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神经外科无框架立体定向术现状: 1997年; 无框架立体定向术能够指导神经外科医生制定正确的手术计划和提供准确的术中指导,减少手术损伤。; 胡杰; 关键词：神经外科立体定向技术

颅内脂肪瘤的诊断和治疗(9例分析及文献复习)被引量：2: 1998年; 脂肪瘤约占颅内肿瘤的0.34%,是治疗上较为棘手的颅内病变之一.我科在1986～1997年间共收治了9例颅内脂肪瘤(intracranial lipoma,ICL),约占同期颅内肿瘤的0.09%.本文结合文献复习,对其诊断和治疗等方面作一分析讨论.; 胡杰江澄川; 关键词：颅内肿瘤

立体定向苍白球腹后内侧部切开术治疗帕金森病进展被引量：4: 1998年; 本世纪五十年代，Ｃｏｏｐｅｒ、Ｎａｒａｂａｙａｓｈｉ、Ｌｅｋｓｅｌ等就曾运用苍白球切开术治疗帕金森病（ＰＤ），发现对强直疗效较佳，对震颤疗效较差。１９５４年丘脑切开术被应用于治疗ＰＤ，由于对震颤疗效显著，逐渐取代了苍白球切开术。１９６８年随着左旋多巴...; 胡杰胡小吾; 关键词：帕金森氏病苍白球切开术

应用 DSA 进行颅内组织无框架立体定位的方法被引量：1: 1998年; 提出了一种利用数字血管减影（ＤＳＡ）对颅内组织进行无框架立体定位的方法．该方法利用４个定位头标和２幅ＤＳＡ投影图象，完全确定颅内任何一点相对于定位坐标系的三维坐标．计算机仿真及实验结果表明，该方法理论正确，定位精度为０．５ｍｍ，可应用于放射治疗和计算机辅助神经外科手术．; 费保蔚庄天戈胡杰周范民; 关键词：数字血管减影颅内组织 CAD

胶质母细胞瘤染色体10q可能存在多个肿瘤抑制基因: 2001年; 目的　寻找胶质母细胞瘤 10号染色体长臂 (10 q)上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性缺失 (LOH)区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法分析 10例胶质母细胞瘤 (GBM )染色体 10q上 9个微卫星多态性标记的LOH。结果　在 90 % (9/10 )肿瘤组织染色体 10q上检出LOH ,在 71% (35 /49)可提供信息的位点上观察到LOH。以在 10 q2 3 上的D10s2 492 -D10s5 41位点间和 10 q2 5-2 6上的D10s172 3 -D10s2 16位点间区域的LOH频率最高。结论　染色体 10q上遗传物质的缺失可能在GBM的发生发展中起某种重要作用 ,染色体 10 q2 3上的D10s2 492 -D10s5 41位点间和 10 q2 5-2 6上的D10s172 3 -D10s2; 胡杰江澄川; 关键词：杂合性缺失胶质母细胞瘤基因肿瘤

胶质母细胞瘤分子遗传学研究进展被引量：3: 2000年; 胶质母细胞瘤Glioblastoma(GBM)可以分为原发性和继发性两型 ,原发性GBM的特征性分子遗传学改变是EGFR基因的扩增 ,而无染色体 1 7p上的杂合性丢失和 /或p53基因突变 ,继发性GBM的特征性分子遗传学改变是p53突变和 1 7p上的杂合性丢失 ,而无EGFR基因的扩增。GBM的发生与p53/MDM2 /p2 1通路和p1 6/p1 5/CDK4 /CDK6/Rb通路的异常有关。较高比例的GBM存在 1 0号、1 7号、9号、1 3号等染色体的分子遗传学异常。; 胡杰江澄川吴浩强; 关键词：杂合性丢失胶质母细胞瘤颅内肿瘤分子遗传学

γ刀在功能神经外科中的应用被引量：2: 1994年; γ刀在功能神经外科中的应用上海医科大学华山医院神经外科江澄川，胡杰综述一、概念１９５１年，瑞典斯德哥尔摩Ｋａｒｏｌｉｎｓｋａ医院的神经外科医生ＬａｒｓＬｅｋｓｅｌｌ首先提出了“立体定向放射外科（ＳＲＳ）”的概念，即以颅外放射与立体定向技术相结合以治疗...; 江澄川胡杰; 关键词：神经外科手术 Γ刀疼痛癫痫

胶质母细胞瘤1号染色体杂合性丢失的初步研究: 2000年; 目的　寻找胶质母细胞瘤 (GBM) 1号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失 (LOH)区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,采用荧光标记的引物和 377型DNA自动序列分析仪 ,分析了 2 1例GBM 1号染色体上 31个微卫星多态性标记的LOH。结果　在 5 2 % (11/ 2 1例 )GBM的 1号染色体上观察到了LOH ,在 2 0 % (94/ 46 3)可提供信息位点存在LOH。其中 1p的LOH率高于1q ,1p和 1q的LOH率分别为 43 % (9/ 2 1)、33% (7/ 2 1)。 1p上各微卫星位点的LOH率均小于 30 %。在 1q的下列位点上检测到了较高LOH率 :1q2 4- 1q2 5上的D1s2 18(31.6 % )、1q32 .3 - 1q43上的D1s2 785 (31.6 % ) -D1s2 842 (37.5 % )。结论　染色体 1p在GBM的分子发病机制中并不重要 ,而染色体 1q上遗传物质的分子遗传学变化可能在GBM的发生发展中起着重要作用 ,染色体 1q2 4- 1q2 5上的D1s2 18和 1q32 .3 - 1q43上的D1s2 785 -D1s2; 胡杰江澄川吴浩强潘颂先唐婉君; 关键词：胶质母细胞瘤抑制基因

胶质母细胞瘤染色体10q杂合性缺失的初步研究: 2000年; 目的：寻找胶质母细胞瘤１０号染色体长臂（１０ｑ）上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性缺失（ＬＯＨ）区域，为发现和定位肿瘤抑制基因提供线索和依据。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法分析１０例胶质母细胞瘤（ＧＢＭ）染色体１０ｑ上９个微卫星多态性标记的ＬＯＨ。结果：在９０％（９／１０例）肿瘤组织染色体１０ｑ上检出ＬＯＨ。以在１０ｑ～（２３）上的Ｄ１０ｓ２４９２－Ｄ１０ｓ５４１位点间和１０ｑ（２５－２６）上的Ｄ１０ｓ１７２３－Ｄ１０ｓ２１６位点间区域的ＬＯＨ频率最高。结论：染色体１０ｑ～（２３）上的Ｄ１０ｓ２４９２－Ｄ１０ｓ５４１位点间和１０～ｑ（２５－２６）上的Ｄ１０ｓｌ７２３－Ｄ１０ｓ２１６位点间区域可能存在与ＧＢＭ有关的多个肿瘤抑制基因。; 胡杰江澄川; 关键词：杂合性缺失胶质母细胞瘤 GBM

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