肖逸
- 作品数:4 被引量:41H指数:4
- 供职机构:南京师范大学生命科学学院江苏省微生物资源产业化工程技术研究中心更多>>
- 发文基金:江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 浸种及接种内生真菌对茅苍术种子发芽与幼苗生长的影响被引量:8
- 2012年
- 探讨了不同浸种时间和温度以及接种内生真菌对茅苍术种子发芽率、幼苗生长的影响,测定了接种内生真菌后茅苍术的有关生理指标,分析了其挥发油含量。结果表明,最佳浸种温度为20℃,最佳浸种时间为48 h;接种的小菌核菌(AL3)、小克银汉霉(AL4)、AL11(未鉴定菌株)、孔球孢霉(AL12)均提高了茅苍术种子发芽率和发芽势,其中以AL11处理的效果最好;AL3、AL11、AL12处理的茅苍术幼苗生物量分别比对照提高了46.92%、24.23%、34.23%;AL3、AL12处理的茅苍术根数分别比对照提高了75.91%、65.79%,AL4、AL11处理对茅苍术生长的影响不显著;AL11、AL12处理的茅苍术SOD和POD含量均显著高于对照;接种内生真菌后茅苍术挥发油4种主要活性成分总含量均提高,4种组分的相对百分含量有所改变。
- 张波王宏伟肖逸鞠群戴传超
- 关键词:茅苍术种子发芽内生真菌促生长挥发油
- 施加角担子菌B6对连作西瓜土壤微环境和西瓜生长的影响被引量:13
- 2012年
- 在盆栽条件下,研究了施加角担子菌B6的菌丝对连作西瓜的土壤微生物区系以及产量的影响,以探索西瓜连作障碍的生物防治措施。施加B6的活菌丝(C)显著减少土壤中真菌的数量、增加细菌/放线菌的比例,在西瓜成熟期,与对照(A)和施加灭活的B6菌丝(B)相比,土壤中尖孢镰刀菌(FO)的数量分别减少了29.9%和63.3%。相比对照(A),在成熟期,C处理中土壤脲酶、蔗糖酶和多酚氧化酶的活力分别提高了19.0%、159.0%和31.3%;西瓜超氧化物岐化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性分别增加32.7%和4.6%,西瓜根系活力(TTC法)增强46.2%,丙二醛(MDA)含量减少51.4%。与对照(A)和施加灭活B6菌(B)相比,施加B6菌(C)后,西瓜单果重分别增加44.8%和40.9%,总产量分别增加103.8%和64.9%,可溶性糖含量分别增加35.1%和10.0%。施加B6的活菌丝能够通过改善土壤微环境,提高西瓜植株的抵抗力,进而增加产量。
- 肖逸王兴祥王宏伟刘付燕戴传超
- 关键词:西瓜连作障碍土壤酶尖孢镰刀菌
- 内生真菌角担子菌B6对连作西瓜土壤尖孢镰刀菌的影响被引量:6
- 2012年
- 建立了快速定量检测土壤中角担子菌(Ceratobasidum stevensii)B6的实时定量PCR方法,同时跟踪了土壤中尖孢镰刀菌数量的动态变化,以及不同的发酵组分对开花期西瓜土壤微生物区系的影响。PCR扩增分析表明引物Cf1/Cr1有很好的特异性,能对角担子菌B6特异性扩增得到371bp的条带,对其它10株真菌不能有效扩增。使用荧光定量PCR对施加角担子菌B6的土壤总DNA扩增,结果表明将活菌B6固体发酵物施加到土壤1周后,B6的数量有一定的增殖,达到7.4 log(pg DNA/g干土),随着时间推移,数量逐渐减少,在第5周的时候低于检测限;而液体发酵液处理从一开始施加到土壤后,B6的数量就开始逐渐减少,在第4周的时候就低于检测限。施加活的B6菌4周内能够有效地控制尖孢镰刀菌的数量(尖孢镰刀菌数量维持在5×103 CFU/g干土左右),之后随着B6数量的减少尖孢镰刀菌数量大量增加。活菌B6在土壤中能够存活1个月左右,不会过度影响土著微生物区系,是一株环境友好型菌株,对土壤微环境的干扰较小。
- 肖逸戴传超王兴祥刘付燕王宏伟
- 关键词:西瓜实时定量PCRDGGE
- 施加内生真菌对花生连作土壤微生物和酶活性的影响被引量:19
- 2012年
- 通过盆栽试验,研究了在土壤中施加植物内生真菌拟茎点霉NJ4.1菌株、B3菌株和角担子菌B6菌株在花生不同生育时期对土壤微生物学特性及酶活力的影响.结果表明:B3处理显著提高花生荚果产量,为对照的1.2倍;施加内生菌NJ4.1、B3和B6能显著增加花生根瘤数量,分别为对照的1.2、1.3和1.3倍.3个加菌处理全生育期平均细菌和放线菌数量高于对照,萌发期和苗期土壤微生物生物量碳(SMBC)显著高于对照,微生物生物量氮(SMBN)在花生萌发期升高,开花期降低.花生开花期土壤DGGE图谱表明,B3处理土壤细菌和真菌条带数量以及多样性最高.从萌发期到成熟期,与对照相比,3个加菌处理的土壤蔗糖酶和过氧化氢酶活性提高,脲酶活性无显著变化.表明施加内生菌对连作花生土壤环境有一定的改善作用,其中施用B3效果最好.
- 王宏伟王兴祥吕立新肖逸戴传超
- 关键词:内生真菌土壤微生物量土壤酶DGGE