舒思洁
- 作品数：95 被引量：444H指数：11
- 供职机构：湖北科技学院药学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省教育厅资助项目湖北省教育科学规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 药理学教学中加强学生素质教育的探索被引量：7
- 2006年
- 现代教育思想的核心是素质教育,实践能力和创新意识的培养是素质教育的重要组成部分。药理学是基础医学向临床医学过渡的一门主干桥梁课程。为了提高教学质量,培养出具有创新能力和实践能力的新型医学人才。我们对药理学课程教学指导思想、教学内容、方法和手段进行了有益的改革与探索。
- 闵清白育庭舒思洁
- 关键词：药理学教学改革素质教育
- 脂糖舒的急性毒性测定被引量：1
- 2002年
- 舒思洁闵清吴基良
- 关键词：中药脂糖舒
- 7-氯苄基四氢巴马汀对大鼠心肌肥厚及左心室肌原纤维Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活力的影响
- 2001年
- 目的观察 7-氯苄基四氢巴马汀 ( 7-chlor -BTHP)对大鼠心肌肥厚和心室肌原纤维质膜Ca2 + -Mg2 + -ATP酶活力的影响。方法用L -甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚 ,然后观察 7-chlor -BTHP对大鼠心肌肥厚及左心室肌原纤维Ca2 + -Mg2 + -ATPase的影响 ,以普萘洛尔 (Pro)作为阳性对照。结果经过 7-chlor-BTHP治疗 3天后 ,心肌肥厚明显改善 ,Ca2 + -Mg2 + -ATPase活力明显降低。结论 7-chlor-BTHP能明显消退L -甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚 ,并能显著降低心室肌原纤维膜Ca2 + -Mg2 + -ATPase酶活力。
- 闵清吴基良罗德生舒思洁
- 关键词：普萘洛尔L-甲状腺素
- 脂糖舒对正常和糖尿病大鼠血糖和血脂的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 观察脂糖舒 (ZTS)抗糖尿病作用的效力。方法 分别对健康大鼠和糖尿病模型大鼠灌胃ZTS (每日 1次 ) 2 8d ,同时以二甲双胍和格列齐特 (达美康 )作对照 ,测定血清中葡萄糖(Glc)、甘油三脂 (TG)、游离型脂肪酸 (FFA)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -c)和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -c)含量。结果 糖尿病模型大鼠的Glc、TG、FFA、TC和LDL -c含量显著高于正常大鼠 ,HDL -c含量明显低于正常大鼠。经ZTS处理后血糖、TG、FFA显著降低 ,HDL -c显著升高以及健康大鼠的上述所有生化指标无显著变化。与实验剂量二甲双胍和格列齐特比较 ,本方对健康大鼠上述所有生化指标及对糖尿病模型大鼠的TG、LDL -c和HDL -c无显著性差异 (Ρ >0 0 5 ) ,而对糖尿病模型大鼠的血糖和血FFA含量显著低于二甲双胍 (Ρ <0 0 0 1)和格列齐特 (Ρ <0 0 5 ) ,其降低病鼠TG效力强于二甲双胍 (Ρ <0 0 5 )而与格列齐特相当 (Ρ >0 0 5 ) ,且作用随剂量增加而增强。结论 脂糖舒有明显的抗糖尿病作用 。
- 舒思洁吴基良舒慧闵清
- 关键词：脂糖舒糖尿病血糖血脂
- 脂糖舒长期毒性研究
- 2004年
- 目的 :探讨脂糖舒长期应用的安全性。方法 :脂糖舒以 5 ,15和 2 5 g· kg- 1 剂量 (分别为拟临床剂量的 10 ,30和 5 0倍 )给大鼠连续灌胃 14周 ,然后停药 2周观察外观体征、行为活动 ,测量大鼠体重变化 ,测定血液学指标及血液生化指标 ,计算脏器系数 ,并作组织病理学检查。结果 :脂糖舒三个不同剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血常规、血小板计数和血液生化指标与对照组比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 ) ,病理检查未发现与毒性有关的异常变化 ,但可见中、大剂量脂糖舒组的凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)、凝血酶时间 (TT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)显著延长 ,纤维蛋白原 (Fbg)含量显著降低 (较正常组 P<0 .0 5～ 0 .0 0 1)。但停药 2周后上述凝血指标逆转 ,接近正常组 ,其余指标均与对照组比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。结论 :实验剂量脂糖舒对大鼠长期应用无明显毒性反应 ,推论临床拟用剂量安全。
- 舒思洁杨万云郑曦吴基良舒慧佘同辉
- 关键词：脂糖舒长期毒性
- 硒对慢性应激小鼠行为、海马神经元及脑LPO的影响被引量：1
- 1998年
- 目的：探讨硒对应激损伤的作用。方法：建立束缚悬吊应激模型。采用旷场行为测定法、Nissl染色法和TBA比色法测定亚硒酸钠对慢性应激小鼠的行为、海马神经元和脑LPO的影响。结果：饮入亚硒酸钠的慢性应激小鼠脑LPO含量明显降低，海马神经元丢失减少，行为活动明显增多。结论：硒对应激引起的海马神经元损伤和抑郁样行为具有保护作用，该作用可能与其抗应激动物脑脂质过氧化有关。
- 胡旺平金延安李云舒思洁化长林
- 关键词：硒慢性应激海马神经元
- 脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响。方法腹腔注射链脲霉素制作糖尿病大鼠模型,用不同剂量脂糖舒(0.5g/kg和1.0g/kg)灌胃,1次/d,连续8周,并取健康大鼠作正常对照。测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性及葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和总胆红素(Bil)的含量;并测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性;称肝脏重量和体重及计算肝系数和白蛋白/球蛋白(A/G)比值。结果1模型组大鼠血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量及肝系数显著高于正常组,而血清Alb含量、A/G比值和肝组织SOD活性显著低于正常组;2与模型组比较脂糖舒两组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低;而血清Alb含量、A/G比值及肝组织SOD活性显著升高;3与脂糖舒-1组比较脂糖舒-2组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低,而肝组织SOD活性显著升高;4TP和Bil含量各组间无显著性差异。结论脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能有明显的改善作用。
- 舒思洁舒慧闵清刘彤云
- 关键词：脂糖舒
- 四氢巴马汀对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨四氢巴马汀(l-THP)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:Wistar大鼠24只,分为假手术组、模型组和l-THP治疗组,结扎大鼠冠状动脉左前降支30min再灌注120min造成心肌缺血再灌注损伤模型,分别于缺血30min、再灌注30min、60min、90min、120min观察l-THP对大鼠心功能、心肌酶学和脂质过氧化的影响。结果:l-THP能够对抗心肌缺血再灌注损伤引起的左心室内压(LVSP)、左心室内压最大上升与下降速率(±dp/dtmax)下降,左心室舒张末期压力(LVEDP)的升高,并能够稳定心肌组织Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性,降低丙二醛(MDA)含量和增高超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结论:四氢巴马汀(l-THP)对大鼠心肌缺血再灌注引起的心功能降低具有明显的保护作用,其机制可能与改善能量代谢障碍和抑制自由基生成或清除氧自由基作用有关。
- 闵清白育庭舒思洁
- 脂糖舒对糖尿病小鼠组织SOD活性和MDA含量的影响被引量：4
- 2002年
- 目的观察脂糖舒对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。方法腹腔注射四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型 ,用不同剂量脂糖舒胃饲 ,连续 1 5天。实验分正常组 (未制模鼠 )、生理盐水组 (模型组 )、优降糖组、降糖灵组、消渴丸组和脂糖舒三个等比剂量组 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组 )。测定各组小鼠心、肝、胰和肾组织SOD活性和MDA含量。结果脂糖舒能显著提高糖尿病小鼠心、肝、胰和肾组织SOD活性和降低MDA含量。小剂量脂糖舒 ( 5 g/kg·d- 1)对心、肝和肾组织的作用与实验剂量的优降糖、消渴丸和降糖灵差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,较大剂量 (P≥ 1 0 g/kg·d- 1)时 ,其升高胰SOD活性效力与降糖灵相当 ,强于优降糖、消渴丸和降糖灵。
- 舒思洁闵清吴基良
- 关键词：脂糖舒糖尿病丙二醛
- 甲基莲心碱对离体猪冠状动脉环的解痉作用被引量：2
- 1996年
- 用猪冠状动脉环为标本研究甲基莲心碱(Nef)和维拉帕米(Ver)对高钾去极化,哇巴因(Oub)所致冠状动脉环收缩作用的影响,以及在无钙液中由内皮素(endothelin,ET)收缩冠状动脉的影响.结果表明,Nef和Ver均能对抗Oub所致的冠状动脉收缩.两药在100μmol/L使收缩张力分别从(0.97±0.29)g、(1.04±0.17)g下降至(0.72±0.14)g、(0.41±0.15)g(P<0.01).Nef也能对抗ET引起的依内钙性收缩,相同浓度两药使收缩张力分别从(1.84±0.91)g、(1.73±0.51)g下降至(1.65±0.87)g、(0.29±0.18)g(P<0.0 1).结果提示:Nef在治疗某些心绞痛患者时可能起着一定的作用.
- 胡文淑舒思洁
- 关键词：甲基莲心碱内皮素冠状血管痉挛
