胡继承
- 作品数：8 被引量：33H指数：3
- 供职机构：华西医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸伐昔洛韦片的药动学与生物利用度被引量：20
- 1997年
- 目的：研究盐酸伐昔洛韦（万乃洛韦）片在正常人体内的药动学与生物利用度。方法：采用梯度洗脱反相高效液相色谱法测定１０名健康志愿受试者ｐｏ盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦片后血中阿昔洛韦浓度；以３Ｐ８７药动学计算程序处理测定结果，计算药动学参数；用双单侧ｔ检验和配对ｔ检验法对主要药动学参数进行统计分析，评价二者的生物等效性。结果：二者的药时曲线可用一室模型拟合，二者的药时曲线下面积分别为２０．６９μｇ·ｍｉｎ·ｍｌ－１与８．２２μｇ·ｍｉｎ·ｍｌ－１；达峰时间分别是２．１０ｈ与２．５７ｈ；峰浓度分别是２．８８６μｇ·ｍｌ－１与１．０８６μｇ·ｍｌ－１。结论：统计分析结果表明二者为生物不等效制剂，以阿昔洛韦片为参比制剂计算出盐酸伐昔洛韦片的相对生物利用度为３６４．０４％。
- 蒋学华陈小瑞程强胡继承孙健
- 关键词：盐酸伐昔洛韦片药动力学生物利用度抗病毒药
- 尼莫地平片相对生物利用度及药物动力学研究被引量：1
- 2000年
- 本实验采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服120mg尼莫地平片供试品与标准参比制剂后,尼莫地平血药浓度变化情况,经3p87药动学程序处理,药时曲线下面积分别是:82.51±28.73ng/ml×h与82.92±30.93ng/ml×h,达峰时间分别为:1.75±0.26h与1.70±0.26h,峰浓度分别是:28.84±9.05ng/ml与29.05±8.69ng/ml. 配对t检验与双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异,尼莫地平片供试品与标准参比制剂为生物等效制剂.尼莫地平片供试品的相对生物利用度为:100.70%±7.44%.
- 蒋学华陈得光胡继承程强
- 关键词：尼莫地平药物动力学生物利用度片剂
- 单剂量口服布洛芬控释片的药物动力学与相对生物利用度
- 1998年
- 目的:研究单剂量po布洛芬控释片(A)与缓释胶囊(B)后,血清中的药物动力学与相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定18名健康志愿者单剂量po600mgA与B后布洛芬血药浓度的变化,计算药物动力学参数与相对生物利用度,并以配对t检验与双单侧t检验进行统计分析.结果:单剂量po600mgA与B的t_(max)分别为(3.01±0.90)和(3.45±1.03)h;C_(max)分别为(16.73±3.28)和(16.05±3.56)mg/L;T_(1/2)分别为(5.23±0.86)和(5.28±0.72)h;AUC_(0→∞)分别为(175.89±35.93)和(181.80±41.10)mg·h/L.两种制剂的t_(max)、C_(max)和AUC(0→∞)均无显著差异(P>0.05).结论:两种制剂量给药600mg时为生物等效;以B为标准参比制剂,单剂量给药时A相对生物利用度为(97.37±9.98)%.
- 蒋学华何林胡继承王建新程强
- 关键词：布洛芬控释片药物动力学生物利用度
- 两种布洛芬缓释制剂的药物动力学与相对生物利用度被引量：2
- 1998年
- 目的：考察两种布洛芬缓释剂芬尼康止痛消炎片与芬必得胶囊达稳态后，血清中布洛芬的药物动力学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法分别测定１８名健康志愿受试者一日两次分别口服芬尼康６００ｍｇ与芬必得６００ｍｇ达稳态后，布洛芬的血药浓度变化情况，计算药物动力学参数与相对生物利用度，并以配对ｔ检验与双单侧ｔ检验进行统计分析。结果：两种制剂达稳态后Ｃｓｓｍａｘ分别为２６．６±５．６与２６．８±６．２ｍｇ·Ｌ－１，Ｔｍａｘ分别为２．８±０．５与２．７±０．６ｈ，ＡＵＣ０→∞分别为２９８．８±６５．７和２９８．８±７１．１（ｍｇ·Ｌ－１·ｈ），ＦＩ分别是１２３．７％±１９．５％与１２２．３％±２６．０％；以配对ｔ检验与双单侧ｔ检验对上述参数进行统计分析，两种制剂的Ｃｓｓｍａｘ、ＡＵＣ０→∞、Ｔｍａｘ、ＦＩ差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：两者具生物等效性；以芬必得为标准参比制剂，芬尼康相对生物利用度为１０１．７％±１６．８％。
- 何林蒋学华胡继承王建新程强
- 关键词：布洛芬药物动力学相对生物利用度缓释剂
- 洛伐他汀胶囊的人体相对生物利用度被引量：5
- 1997年
- 健康受试者8名,随机分为2组,自身交叉单剂量po 100mg国产洛伐他汀胶囊与美国产洛伐他汀片后,用反相高效液相色谱法测定洛伐他汀血药浓度变化,进行相对生物利用度的研究.经3p87药物动力学程序处理,AUC分别是:194.75±42.29ng·ml^(-1)·h^(-1)与187.54±25.67ng·ml^(-1)·h^(-1),T_(max)分别为:2.625±0.354h与2.44±0.32h,C_(max)分别是:30.40±5.16ng/ml与30.99±5.98ng/ml.配对c检验结果表明:两者药-时曲线下面积、达峰时间及峰浓度均无显著性差异(P>0.05).双单侧t检验同样表明两者为生物等效制剂.洛伐他汀胶囊的相对生物利用度为(104.6±21.9)%.
- 胡继承晁敬东任斌陈德光李屯程强
- 关键词：洛伐他汀相对生物利用度高效液相色谱
- 磷酸可待因缓释片人体多剂量药动学及生物利用度被引量：1
- 2001年
- 目的：研究磷酸可待因缓释片在肿瘤患者体内的多剂量达稳态药动学和生物利用度。方法：采用RP-HPLC法测定可待因的血药浓度，研究10名肿瘤患者多剂量口服磷酸可待因缓释片及 普通片达稳态后的药动学及相对生物利用度。结果：多剂量口服 缓释片及普通片达稳态后，AUCss0→τ分别为（599.8± 137.9）和（242.4±51.8） ng·h·ml-1；Tmax分别为（ 4.5±0.5）和（2.2±0.7） h，Cmax分别为（75.0±15.1 ）和（80.6±16.4） ng·ml-1，Cmin分别为（30.7±1 3.0）和（15.7±5.5） ng·ml-1，DF%分别为（91.8±19.1 ）%和（162.5±35.2）%，两种制剂的AUCss0→τ、Tma x、Cmin、DF%差异均有显著性（P<0.05）。磷酸可待因缓释 片相对生物利用度为（123.6±8.1）%。结论：磷酸可待因缓释片在多剂量给药时具有显著的缓释特性。
- 任斌何林唐蕾胡继承李芚蒋学华
- 关键词：磷酸可待因生物利用度药动学高效液相色谱法
- 尿钙法评价碳酸钙片的人体相对生物利用度
- 1999年
- 目的：研究碳酸钙片的相对生物利用度。方法：8名健康男性志愿受试者在口服碳酸钙片和磷酸氢钙片后的尿钙，以参数mg／mgCr和mg／LGF来评价钙的经肠吸收，并对试验数据进行统计分析。结果：口服2种制剂后0h～2h和2h～4h的尿钙增量无显著性差异（P＞0．05）;服药后4h尿钙的总排泄量及增量亦无显著性差异（P＞0．05）；以2种制剂服药后4h的尿钙总排泄量相比，碳酸钙片的相对生物利用度为（102．92±13．21）％。结论：碳酸钙片与磷酸氢钙片经口服后是生物等效制剂。
- 赵语王宁韩敏蒋学华周天杰胡继承
- 关键词：相对生物利用度
- 磷酸可待因缓释片人体药物动力学及生物利用度被引量：4
- 1999年
- 目的:研究磷酸可待因缓释片在正常人体内的药物动力学和生物利用度.方法:采用RP-HPLC法测定可待因的血药浓度,研究8名志愿者单剂量po 90mg磷酸可待因缓释片及普通片后药物动力学及相对生物利用度;另对8例志愿者po 90mg磷酸可待因缓释片及iv磷酸可待因30mg后绝对生物利用度进行了研究.结果:单剂量po 90mg缓释片及普通片后,AUC_(0→∞)分别为(524.17±129.61)和(337.90±85.20)ng·h/ml;t_(max)分别为(2.75±0.46)和(1.31±0.26)h,C_(max)分别为(74.34±7.84)和(89.63±10.58)ng/ml,两种制剂的AUC_(0→∞)、t_(max)、C_(max)均有显著性差异(P<0.05).磷酸可待因缓释片相对及绝对生物利用度分别为(156.1±6.3)%和(84.1±4.8)%.结论:缓释片与普通片为生物不等效制剂.
- 任斌何林胡继承李芚蒋学华李望程强
- 关键词：磷酸可待因生物利用度药物动力学缓释片
