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胡昌泉

作品数:43 被引量:182H指数:9
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家转基因植物研究与产业化专项福建省重大科技项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 26篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 24篇基因
  • 22篇水稻
  • 9篇稻瘟
  • 9篇稻瘟病
  • 9篇瘟病
  • 8篇淀粉
  • 8篇育种
  • 8篇转基因
  • 7篇籼稻
  • 6篇抗性
  • 5篇稻瘟病抗性
  • 5篇稻瘟病抗性基...
  • 5篇淀粉含量
  • 5篇性基因
  • 5篇直链淀粉
  • 5篇抗性基因
  • 5篇分子标记
  • 5篇病抗
  • 4篇直链淀粉含量
  • 4篇种质

机构

  • 41篇福建省农业科...
  • 8篇福建农林大学
  • 2篇福建师范大学
  • 2篇中国科学院遗...
  • 2篇三明市农业科...
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 43篇胡昌泉
  • 29篇王锋
  • 18篇陈在杰
  • 14篇苏军
  • 12篇田大刚
  • 9篇陈松彪
  • 9篇颜静宛
  • 9篇陈子强
  • 7篇林艳
  • 6篇陈建民
  • 6篇李刚
  • 5篇魏勤
  • 5篇刘华清
  • 5篇何志刚
  • 5篇沈朝贵
  • 4篇胡太蛟
  • 4篇林智敏
  • 3篇李素一
  • 3篇潘大仁
  • 3篇杨立明

传媒

  • 13篇福建农业学报
  • 5篇福建果树
  • 2篇福建稻麦科技
  • 2篇福建农林大学...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇福建农业科技
  • 1篇农村实用工程...
  • 1篇杂交水稻
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇全国第一届近...

年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2014
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  • 1篇2012
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  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
rbel正、反义基因改变籼稻直链淀粉含量的研究被引量:12
2006年
用农杆菌介导法将水稻淀粉分支酶1正、反义基因rbe1分别导入籼稻恢复系明恢81中。PCR和Southern杂交检测表明:rbe1已整合进水稻基因组中。T_0代种子直链淀粉含量测定结果表明:转rbe1正向表达结构的明恢81直链淀粉含量总体上明显下降,转rbe1反向表达结构的明恢81直链淀粉含量总体上明显上升。
吴方喜谢华安苏军胡昌泉陈建民孙东发王锋
关键词:水稻直链淀粉含量转基因
透射式近红外光谱法测定稻谷直链淀粉含量的初步研究
本文以249份稻谷为样品,用FossTecator公司的1255型透射式近红外谷物分析仪扫描样品,碘染改进法测定每份样品的直链淀粉含量,用WinISI软件初步建立了稻谷样品直链淀粉含量的定标方程,其定标标准偏差(SEC)...
胡昌泉陈建民罗家密陈在杰王锋
关键词:近红外光谱
文献传递
229份水稻品种及重要育种材料抗稻瘟病Pik位点基因型鉴定被引量:6
2016年
Pik位点包含Pi-k、Pi-km、Pi-kp、Pi1、Pi-kh等抗稻瘟病等位基因,在我国水稻抗病育种中具有重要应用价值。本研究对229份水稻品种及重要育种材料的Pik位点进行基因型鉴定。利用K/N-单元型分子标记对水稻材料Pik位点进行多态性分析,鉴定了80份材料为K1K2功能性基因型。进一步通过Pi-k、Pi-kp和Pi1功能分子标记检测,结合功能多态位点序列分析,从80份K1K2型材料中,鉴定了黑稻、京虎B为Pi-k基因型;软米谷为Pi-kp基因型;恩恢99-64为Pi1基因型。研究还发现,高配合力强优恢复系闽恢3301的Pik位点为功能性K1K2基因型,其K1K2片段的序列与已克隆Pi-k、Pi-km、Pi-kp、Pi1、Pi-kh等位基因的序列存在差异,表明闽恢3301的Pik位点可能存在一个新等位基因。本研究明确了229份水稻材料Pik位点的K/N-基因型,结果可为水稻抗稻瘟病育种和品种合理布局提供参考。
陈子强田大刚梁廷敏陈在杰胡昌泉王锋陈松彪
关键词:水稻稻瘟病
核酸免疫制备豇豆胰蛋白酶抑制剂抗体的制备及初步应用被引量:1
2005年
通过构建pcDNA3.1-CpTI真核表达载体,肌肉注射免疫Balb/c纯系小鼠,获得特异性的核酸免疫CpTI 抗体,其效价达1:800,所获抗体可与纯化的CpTI蛋白发生特异性反应,检测OD405值和包被蛋白量相关系数为0.9961;间接法测定转cpti基因水稻结果表明,核酸免疫制备的抗体能与转基因水稻CpTI蛋白产生特异性反应, 可用于转基因水稻cpti基因表达的定性测定。
胡太蛟苏军胡昌泉陈在杰林天龙王锋
关键词:核酸免疫抗体制备CPTI
转ATP/ADP转运蛋白基因籼稻的初步研究被引量:4
2007年
ATP/ADP转运蛋白(AATP)在质体膜上负责外源ATP的转入,直接关系到质体内ATP浓度,从而可能影响质体内相关的一些重要代谢途径(如淀粉合成).本研究利用4个转基因结构(水稻aatp正反义转基因结构和菊芋aatp正反义转基因结构),采用农杆菌介导法获得了113个转基因水稻克隆.PCR、Southern Blot验证和后代遗传分析表明,外源基因多数以较低拷贝数整合到水稻基因组中.RT-PCR相对定量检测分析表明,插入基因在水稻中高水平表达,且与内源aatp基因在转录水平上存在复杂的相互干扰,反义植株aatp的转录水平比正义株系的低.
黄伟奇胡昌泉苏军朱祯林文雄王锋
关键词:转基因籼稻淀粉
脆香瓜原料佛手瓜腌制的呈味机理被引量:1
1997年
胡昌泉何志刚魏勤沈朝贵
关键词:佛手瓜腌制香味
一个水稻胚乳特异表达基因的筛选及初步分析被引量:3
2009年
从一个水稻启动子捕获突变群体中筛选到一个T0及T1代GUS组织化学检测均表现胚乳特异表达的启动子捕获系w9101,其T0、T1代自交后代标记基因分离规律及Southern blot分析表明它是一个单T-DNA插入的启动子捕获系;通过TAIL-PCR获得其T-DNA插入的侧翼序列,并在NCBI上对其侧翼序列进行比对,发现该捕获系T-DNA插入位点位于一个推测的肽转运子基因(暂命名为Peptide transporter 9101,PTR9101)启动子内;w9101不同发育时期不同组织RT-PCR检测表明,PTR9101为胚乳特异性表达基因;生物信息学分析表明PTR9101蛋白整条肽链表现疏水性,其跨膜区域和CHL1(The Nitrate TransporterAtNRT1.1)一样有12个α-螺旋跨膜区,因此推测PTR9101是一个肽转运子基因。
张晖胡昌泉刘华清李素一刘次桃潘大仁王锋
关键词:水稻胚乳
农杆菌介导法获得转可溶性淀粉合成酶基因籼稻被引量:25
2003年
采用农杆菌介导法将胚乳特异性表达谷蛋白1(Glutelin1,Gtl)基因控制下的可溶性淀粉合成酶基因sss导入籼稻恢复系明恢86,共获得53个独立转化再生植株。PCR检测表明,sss基因已整合进水稻的基因组中。直链淀粉含量测定结果表明,转基因植株后代直链淀粉含量较对照有较大幅度的下降。
胡昌泉徐军望苏军陈在杰朱祯王锋
关键词:籼稻转基因农杆菌介导法直链淀粉含量
大麦Hvsusiba2基因在降低水稻田甲烷释放的应用
本发明公开大麦Hvsusiba2基因在降低水稻田甲烷释放的应用,是通过在水稻中异源表达大麦Hvsisiba2基因调节植株体内光合同化碳分配,增加光合同化碳在地上部分配,降低光合同化碳在地下部的分配,达到降低水稻田甲烷释放...
苏军王锋胡昌泉胡太蛟李刚颜静宛林智敏
1092份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及抗性标记分析被引量:16
2012年
在福建省沙县稻瘟病重发区,对1092份水稻材料进行连续3年的田间苗叶瘟和穗茎瘟的自然鉴定,供试材料中高抗、抗、中抗、中感、感和高感材料分别为124、99、121、545、156和47份。利用14个与抗性基因紧密连锁的SSR标记及3个源于抗病基因序列的显性标记,对其中130份抗性较好的材料进行了遗传背景分析,14个SSR标记引物共扩增到87个等位位点,每一标记的等位位点变幅为2~13个,平均为6.2个,每个SSR位点的多态性信息含量(PIC)变化范围为0.379~0.9,平均为0.695;不同抗性亲本材料出现抗性基因的标记为2~9个,其中与抗病基因Pi35、Pi-yt及Pi-ta相对应的标记RM1003、RM202和YL155/YL87的概率较高。
田大刚苏军陈建民胡昌泉陈在杰王锋
关键词:水稻稻瘟病抗性鉴定抗病基因多态性分析
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