氯化铝为催化剂、氮气气氛及常压条件下反应制备可用于热载体油使用的高沸芳烃。全馏分混合芳烃含有少量高沸芳烃,对其进行色谱-质谱联用分析,再经精馏分离获得以单环芳烃为主的混合芳烃轻馏分。全馏分混合芳烃为原料时,反应得到310~365℃沸点组分的高沸芳烃质量分数为20%,较原料中高沸芳烃质量分数提高15%。催化混合芳烃轻馏分与苯乙烯反应时,生成沸点在310~365℃的组分达到25%~30%。与其他几种催化剂相比,杂多酸对沸点在310~365℃的组分表现出更好的选择性。对比不同磺化树脂的实验表明,相同反应条件,催化剂的酸量是影响产物中高沸芳烃含量的主要原因。; 周立坤臧甲忠黄贵洪于海斌范景新孙彦民葛庆峰; 关键词：固体酸烷基化催化剂热载体油

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