您的位置: 专家智库 > >

苏丽萍

作品数:8 被引量:33H指数:3
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇壳聚糖
  • 2篇多孔
  • 2篇牙周
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇微球
  • 2篇细胞
  • 2篇化生
  • 2篇缓释
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇多孔膜
  • 1篇性能研究
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙齿发育
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜细胞
  • 1篇牙周膜细胞增...

机构

  • 8篇第四军医大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 8篇苏丽萍
  • 3篇赵守亮
  • 2篇亢彦强
  • 2篇李芳
  • 2篇余擎
  • 2篇周章华
  • 1篇巴燕娜
  • 1篇李玉成
  • 1篇肖明振
  • 1篇董海莹
  • 1篇杨文晔
  • 1篇汪平
  • 1篇阮禹松
  • 1篇吴红
  • 1篇唐荣银
  • 1篇尤苏霞
  • 1篇王英
  • 1篇王胜朝
  • 1篇胡轶
  • 1篇倪龙兴

传媒

  • 3篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇北京口腔医学
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇广东牙病防治
  • 1篇中国新医药

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
原发性干燥综合征线粒体功能相关基因表达的转录组学分析
2019年
目的通过分析线粒体功能相关基因在原发性干燥综合征(pSS)患者和正常组的差异表达情况来研究线粒体功能的异常与pSS之间的关系。方法对GEO数据库中来源于pSS患者和正常组细胞毒性CD8+T细胞样本的基因芯片表达谱数据采用t检验和FC(foldchange)差异分析方法筛选出差异表达基因,并对差异表达基因进行功能富集、功能注释以及蛋白质互作网络分析。结果基于pSS组和正常组共筛选出347个差异表达的基因,其中61个为线粒体相关基因,1个为线粒体基因。进一步分析发现这62个线粒体功能相关基因主要涉及细胞能量供应、线粒体基因转录和翻译、核苷酸代谢以及细胞色素C的释放等过程。结论pSS患者中部分线粒体功能相关基因的失调影响了线粒体功能,提示线粒体功能的异常与pSS的发生发展相关。
巴燕娜苏丽萍袁晴董海莹
关键词:原发性干燥综合征线粒体差异表达基因
牙齿发育早期间充质细胞的差异蛋白分析被引量:1
2008年
目的:应用蛋白质组学方法分析间充质细胞在牙齿发育早期不同阶段的蛋白质差异表达情况,从蛋白水平进一步了解牙齿发育早期的分子机制。方法:制备C57胎鼠起始期(E11.5)、蕾状期(E13.5)冰冻切片,通过激光捕获显微切割技术(LCM)获取两个时期下颌第一磨牙牙胚间充质细胞,采用双向凝胶电泳方法分离蛋白质,比较分析凝胶图像,通过质谱及生物信息学分析鉴定差异蛋白。结果:激光捕获了较纯的目的细胞,得到双向凝胶电泳图谱,比较分析发现E13.5组8个蛋白点明显上调,E11.5组5个蛋白点发生明显上调。质谱分析初步鉴定了蛋白质种类。结论:LCM技术能较好地获取较为均一的目的细胞,并发现牙胚发育起始期与蕾状期间充质细胞蛋白质表达存在差异,为牙胚早期发生的分子机制研究提供一种新的方法。
苏丽萍王英肖明振余擎阮禹松
关键词:牙齿发育激光捕获显微切割技术蛋白质组
转化生长因子β_1壳聚糖不对称膜的制备及其对小鼠成牙本质细胞增殖的影响被引量:3
2006年
目的制备转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)壳聚糖不对称膜,研究其对小鼠成牙本质细胞(MDPC-23)生长和增殖的影响。方法用自然干燥法和冷冻干燥法,复合TGF-β1壳聚糖微球,制备TGF-β1壳聚糖不对称膜,利用扫描电镜进行形态学观察。TGF-β1壳聚糖不对称膜与小鼠成牙本质细胞共培养,2d后扫描电镜观察细胞在材料上的黏附、生长,并绘制7d内的细胞生长曲线。结果壳聚糖不对称膜为双层结构,具有致密膜和多孔层,孔径60-160μm,孔隙率为83·26%,与水的结合能力为15·6g水/g多孔膜。TGF-β1壳聚糖微球均匀分布于多孔层的孔隙中。MDPC-23在TGF-β1壳聚糖不对称膜的多孔层黏附生长,细胞的增殖能力显著提高,培养7d,细胞数量由(2·03±0·04)×104增至(18·31±0·60)×104。结论壳聚糖不对称膜具有理想的物理性能,复合TGF-β1壳聚糖微球后形成TGF-β1三维缓释系统,可促进细胞的增殖。
李芳赵守亮亢彦强苏丽萍A J.Smith尤苏霞
关键词:壳聚糖微球转化生长因子Β缓释多孔膜
TGF-β1壳聚糖微球的制备及其缓释效果研究被引量:7
2005年
目的:制备转化生长因子β1(TGF-β1)壳聚糖微球,并研究其体外缓释效果。方法:采用乳化交联的方法制备壳聚糖微球,然后吸附TGF-β1获得TGF-β1壳聚糖微球。利用酶联免疫吸附的方法(ELISA)动态检测7 d内TGF-β1壳聚糖微球的缓释效果,并绘制释放曲线。结果:壳聚糖微球形态较好,粒径为(8.6±2.8)μm。TGF-β1壳聚糖微球在缓释实验的前12 h内释放速度较快,随后释放趋于平稳。7 d内微球的TGF-β1释放率为42.6%。结论:TGF-β1壳聚糖微球的制备工艺简单可行,成球性好,具有良好的缓释效果。
李芳赵守亮吴红亢彦强苏丽萍Smith A J
关键词:壳聚糖微球转化生长因子Β缓释
国际龋病检测与评估系统(ICDAS)的介绍被引量:17
2016年
ICDAS是一种被国际认可的龋病检测和分级系统,可以检测龋病早期到晚期各个阶段的受损情况,将牙齿的健康状况(龋病)以数字的形式进行等级评分。根据龋损发展的严重程度,ICDAS将龋病编码为0~6级,共7个等级。该系统不仅可检测个体的口腔健康状况,还可评估群体的口腔健康水平,应用于口腔教学、临床、科研以及公共口腔卫生各个方面。
胡轶苏丽萍王胜朝
益生菌对口腔健康的影响被引量:4
2010年
人类口腔内的细菌种类繁多,其中对人体有益的细菌称为有益菌,即益生菌。除胃肠道疾病外,益生菌对口腔疾病也有一定的影响。笔者就益生菌对口腔疾病影响做一系统性回顾和展望。
胡轶苏丽萍杨文晔王胜朝
关键词:益生菌口腔健康致龋菌牙周致病菌
MTT法检测复方珊瑚糊剂对人牙周膜细胞增殖的影响
2004年
目的 探讨复方珊瑚糊剂对体外培养牙周膜细胞的毒性作用。方法 运用MTT分析法分析珊瑚糊剂的细胞毒性。结果 复方珊瑚糊剂的浸出液及稀释液对牙周膜细胞的生长影响与对照组无明显差异。结论 复方珊瑚糊剂在体外是一种生物相容性较好的生物材料,对于牙周膜细胞的生长再生没有明显的抑制作用,可考虑作为根管充填材料。
周章华倪龙兴汪平苏丽萍
关键词:MTT法复方珊瑚糊剂牙周膜细胞细胞增殖生物材料
生物因子盖髓载体壳聚糖多孔膜的制备和性能研究被引量:1
2004年
目的 :研究两种方法制备的不同壳聚糖多孔膜的理化性能和生物相容性 ,构建一种新型的生物因子盖髓载体。方法 :利用冷冻诱导相分离 (cryogenicinducedphaseseparation ,CIPS)的方法 ,分别在 - 5℃和 - 2 0℃制备两种不同的壳聚糖多孔膜 ,利用扫描电镜观察两者的微观形态特征 ,并对两者孔隙率和在 0 .0 1mol/L磷酸盐缓冲液 (PBS)中 30d的体外降解率进行比较。L92 9细胞与壳聚糖多孔膜复合培养 ,进行扫描电镜观察。结果 :两种膜均为不对称结构 ,一侧为多孔层 ,一侧为致密层。 - 5℃制备的膜多孔层的孔径在 5 0~ 10 0 μm之间 ,结构均匀 ,孔隙率 93.2 % ,降解率 2 5 .2 % ;- 2 0℃制备的膜多孔层的孔径在 10 0~ 4 0 0 μm之间 ,结构不均匀 ,孔隙率78.2 % (P <0 .0 1) ,降解率 19.5 % (P <0 .0 5 )。L92 9细胞可深入孔隙内部并以球形状态黏附于材料表面。结论 :- 5℃制备的壳聚糖多孔膜结构均匀、孔径适宜、孔隙率高 ,可均匀地吸附外源性生物因子 ,并能起到良好的细胞支架作用 ,更适合作为外源性生物因子载体应用于活髓保存的研究。
苏丽萍赵守亮唐荣银李玉成余擎周章华
关键词:壳聚糖多孔
共1页<1>
聚类工具0